奥希替尼耐药后,我们还能做些什么?

一些患者在接受奥希替尼治疗后,其肿瘤的组织学类型发生了变化,其肿瘤类型可能从EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)转变为小细胞肺癌(SCLC)。这种转变的风险与患者当前存在的RB1和TP53突变显著相关。因此,在缺乏其他耐药机制的情况下,如果液体活检显示RB1或TP53变异阳性,医生可能需要考虑进行组织重新活检以确认是否发生SCLC...

奥希替尼、伏美替尼等第三代EGFR??TKI耐药后怎么办? | 中国专家...

目前针对以奥希替尼为代表的三代EGFR??TKI耐药机制的探索越来越清晰,可选择耐药后治疗方案也越来越多。总体上对于原发性耐药,现阶段尚缺乏充分的循证医学证据,临床实践中通常会尝试在原EGFR??TKI基础上联合化疗或抗血管生成治疗;而对于获得性耐药,无论是寡进展、颅内进展还是广泛进展都有多种治疗手段可供选...

奥希替尼(Tagrisso)联合化疗一线治疗非小细胞肺癌获加拿大批准

奥希替尼(Tagrisso,Osimertinib)联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌获加拿大批准加拿大卫生部最近批准了奥希替尼（Tagrisso，Osimertinib）联合培美曲塞和铂类化疗用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一批准基于FLAURA2（NCT04035486）三期临床试验的数据...

一线治疗NSCLC 奥希替尼联合化疗方案虽有持续获益,但毒性增加

秘鲁利马国家肿瘤疾病研究所ValdiviezoLama等报告,在未经治疗的、EGFR突变的、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,奥希替尼联合化疗一线方案有持续的获益,即使疾病进展者仍能自该方案获益,但毒性增加。(摘要号4O)FLAURA2试验结果显示,在奥希替尼中加入含铂化疗对比奥希替尼单药可使中位无进展生存期(PFS)延长38%(HR...

二线化疗前移,奥希替尼联合化疗疗效和安全性如何?FLAURA2研究者来...

Natalia:奥希替尼是治疗EGFR敏感突变和T790M耐药突变且能有效控制脑转移瘤的3代EGFR-TKI靶向药物。FLAURA研究奠定了奥希替尼作为晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的一线标准治疗地位,并且获得美国国家癌症综合网络(NCCN)指南的首选推荐。尽管与一代EGFR-TKI相比,奥希替尼取得了总生存期(OS)的显著...

陆舜第一作者NEJM:奥希替尼延长Ⅲ期不可切非小细胞肺癌PFS

首页文章详情页点赞收藏医学界综合整理分享:1前往页医学界推荐指南解读会议报道

奥希替尼耐药了还可以和什么药联合用药

奥希替尼一般是指阿法替尼、伏美替尼、考泊替尼、达可替尼等第三代EGFR-TKI类药物。如果患者使用三代抗肺癌靶向药物治疗后出现耐药的情况,可以遵医嘱选择第三代ALK抑制剂、二代EGFR-TKIs、免疫检查点抑制剂以及化疗等方式进行联合治疗。1.EGFR-TKI:如呋塞米片、注射用盐酸吉非替尼、甲磺酸伊马替尼胶囊、甲...

奥希替尼属于什么药

核心提示:奥希替尼是第三代EGFR-TKI药物(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂),主要作用于细胞内的原癌基因和胚胎癌基因。奥希替尼适用于治疗经病理学确诊的成人晚期或复发非小细胞肺癌患者,如腺癌、含有EGFR19号外显子跳跃突变、L861Q等其他形式的MET14号外显子变异或ALK重排阳性。

奥希替尼一线或二线治疗NSCLC 携带TP53突变/TSG突变者预后更差

美国耶鲁医学院Stockhammer等报告,奥希替尼一线或二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时,携带TP53突变/肿瘤抑制基因(TSG)突变(TP53mut/TSGmut)的患者构成了一个以侵袭性疾病为表型、表皮生长因子受体(EGFR)—酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗结局较差为特征的患者亚群。这一信息对于理解TKI治疗不同结局的生物学基础具有重要意义...

王枫教授:革故鼎新,双优获益,奥希替尼引领围术期靶向治疗全新变革

ADAURA研究是首个探讨三代EGFR-TKI辅助治疗可切除IB~IIIA期EGFR突变NSCLC的III期研究,DFS结果显示,奥希替尼辅助治疗可显著改善IB~IIIA期EGFR突变NSCLC患者的DFS,中位DFS长达65.8个月,接近5年半(HR=0.27),显著降低疾病复发或死亡风险73%,奥希替尼辅助治疗的4年DFS率高达73%(图1),且所有亚组均有一致性DFS获益...