全球CXO巨头宣布败走裁员!外资们也集体扛不住了
此次裁员或许只是起点。01、CRO业务持续下滑查士利华报告了其第二季度收益,其中CRO(临床试验服务)营收从去年第二季度的10.6亿美元下降到10.3亿美元。并且,预计2024年剩余时间内对CRO服务的需求不会改善。在排除外汇转换、收购和剥离的影响后,集团整体营收同比下降了3.2%。下降是由公司的发现和安全评估(DSA)...
明星CRO上岸,今年第一家科创板上市药企诞生了
至此,继国内三大实验小鼠企业先后登陆资本市场后,国内实验大动物领域的TOP3企业也悉数上市,新药研发的产业链进一步趋于成熟。不过,在国内小型CRO纷纷接不到订单、产能闲置,大型CRO业绩相继雪崩的当下,益诺思此番IPO能否给行业带来信心,还需要时间来给出答案。明星CRO上岸成立于2010年的益诺思,并不是国内CRO市场最...
利润增长71%,增员超20%,中药拯救CRO?
然而,时光回溯至2015年7月22日,我国CRO行业却是另一番景象。当日,国家食药监总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,由此拉开了中国药审改革的大幕,彻底从监管层面揭开了中国临床造假的痼疾。但这场风暴中,撤回和不予批准的1277个项目并非全是数据造假,部分是因客观原因导致的...
泰格医药:公司提供全面而综合的服务,是中国CRO中最早提供若干临床...
公司回答表示,投资者您好,公司主要核心竞争力为以下几项:1、中国领先的CRO,提供全面的服务且全球布局不断扩大公司是中国领先的CRO,自成立以来已与中国超过1,350家临床试验机构进行合作,建立了规模庞大、重点城市全覆盖的临床研究服务网络,得益于丰富的行业经验和广泛的临床试验机构网络及专业团队使公司能够在迅速增长的...
SMO公司与CRO公司的区别
SMO公司与CRO公司的区别在理解SMO(临床试验现场管理组织)与CRO(合同研究组织)的区别之前,我们先来了解一下药物是如何从研发到上市的以及何为药物临床试验。一款新药的研发过程也是充满了创新性和科学性,包括化学成分筛选、临床前研究、临床试验、新药注册的申请与审批、上市及之后监测与持续研究等一系列。
穿越周期的CRO:黄金年代和新征途
资本低谷期中寻找“卓越”,CRO的新征程近几年,生物医药行业面临泡沫出清,源于降本增效的诉求,泡在行业里几十年的“老人们”其实都发现,药企出现“寻找临床外包-自建临床团队-裁员-寻找临床外包”的周期循环颇为常见(www.e993.com)2024年9月20日。在前些年的资本热潮期,自证临床能力是潮流,而如今与确定性强、试验成功率高的CRO合作重新成为优...
药明康德与泰格医药:中国CRO行业领导者的业务布局及经营情况全...
泰格医药成立于2000年,是中国CRO行业中最早提供若干临床试验相关服务的企业之一,主要为国内外医药和医疗器械创新企业提供创新药、医疗器械及生物技术相关产品的临床研究全过程专业服务。2023年,泰格医药以73.84亿元的营业收入、20.257亿元的归属母公司股东净利润分别位列中国CRO行业市场第四、第三。
1个产品,9年时间,3项临床试验,最终被FDA拒批!
1个产品,9年时间,3项临床试验,最终被FDA拒批!转自:药时代不知当新日本生物医学实验室(以下简称SNBL)收到这封来自FDA的CRL时,其管理层会作何感想?SNBL是日本历史最悠久的CRO公司,成立于1957年。2016年期间,SNBL为扩大在美研究转化(TR)业务,毅然决定设立SatsumaPharmaceuticals并带上自家“经鼻给药制剂技术...
圣方医药研发:行业洞察与未来展望 | 国内CRO行业新格局
在全球制药企业加大研发投资、延长研发周期、降低研发成功率的大背景下,CRO凭借其相对药企低成本、高效的特点,逐步完善覆盖领域,成为医药研发产业链中的重要环节。据艾瑞网,CRO公司能够把一款抗癌新药研发时间缩短3年以上,同时节省30-70%的研发成本。国内临床试验监管逐渐与国际接轨,也驱动了CRO的发展,但在诸多不确...
为什么AI研发的新药扎堆临床试验Ⅱ期?
相反,这些案例更像追逐AI的先驱们找到的宝贵经验,他们告诉后来者:想改变临床成功的可能性,不仅仅是更好的分子,还要握住立项、化合物发现、临床试验过程中的每一处细节。至于AI研发的新药扎堆临床Ⅱ期这一现象,生命科学类AI企业本身才是其主因所在。由于他们大多诞生于2020年前后,自研或合作药企不过2—4年时间。在...