康弘药业获德邦证券买入评级,康柏西普获海外市场准入资格
德邦证券预测2024-2026年康弘药业归母净利润为12.47亿元、14.46亿元、16.06亿元,并维持“买入”评级。研报认为,康弘药业的康柏西普获海外市场准入资格,并且高剂量已开展临床试验。此外,公司在基因治疗板块已经拥有两个获批中美临床试验的项目,专注眼科疾病的治疗。风险提示:行业政策变动风险、产品销售不及预期风险、研发...
黄斑囊样水肿,是不治之症吗?医生:别焦虑!积极治疗是关键
常继发于视网膜静脉阻塞、糖尿病性视网膜病变、葡萄膜炎、视网膜血管炎和白内障等内眼手术后。临床上治疗黄斑水肿的方法包括激光或者抗VEGF药物、激素类药物治疗。其中一种治疗方式抗VEGF药物就是球内注射抗新生血管形成因子的药物,像雷珠单抗、康柏西普之类的药,见效比较快,可以说立竿见影!但是它也有缺点,就是容易...
【深度】康弘药业核心品种康柏西普全球试验被停止,有这三大疑问待解
与两款同类进口品种雷珠单抗(诺华)和阿柏西普一样,康柏西普也主要被用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD),但康弘药业在国内面临拜耳、诺华两大外资药企竞争,销售潜力有限,因而康弘药业早在2017年便开始谋划国际多中心临床试验,进军海外市场。根据康弘药业公告,公司于2018年5月启动本次关于“一项多中心、双盲、随机...
早产儿视网膜病变治疗有新路径
面对易发生在早产儿身上的致盲性眼病——早产儿视网膜病变,北京大学人民医院与空军军医大学西京医院、广州市妇女儿童医疗中心团队研究人员的一项研究证实,康柏西普玻璃体腔注药治疗Ⅱ区早产儿视网膜病变24周的疗效与激光治疗疗效相当,且操作时间短、不良反应少、全麻少,具有大大减少转移到新生儿重症监护病房患儿人数的潜在优...
新型玻璃体内注药治疗有望对早产儿致盲最大“杀手”按下“停止键”
综上所述,本项研究表明,在需要治疗ROPⅡ区病变中,在24周时康柏西普玻璃体内注射与激光光凝治疗具有相当的治疗效果,并且玻璃体内注射康柏西普具有由于手术操作快捷,且因全麻不常用,较少转移到NICU的潜在优势。小结虽说ROP是一种致盲眼病,专家指出,只要做好早期及时的眼底筛查、积极治疗、按时复诊,是完全可以避免...
康弘药业:收到康柏西普临床试验批准通知书
康弘药业表示,本次为高剂量康柏西普眼用注射液在临床应用上的探索,有望提升患者用药依从性、减轻医疗负担(www.e993.com)2024年9月11日。据了解,康柏西普眼用注射液系国内治疗眼底病治疗的主要品种之一,现已获批4个适应症,康弘药业在眼科领域的持续深耕,有望为该产品创造更大的市场前景。聚焦优势领域事实上,进入第4季度后,康弘药业在...
康弘药业收到康柏西普临床试验批准通知书
据了解,康柏西普眼用注射液系国内治疗眼底病治疗的主要品种之一,现已获批4个适应症,康弘药业在眼科领域的持续深耕,有望为该产品创造更大的市场前景。进入第4季度后,康弘药业在延续康柏西普眼用注射液市场竞争力的同时,在优势领域的研发方面,仍在探索更多研发项目。治疗抑郁症的化药Ⅰ类创新药——KH607和治疗非...
临床研究验证:新型玻璃体内注药治疗有望应对早产儿致盲
综上所述,本项研究表明,在需要治疗ROPII区病变中,在24周时康柏西普玻璃体内注射与激光光凝治疗具有相当的治疗效果,并且玻璃体内注射康柏西普具有由于手术操作快捷,且因全麻不常用,较少转移到NICU的潜在优势。专家提示——虽然ROP是一种致盲眼病,专家指出,只要做好早期及时的眼底筛查、积极治疗、按时复诊,是完全...
康弘药业-眼药龙头,眼科脑科创新药未来可期
虽然目前国内抗VEFG在研品种较多,但康柏西普具备适应症(覆盖完备)、依从性(使用支数较少)、治疗费用(低于雷珠单抗和阿柏西普)等明显优势。此外从渗透率来看,假设按照人均使用3支,我们预计康柏西普自上市以来整体覆盖人数不到100万人,考虑到国内眼底治疗千万人群的市场空间,目前治疗率还处于极低的水平,此外2023年第四...
警惕老年人的视力杀手:老年性黄斑变性
干性黄斑变性的治疗以观察为主;湿性黄斑变性治疗方式多种多样,包括激光光凝术、光动力疗法、经瞳孔温热疗法、手术治疗、抗新生血管药物玻璃体腔注射治疗等。玻璃体腔注射抗新生血管类药物为目前临床最主流的一线治疗方法,目前国内已用于临床的药物主要有雷珠单抗、康柏西普、阿柏西普。