吉林伊通开展芬太尼类麻醉药品等特殊药品使用环节专项检查
重点检查是否严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》和《吉林省药品管理条例》,是否建立覆盖药品购进、储存、使用的全过程追溯体系,开展追溯数据校验和采集,按规定提供药品追溯信息;是否设立专库或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品;是否在专库设置防盗设施并安装报警装置,专柜是否是...
专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理
医疗机构结合实际开发麻精药品信息化管理系统,探索智能储存柜、电子药柜等智能化设备的使用及最小临床使用包装赋码(一维码、二维码、量子云码、射频识别码等)的管理方式,有助于实现麻精药品的精细化管理,提高工作效率和差错防范能力。3管理部门3.1管理部门及内容建议卫生健康行政部门负责医疗机构麻精药品信息化管...
第二期麻醉药品和精神药品年度培训考核试题及参考答案
9、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,专科医生(精神科或神经科医生)为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品(口服剂型,政府特殊要求除外),经双签名确认后,处方用量可延长至()A.14天B.21天C.30天D.31天10、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,住院患者使用第二类...
麻醉药品、第一类精神药品监督管理
一、麻醉药品、第一类精神药品的调配、使用1.处方权□麻醉药品及第一类精神药品处方必须由经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训考核合格后的执业医师开具。□由考核合格后的药师调配。□医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品
药品储存第一类精神药品需专人负责,存放在设有防盗设施和报警装置的专库或保险柜中,实行双人双锁管理。基数管理备用第一类精神药品的科室需要填写基数表并存档备案。临床科室申请备药需填写基数表并由相应的科室科主任和护士长签字同意后,再报医务、护理和药学等部门负责人签字同意方可执行,如有调整需重新申报。
警惕药品变“毒品” 重庆市卫健委:严格执行“五专”管理
专柜,指麻醉药品的使用单位要设立专库或者专柜储存麻精药品,专库设有防盗设施并安装报警装置,专柜要使用保险柜,并实行双人双锁(www.e993.com)2024年10月25日。专人,即医疗机构建立由分管领导负责,医疗管理、药学、护理、保卫等多部门人员参加的麻精药品管理机构,由专职人员负责麻精药品的日常管理。
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
第十二条储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。
0421 II CFDI 征求《麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品生产...
为加强麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品(以下简称“特殊药品”)的生产质量管理,明确特殊药品生产的安全管理技术要求,国家药监局特殊药品检查中心起草了《麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品生产质量管理指导原则》。现向社会公开征求意见,请于2023年5月9日
6类药品纳入麻醉、精神药品管理!7月1日起实施
第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。第二条麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。麻醉药品和精神药品的进出口依照...
麻精药品和药品类易制毒化学品生产质量管理指导原则(征求意见)
麻醉药品、第一类精神药品和药品类易制毒化学品专柜应当使用保险柜,第二类精神药品专柜应当具有防盗措施。专库和专柜应当实行双人双锁管理。钥匙应当有领取记录,密码应当定期更新或确认。通知原文为加强麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品(以下简称“特殊药品”)的生产质量管理,明确特殊药品生产的安全管理技术要求...