福建一男子同时患上3种癌,确诊罕见病!自述:自小身上就有“黑斑”

何庆良主任医师介绍,黑斑息肉综合征是由STK11基因突变导致的,以全消化道多发错构瘤性息肉和皮肤黏膜色素沉着为主要特征,是一种常染色体显性遗传性疾病,该病发病率约1/200000~1/8000,属于罕见病。但因为是遗传病,意味着只要父母一方携带致病基因,子女就有50%的概率遗传此病。“当发生基因变异时,会导致细胞生长失控...

警惕!口唇、指、掌色素沉着可能是黑斑息肉综合征

Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jegherssyndrome,简称为PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,简称黑斑息肉综合征,是一种常染色体显性遗传疾病,发病率约为1/50000-1/200000,其临床表现以皮肤粘膜色素沉着、多发性胃肠息肉以及肿瘤易患性增加为特征。本病可发生于任何年龄,多见于儿童和青少年,男女发病率大致相同。

你知道伟哥有十大副作用吗

1、血压降低伟哥可引起血压降低,而含三硝酸甘油或硝酸盐等心脏病药物也会降低血压,故伟哥与这些药混用时血压会大大降低,有时可能危及生命。2、眼花约有3%的服药者可发生短暂的视力模糊,有的还会出现看见蓝光的幻。3、昏晕可能造成血压骤降,如同时服用硝酸甘油等药物,常会立即头昏甚至晕倒。4、异常勃起将伤及阴...

男孩嘴唇长斑,确诊为这个病……

黑斑息肉综合征是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,以青少年多见,具有家族遗传、黑色素斑点沉着和胃肠道多发性息肉三大特征。该病发病率约1/29000~1/120000,具有明显的家族集聚倾向。黑色素斑点沉着可以出现在婴儿或少儿时期,并且容易发生在口唇及其周围、面颊部、鼻孔内壁、手、足或会阴部。皮肤色素沉着多在1岁...

口唇长黑斑,可不止影响颜值这么简单

黄瑛教授介绍说有一种疾病叫“黑斑息肉综合征”,又叫Peutz-Jeghers综合征(PJS)、波伊次-耶格综合征,顾名思义,这种疾病最主要的特征是皮肤黏膜色素沉着及胃肠道多发息肉。色素沉着常位于嘴唇、口周、颊黏膜、指/趾尖、手掌、足跟等部位,也可分布于小阴唇、龟头等外生殖器,通常为深蓝色、黑褐色斑块,2～5mm大小...

尿道口长水泡等16大异常症状

15.尿道口发黑发紫尿道口发黑发紫是尿道口缺血性坏死的征兆,一般由包皮嵌顿导致,属于紧急情况,患者不可拖延,需要立即就医(www.e993.com)2024年11月20日。16.尿道口黑点黑斑尿道口黑点黑斑多由细菌和炎症刺激导致,可考虑疾病有一般是龟头炎,尿道口发炎或是包皮垢刺激。

中年男子嘴上长“黑斑”,竟与胃肠道癌变息息相关!这种征象是胃肠...

该病的外显率很高,男女患病情况相当,其特点为皮肤黏膜下出现黑色素沉积以及肠内发生错构瘤性息肉,该息肉多发于小肠,也可以发生于胃肠道的任何部位。部分病例可伴发胃肠道内外肿瘤,胃肠道外肿瘤部位包括卵巢、子宫颈、睾丸、胰腺、乳腺和肺。大部分PJS与STK11基因突变有关,该临床病例相对较少,临床医师需详细询问患者...

嘴唇上长黑斑,小心胃肠里“葡萄”一串串

原来Peutz-Jeghers综合症，它是一种遗传病。它又称黑斑息肉综合征（黑斑常见于患者嘴唇及四肢皮肤、口腔颊部黏膜、颜面部、眼睑等处），简称PJS。它是一种由STK11基因突变引起的以皮肤黏膜黑斑、胃肠道多发错构瘤性息肉为特征的疾病，较为罕见。2PJS患者常见息肉生长的部位在哪？PJS患者息肉可长在胃、小肠、结...

警惕!这种病,我国114万例感染者

4、感染艾滋病病毒后，有哪些特异性症状吗？感染艾滋病病毒后，约50%的感染者急性期会出现发烧、腹泻等类似感冒、胃肠道感染症状，并没有特异性症状，因而会被忽略或仅作为感冒处理。一些网友关注全身痒、出红点红斑、嘴唇白点、黑斑、长痘、水样大便等症状或体征，但都不是判断是否感染艾滋病的依据。如果有相关的...

佩皮斯日记中的 17 世纪英国结石病

尽管佩皮斯成功进行了结石摘除手术,并于术后尝试了各种药物治疗方法,然而这些都不能完全治愈他的结石病,佩皮斯死于1703年5月,尸体解剖证实他曾活得非常艰辛:他的肺里充满了黑斑,肾脏里充满了结石,肠子也变色并化了脓。同时,手术的后遗症也是非常明显的,结石摘除手术严重损害了佩皮斯的性能力,虽然还不到阳痿的程度。