蓝妮妮父母备孕二胎,罕见病女儿疑成摇钱树,真相曝光全网热议

蓝妮妮父母备孕二胎,罕见病女儿疑成摇钱树,真相曝光全网热议2024-10-0117:01发布于河南|285观看个人观点,仅供参考3评论收藏分享手机看爱扒娱的娃娃鱼粉丝2800|关注1+关注作者最新视频2279|03:43小贝饿了假吃实锤?饭量巨大却骨瘦如柴惹争议,两个细节揭露真相2024-10-041555|02:50同样...

蓝妮妮父母备孕二胎,罕见病女儿疑成摇钱树,真相曝光全网热议

蓝妮妮父母备孕二胎,罕见病女儿疑成摇钱树,真相曝光全网热议2024-10-0117:01发布于河南|390观看个人观点,仅供参考3评论收藏分享手机看爱扒娱的娃娃鱼粉丝3054|关注1+关注作者最新视频1.0万|03:23全网最耿直洋媳妇,半吊子中文,把中国婆婆气到无语2024-10-11173|03:09被保洁阿姨带飞的过...

双面“天使”蓝妮妮:因罕见病活在无声世界,父母做法感动众人

双面“天使”蓝妮妮:因罕见病活在无声世界,父母做法感动众人2024-04-2917:43:42猫女谈禹广东举报0分享至0:00/0:00速度洗脑循环Error:Hlsisnotsupported.视频加载失败声明:个人原创,仅供参考猫女谈禹3粉丝看遍天下美景,不负此生!01:54凌晨5点,谷爱凌在美国发文透露伤情!

原创|“天使女孩”蓝妮妮:与罕见病抗争的勇敢人生

蓝妮妮就是这样一个小天使。她有着让人羡慕的面容,却背负着一个沉重的秘密——她患有一种全球罕见的疾病,叫做脑组织铁沉积神经变性病6型。医生说,这种病的病例非常少,得了这病的人,最长也只能活到中年。听起来是不是很残忍?但蓝妮妮没有放弃。她虽然才7岁,但每一次的康复训练都坚持完成,即使跌倒了也会...

用日常对抗无常:罕见病患儿的网络人生

蓝妮妮患有一种罕见的代谢疾病:神经退行性病伴脑铁沉积症6型,由基因变异引起,在罕见病中也相当罕见,妮妮智力与认知发育受到影响。尽管看病、康复的过程艰辛漫长、没有尽头,但在妮妮爸妈的镜头下,妮妮总是唯美、自在、无忧无虑。蓝妮妮患有一种罕见的代谢疾病:神经退行性病伴脑铁沉积症6型。

蓝妮妮父母二胎得女,却被吐槽拿女儿当摇钱树

据悉,妮妮出生时就患有神经退行性疾病伴脑铁沉积六型基因疾病(www.e993.com)2024年11月4日。因为治疗妮妮需要在头上扎满针,脸上贴满传导电流的铁片,父母看得心疼不已,妮妮却毫无反应,只是像个漂亮玩偶一样任凭大人摆布。为了给她更好的照顾,蓝妮妮的父母决定再要一个二胎,没想到却遭到不少网友反对。

活跃在网络的罕见病儿童家庭 如何重组被疾病改写的人生路?

蓝妮妮和爸爸。受访者供图知知。受访者供图霏霏。受访者供图蓝妮妮今年8岁,眼睛又大又灵,有时穿花袄窝在太姥姥怀里,有时坐在门槛边晒太阳。记录这些片段的短视频在多个平台得到了数百万网友关注。她患有罕见的代谢疾病:神经退行性病伴脑铁沉积症6型,智力与认知发育受影响。尽管看病、康复的过程艰辛...

女孩拥有天使般面孔却身患不治之症 有可能会成为植物人

在安徽合肥,有一个名叫蓝妮妮的小女孩,她出生时就患有神经退行性疾病,伴脑铁沉积6型基因疾病。这种疾病会影响智力,生活各方面都不能自理,最终还可能会面临倒退成为植物人在安徽合肥,有一个名叫蓝妮妮的小女孩,她出生时就患有神经退行性疾病,伴脑铁沉积6型基因疾病。这种疾病会影响智力,生活各方面都不能自理,最...

6岁甜美罕见病女孩引关注,专家:她的病是罕见病中罕见的类型

不会说话、不能自理、患病率小于百万分之一……近日，长相甜美的6岁罕见病女孩蓝妮妮（化名）走红网络。10月21日，妮妮的妈妈夏珂接受人民日报健康客户端记者采访时表示：“我努力了很多年才让妮妮学会走路，但其实我知道，她很可能因为这个病又倒退回婴儿状态，重新归零。”发育迟缓？自闭症？从6个月到3岁，终于确诊...

蓝妮妮:患罕见基因病,有逆天颜值却无自理能力,被誉“无声天使”

但熟悉她的粉丝都会为她解释，妮妮只是暂时生了病而已，一定会好起来的。她的妈妈夏女士也是这样想的，所以，她和兰斌花光了所有的家产也要为她医治。不过，五年的时间过去了，妮妮除了能勉强走路以外，还是没有太大的变化。2020年，由于整个家庭已经倾家荡产，夏女士不得不挤破脑袋地想一些办法，让这个家庭能富裕...