中华人民共和国药品管理法实施条例
受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内,依据国务院药品监督管理部门的规定,结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查,作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后,应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内,依据《药品管理法》第十五条规定的...
“安全生产月”来了,送你这份医疗机构安全生产的法律法规汇编
医疗机构应当确定专门的部门或者人员,承担传染病疫情报告、本单位的传染病预防、控制以及责任区域内的传染病预防工作;承担医疗活动中与医院感染有关的危险因素监测、安全防护、消毒、隔离和医疗废物处置工作。《生产安全事故应急预案管理办法》第十一条地方各级安全生产监督管理部门应当根据法律、法规、规章和同级人民政府...
《湖南省长期处方管理实施细则》出台 慢病患者最多可拿3个月的药
《细则》规定,首次长期处方必须在实体医疗机构开具。原则上首次长期处方应当由二级以上医疗机构具有与疾病相关专业的中级以上专业技术职务任职资格的医师开具,或由基层医疗卫生机构具有中级以上专业技术职务任职资格的医师开具。再次开具长期处方时,应当由二级以上医疗机构疾病相关专业医师,或基层医疗卫生机构医师开具。鼓励患...
二级以上医院注意!一省明确:院外处方将纳入院内管理!医生不得有...
各级各类公立医疗机构应当将外配处方统一纳入医院药事管理,按照医疗机构药品遴选制度和程序,同时兼顾医保政策等因素,由临床科室申请、药事与医务等管理部门审核、药事管理与药物治疗学委员会最终审批,建立外配处方药物管理目录并动态调整。医疗机构应在医院信息管理系统(HIS)维护外配处方药物目录并定期更新,支持开具外配...
天门市基本医疗保险门诊慢特病管理实施办法政策问答
十四、门诊慢特病定点医药机构监督管理规定有哪些?一是门诊慢特病定点医药机构应凭处方为患者供应慢特病药品,并严格按照处方的用药品种、数量、剂量调剂发药,严禁串换药品。对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者可以开具长处方,长期处方量一般在4周内,最长不超过12周...
《药品经营和使用质量监督管理办法》公布,2024年1月起施行
其他单位从事药品储存、运输等相关活动的,应当遵守本办法相关规定(www.e993.com)2024年9月6日。第四条医疗机构应当建立药品质量管理体系,对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。使用放射性药品等特殊管理的药品的,应当按规定取得相关的使用许可。医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本办法关于医疗机构药品购进、储存、使用全过...
国家市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》 明年施行
其他单位从事药品储存、运输等相关活动的,应当遵守本办法相关规定。第四条医疗机构应当建立药品质量管理体系,对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。使用放射性药品等特殊管理的药品的,应当按规定取得相关的使用许可。医疗机构以外的其他药品使用单位,应当遵守本办法关于医疗机构药品购进、储存、使用全过...
卫健委发文,严管“处方外流”,原研药与双通道药可“豁免”
对不合理使用外配处方的临床科室及个人,及时预警并干预不合理用药行为,严禁利用外配处方谋取不正当利益,对违反医疗机构药事管理相关规定的当事医师按照相关规定进行处理。二级及以上公立医院应于2024年2月底前完善外配处方管理制度,制定外配处方管理目录,建立相应信息化系统与功能支撑,并按要求对医师进行规范开具外配...
地方立法赋予专科护士部分处方权,专家解析
医疗机构应当按照处方和病历管理的有关规定,做好对专科护士开具的检查与治疗申请单和外用类药品处方的审核和保存工作,并定期点评。北京大学医学人文学院副院长王岳认为,在医生人力资源不足的背景下,给专科护士开放有限处方权,能最大限度地为患者提供便利的、优质的医疗护理服务。在湖南省株洲市执业的护士夏文(化名...
抗菌药物临床应用管理100问(附答案)
16.为什么开具处方应当使用药品通用名?17.医师应怎样掌握和使用不同分级管理类抗菌药物?18.对于特殊使用级抗菌药物的管理有什么规定?19.对静脉输注使用抗菌药物有什么规定?20.卫生部全国抗菌药物临床应用监测网是什么职能单位?21.如何理解医疗机构应持续开展、定期公布抗菌药物临床应用监测?监测的内容有哪些?