医视童人 | 上海市儿童医院神经内科——王四美
儿童癫痫、抽动障碍、惊厥/发热性惊厥、发育迟缓、免疫性脑炎、脑脊髓炎、神经遗传代谢性疾病(脑白质病、线粒体脑肌病、脊肌萎缩症)、神经肌肉疾病(肌无力、重症肌无力)及生酮饮食疗法。门诊时间北京西路院区:高级专家门诊:周日全天(隔周一次)点击报名》》》科室介绍—儿童神经内科上海市儿童医院(上海交通...
“家门口”看名医/83位名医专家来阜坐诊信息发布(10月18日-10月24...
专业特色:擅长神经科常见病、多发病的诊断与治疗,尤其擅长脑血管病及神经免疫病的诊治,在脑梗死急性溶栓、视神经脊髓炎免疫干预、吉兰巴雷综合症、慢性格林巴利综合征、重症肌无力等治疗方面有丰富的临床经验。擅长内科疾病伴焦虑、抑郁、失眠等躯体化症状的诊治,以癫痫持续状态、重症脑血管病、重症肌无力危象等神经科...
邹漳钰教授专访:关注患者之需,直面MG挑战 | 第六届重症肌无力大会
??中国医院协会罕见病专业委员会委员??擅长运动神经元病、周围神经病、肌病、神经遗传病,以及不明原因肌无力、肌萎缩的诊治??以第一作者/通讯作者发表SCI论文40余篇,主持国家自然科学基金项目3项和福建省科研项目3项医脉通:重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,具有病程长、难治疗、易复发等特点。请您谈谈...
治疗重症肌无力的创新药Ⅲ期临床效果良好!荣昌生物回应:中报后...
荣昌生物回应:中报后可能会举行相关说明会8月13日,荣昌生物(688331.SH,09995.HK)公告,其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点。临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床症状,显示良好的疗效和安...
重症肌无力的病因你了解多少
二、遗传因素研究表明,重症肌无力的发生与遗传密切相关。如果家庭中有该病的遗传病史,我们应提高警惕,并定期到医院检查,以便及时发现该病,防止延误健康。三、病毒感染和食物中毒病毒感染和食物中毒也是导致严重肌肉无力的常见原因。一些外部环境污染也可能导致疾病的发生。胸腺慢性病毒感染和免疫功能低下与严重肌肉无...
靶向生物制剂在全身型重症肌无力治疗中的研究进展
全身型重症肌无力(generalizedmyastheniagravis,gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在多数gMG患者的血清中检测到[1](www.e993.com)2024年10月20日。
谢依霖泪目!回应老公“重症肌无力”:不是渐冻症但永远无法痊愈
谢依霖泪目!回应老公“重症肌无力”:不是渐冻症但永远无法痊愈,谢依霖,渐冻症,遗传病,台湾综艺,重症肌无力,肌萎缩性脊髓侧索硬化症
时隔九年,年仅28岁的他再次从死亡线上生还!原因竟是这种罕见遗传病
洪亮介绍,线粒体肌病是一类源自人体线粒体基因突变,导致线粒体功能障碍和功能异常,以肌肉受累为主要临床表现的多系统受累的遗传性疾病,发病率在每10万人当中不到3人。而古先生正是各类线粒体肌病当中相对较轻的一种类型,较为隐匿。因为全身肌肉的线粒体异常,从肢体无力等症状逐渐进展,引起呼吸肌群的功能障碍...
银屑病引起肌无力
核心提示:银屑病伴随肌无力可能是由遗传因素、免疫介导炎症、药物副作用、感染后肌炎或神经肌肉接头传递障碍引起的,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的诊断和治疗。银屑病伴随肌无力可能是由遗传因素、免疫介导炎症、药物副作用、感染后肌炎或神经肌肉接头传递障碍引起的,需根据具体病因进行针...
上海健桥医院神内专家|揭秘|重症肌无力的成因,让你了解真相!
2.遗传因素:重症肌无力这种疾病在遗传中也是有可能发生的。很多的患者是有家庭性,家族性的重色肌无力,遗传病史,所以说对于家庭的每一位成员或者新成员就要提前重视。既然知道了,可能很有可能患有重症肌无力,那么就要做一些防御工作。3.感染病毒:重症肌无力的很大一部分患者,还有可能是病毒感染引起的。可能最初就...