2024年第四届中国细胞与基因治疗大会 | 季维智院士:复杂疾病灵长...

人猴共用的单切基因治疗策略主要是指利用基因编辑工具(如CRISPR/Cas9、ZFNs和TALENs等)在特定基因位点进行精准切割,以实现基因矫正、基因敲除或基因插入等目的。这种策略在治疗单基因遗传病方面显示出巨大的潜力。全身基因治疗在DMD模型猴中的应用取得了显著进展。通过全身基因治疗,DMD模型猴的抗肌萎缩蛋白(dystr...

康霖生物申请“一种用于艾滋病病毒感染基因治疗的基因序列构建体...

金融界2024年7月27日消息,天眼查知识产权信息显示,康霖生物科技(杭州)有限公司申请一项名为“一种用于艾滋病病毒感染基因治疗的基因序列构建体“,公开号CN202280056353.6,申请日期为2022年8月。专利摘要显示,一种用于艾滋病病毒(HIV)感染基因治疗的基因序列构建体。通过把针对HIV感染人CD4+T...

全球第七位可能被治愈的艾滋病患者出现,随访6年未复发

更重要的是,这是第一例接受携带单个CCR5-delta32突变拷贝的干细胞移植的HIV治愈病例,这可能对未来发展更具可扩展性的HIV治愈策略产生积极影响。当地时间7月22日,第25届世界艾滋病大会在德国慕尼黑召开。7月18日,国际艾滋病协会(InternationalAIDSSociety,IAS)官网公布了大会的科学亮点之一:全球第七例接受干细胞移...

用艾滋病病毒转基因治疗罕见遗传病取得初步成功

用艾滋病病毒转基因治疗罕见遗传病取得初步成功肾上腺脑白质失养症是一种罕见的遗传病,昨天在华盛顿美国基因和细胞治疗年会上,科学家宣布用基因治疗17名患者16名获得了初步成功,经过基因工程病毒为载体的基因治疗2年后,16名患者仍然存活。这一研究是过去研究结果的进一步扩大,会进一步推动肾上腺脑白质失养症基因治疗...

去年新报告艾滋病病例11.05万例 性传播比例高达98.5%

最新数据显示,截至2023年底,我国存活的艾滋病病毒感染者和艾滋病患者总数达到129万,当年新报告病例11.05万例,其中98.5%的传播途径为性传播。这一数据在第九届全国艾滋病学术大会上被公布,会议于4月25日至28日在青岛举行。去年新报告艾滋病病例11.05万例。

NEJM报道一例HIV患者如何被“治愈”:过去40年里,4000万人死于艾滋

2023年年初，全球第五位被“治愈”的艾滋病人出现，这位患者经过移植造血干细胞后，就算使用最精确的检测方法，也无法在他体内检测到HIV病毒的存在(www.e993.com)2024年11月25日。所以，他被认为艾滋病被“治愈”了，一时间这则消息引起了广泛的关注。研究者在NatureMedicine发论文，揭示第五位被“治愈”的艾滋病人治疗情况艾滋病能被治愈吗？

科学家最新研究:CRISPR基因编辑技术能消除艾滋病病毒

CRISPR是分子生物学领域的一项突破性技术，科研人员可以对细胞和生物体内的基因进行编辑，发明者埃曼纽尔·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德纳因其而获得了2020年诺贝尔化学奖。不过，研究人员也强调，目前的的工作仍然只是“概念证明”，短期内不会成为治疗艾滋病的方法。HIV是一种通过感染人类免疫系统细胞来破坏免疫系统功能的病毒，...

全球第七位可能被治愈的艾滋病患者出现,新策略更易找突变供体,有...

国际艾滋病协会表示,这位成年男性似乎是世界上第七位通过干细胞移植治愈HIV感染的人。更重要的是,这是第一例接受携带单个CCR5-delta32突变拷贝的干细胞移植的HIV治愈病例,这可能对未来发展更具可扩展性的HIV治愈策略产生积极影响。当地时间7月22日,第25届世界艾滋病大会在德国慕尼黑召开。7月18日,国际艾滋病协会(...

40年里4000万人死于艾滋病,我们能否最终治愈艾滋?

其实,造血干细胞移植之所以能治疗艾滋病,是因为HIV病毒入侵人体细胞时需要与人体细胞的CCR5受体结合,阻断这一受体就能阻止病毒感染。上述的五个患者,他们移植的造血干细胞均具有CCR5基因突变,因此在治愈白血病的同时,能让患者体内的HIV病毒无法继续感染人体细胞。这样一来,患者体内残余的HIV病毒慢慢被清除干净,无法被检测到...

2024年HIV研究进展第1期

近日,一篇发表在国际杂志Nature上题为“HIV-1EnvtrimersasymmetricallyengageCD4receptorsinmembranes”的研究报告中,来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究首次揭示了HIV与T细胞膜上的受体结合的关键步骤,这一研究发现或有望帮助开发治疗HIV感染的新型疗法。