头晕乏力起不来床?在康复医学科把毛病看好了!
此外,医疗团队通过完善心血管基因检测为张大伯调整个性化的抗血小板治疗方案,同时密切监测血糖、血压、血脂等相关检验指标,根据检验结果调整药物方案,做好脑梗死的二级预防,降低脑卒中的再次发生率。康复治疗上,王昌锋治疗师给张大伯进行眼体操、头体操等前庭康复训练改善头晕;针对行走不稳进行核心肌力增强训练、姿势控制...
肿瘤筛查令人眼花缭乱 到底怎么查才靠谱
“肿瘤筛查本身没什么高大上的,国内完全可以做。遇到做基因检测筛查肿瘤,或者通过一滴血、一口痰就知道肿瘤的筛查项目,要保持警惕。”张晓东直言,一些查体机构聘用的人员并不是专业的。加上为了经济利益,他们就设计了一些看起来高大上的项目。专家建议要找专业机构和专业医生,去正规医院做肿瘤体检。比如做结肠癌...
基因检测能否为长期用药的肿瘤患者提供“停药”依据?
另外MRD较难发现脑转移的老毛病在本研究中依然存在,C组9例MRD阴性患者中有6名是脑转移。3我们该称呼MRD为“它”或是“它们”MRD在共识中被定义为外周血可稳定检出丰度≥0.02%的ctDNA,包括肺癌驱动基因或其他的I/II类基因变异,实际应用展现为检测结果中诸如EGFR、ALK、P53等基因突变。通常情况下,MRD检测...
3·21|随时随地能睡着的他们,学习、婚姻、工作都被拖累
“一般来说,这种病的确诊主要是通过做多导睡眠监测,再做一个遗传基因检测,另外再结合影像学检查,来排除颅内可能发生的器质性病变等,就可以明确诊断,个别人群可能还需要进行脑脊液检测等。”诊断容易,但患者确诊前的过程往往是漫长的。“我遇到很多患者,起初从小就有嗜睡的毛病,但很多人不知道这是个病,直到10年、...
男婴出生3天得怪病 治疗后血液中染色体变女孩
发病率不到百万分之一据丁家华主任介绍,WAS综合征,也称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,为一种X染色体连锁隐性遗传免疫缺陷病,发病率小于100万分之一。因为这种疾病相当罕见,在产检时一般不做相关检查检测是否携带WAS综合征的基因。据中国医学会儿科分会免疫学组统计,我国每年大约有100至300名WAS综合征的新增患...
一家8口确诊同种病,一人患癌!医生:遗传性极强……
如果家族中有患此病的亲人,直系亲属即属于高危人群,一方面可以通过基因检测确定是否携带导致FAP的突变基因,了解自身患病风险,指导生育选择;另一方面提倡在20岁左右,甚至更早就要进行胃肠镜检查,配合使用非甾体类抗炎药物延缓息肉病的发生,一经发现息肉开始弥漫性生长,最好是做预防性手术切除,以防癌变(www.e993.com)2024年10月19日。决不能任由它...
全家三人都在儿童医院抽了血,整整齐齐地在检验科门口按着胳膊肘
女儿不胖不瘦,平时身体健康,要不是因为疝气手术做了术前检查,谁也想不到在血脂方面会有异常。次日来到消化科,医生面诊小乐,询问是否空腹抽血,在排除慢性病、服用特殊药物、吃特别油腻的食物、家族高血脂病史等因素后,他略显困惑,说可能是某种先天的脂肪代谢障碍,得做基因检测才能确诊,高甘油三酯血症可能会诱发胰腺...
从今天开始,为活到女性85岁平均寿命而努力!_腾讯新闻
亮点:包含了女性必检项目比如乳腺彩超、宫颈TCT等等,这次HPV分型还进行了升级,可以直接反映人体内乳头瘤病毒是否存在,可以具体判断出感染型别,为临床诊断宫颈癌可以提供参考。??中老年防护-甄爱浓浓体检套餐35-70岁:1559元亮点:除了较全面的防癌筛查,包括了心脑血管18项基因检测,提供了根据基因量身定制的高血压...
刘润年度演讲2023:进化的力量(演讲全文)
那么,什么叫作:难?请问,是把一个哑铃举起来,叫做难,还是把一团线团解开,叫做难?哑铃,非常重。你可能举不起来。但如果举起来,就有100万奖金呢?你可能会从此开始练习。几个月后,就能举过头顶。这种你现在做不到,但通过“努力”,几乎一定可以做到的事,就叫做:难。那线团呢?只要你没有从混乱中找到头绪,...
晚期肺癌治疗3年后,我成功手术!
二代NGS基因检测一次动辄上万元,且都是自费。费用高、利润大,市场很混乱。有的检测数据不准、有的工作人员不太负责,我第一次做的基因检测就踩坑了,建议大家一定要多做功课,尽量选择知名基因检测公司,也可以问问病友群看看大家的推荐。4、调整心态,积极乐观抗癌...