重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

重症肌无力,简单来说,就是一种自身免疫性疾病。我们的身体免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的某些结构,导致肌肉无法正常接收神经信号,从而出现肌肉无力的症状。这种无力感可能在一天中的不同时间、不同情况下有所变化,有时轻有时重。它可能会影响到我们身体的各个部位,比如眼睛,让我们出现眼皮下垂、复视等症状;...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

重症肌无力是一种由自身免疫球蛋白G(lgG)抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病[1]。简单来说,就是我们的免疫系统出现了致病性的抗体去攻击体内的乙酰胆碱受体,从而让乙酰胆碱不能与其受体正常结合导致骨骼肌肉无力。重症肌无力是一种罕见病,已经在2018年正式被我国纳入《第一批罕见病目录》。据统计,...

重症肌无力的病因是什么的简单介绍

重症肌无力是一种免疫系统疾病,其病因相对复杂。下面将详细介绍几种引起重症肌无力的病因。首先,重症肌无力与乙酰胆碱受体有关。乙酰胆碱受体是肌细胞上的一种蛋白质,在肌肉收缩时起到重要作用。如果乙酰胆碱受体被某些因素进一步激活,可能会导致重症肌无力的发生。其次,重症肌无力的病因与突触后肌细胞膜和突触间隙...

重症肌无力用什么中药治疗

白术能起到健脾胃、益肺气的作用,若重症肌无力是由脾胃虚弱引起,则可以遵医嘱服用该药物进行调理。阴虚燥热者慎服白术,以防引起不良反应。3.当归当归对血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调等病症有一定的缓解效果,因此重症肌无力患者如果存在此类情况,也可以遵照医生的意见选择此药物进行治疗。忌油腻食物。

女儿重症肌无力,儿子自闭症,丈夫“有不如没有”……一起婚内强奸...

女儿许雨晴被诊断患有先天性的眼肌型重症肌无力,需要常年服药;儿子苏雨亮患有自闭症和多动症,需要常年照顾。可许保南不仅没有承担孩子的医药费,就连家里的日常开销,他从来没给过钱。因需要常年照顾儿子,苏拂晓无法通过工作获得收入。更难的是,李慧发现苏拂晓要想获得救助并不容易。这种困难,源于一种视角的缺失和...

专家警示!重症肌无力总治不好?可能是胸腺瘤在作怪!上海健桥医院

重症肌无力患者的身体肌肉萎缩不明显,但是有劲却使不上,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻(www.e993.com)2024年11月26日。发病原因目前还不清楚,可能与感染、药物、环境等因素有关。研究发现,重症肌无力病人中有4/5的病人有胸腺增生,1/5的病人有胸腺瘤。重症肌无力属于罕见病范畴,不仅患者对疾病不甚了...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病。据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

实际上，重症肌无力这种疾病从被发现至今已有三百多年的历史。1664年，一位名叫Opechancanough的美国原住酋长因病去世，而生前一直折磨他的疾病很有可能就是重症肌无力；1672年，英国生理学家ThomasWills首次描述了重症肌无力患者的临床表现，包括延髓肌与躯干肌无力以及晨轻暮重现象，并称之为“假性麻痹”，这为...

华山医院建立重症肌无力一站式日间诊疗中心!

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一组由T淋巴细胞依赖、B淋巴细胞介导的自身免疫性疾病,这些细胞会产生一些致病性抗体,阻断神经肌肉接头的传递,从而引起眼部、肢体、吞咽及呼吸肌的无力。虽然随着激素、免疫抑制剂等免疫治疗的使用,重症肌无力的死亡率已显著下降,但症状反复发作、肌无力危象及并发症等状况仍影响着患者...