睿健医药完成超亿元B轮融资,加速国际化进程

近日，睿健医药在美国费城MDS年会上展示了首个帕金森细胞治疗产品NouvNeu001临床I期低剂量组重要发现，初步证实了化学诱导功能型多巴胺前体细胞产品对中晚期帕金森病的积极治疗效果。早发型帕金森项目NouvNeu003临床I期也即将完成剂量拓展阶段，实现睿健医药覆盖帕金森疾病全病程的重要一步。睿健医药还在眼科疾病领域持续探...

基因疗法关键性临床结果积极,睿健医药帕金森病细胞疗法完成首例...

◇睿健医药宣布,该公司用于治疗帕金森病的在研细胞疗法NouvNeu001在1/2期临床试验中完成首例患者给药,该患者也已经成功度过观察期。药明康德内容团队NouvNeu001是一款源于诱导多能干细胞(iPSC),化学诱导分化的多巴胺能神经元前体细胞。睿健医药联合创始人兼首席执行官魏君博士早先接受药明康德内容团队采访时介绍:“秉...

治疗帕金森病,睿健医药细胞治疗产品获FDA批准开展临床试验

6月24日消息,睿健医药宣布美国FDA已于当地时间6月20日正式批准了其帕金森管线NouvNeu001的IND申请。NouvNeu001是一款基于化学诱导的通用型细胞治疗产品,该药的1/2期临床研究已在2023年8月获得中国NMPA批准,并在1期临床试验中取得了积极的安全性和疗效数据。值得一提的是,FDA已于2024年3月授予睿健医药开创性产品...

睿健医药早发型帕金森病新药进入临床

36氪获悉,12月11日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了睿健医药科技有限公司在研管线NouvNeu003的IND申请。该管线以早发型帕金森病为适应症,面向发病年龄不足50岁的帕金森患者。这也是继今年8月,公司帕金森新药NouvNeu001获批开展“临床I-II期联合临床”之后,睿健医药年内获批的第二起IND。

针对50岁以下帕金森病患者!睿健医药1类新药获批临床

12月12日,睿健医药宣布,中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式批准了该公司在研管线NouvNeu003的IND申请。该管线以早发型帕金森病为适应症,面向发病年龄不足50岁的帕金森患者。根据睿健医药新闻稿,这也是继帕金森新药NouvNeu001在今年8月获批开展1~2期联合临床试验之后,该公司年内获批的第二起IND。从适应症来看,No...

今晚直播 | 睿健医药:iReOrgan-具有自主知识产权的化学诱导类器官...

睿健医药睿健医药作为全球较早将“AI+化学诱导”应用于细胞特定功能改造的Biotech公司,并在这一独特的平台上建立了丰富的通用型iPSC产品管线,旨在为以帕金森病为代表的神经退行性疾病、失明等“无法治愈”的疾病开发通用型细胞治疗产品、提供新的治疗方案(www.e993.com)2024年11月4日。睿健医药基于“AI+化学诱导”作为细胞精细功能定向改造的开发...

2024年十月,这10家中国创新药公司完成新一轮融资!

睿健医药专注于通用型化学诱导细胞治疗药物研发,聚焦小分子化学转录调控诱导多能干细胞(iPSC),拥有覆盖神经退行性疾病、眼科等多款创新管线产品。根据新闻稿,本轮融资资金将用于加速推进该公司帕金森病治疗产品NouvNeu001和NouvNeu003,以及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进,加强多款创新管线的研发推进和临床能力的搭...

好特卖明年春季进军日本/泡泡玛特9月海外业务占比超45%,海外门店...

发行价指导区间为每股3.73港元至3.99港元,每手600股,募集资金上限约54亿港元,预计股份将于10月24日在港交所挂牌上市。公司在招股期间吸引了境内外众多知名机构投资者的踊跃参与,阿里巴巴、百度、达飞集团和一家宁波市政府基金为基石投资者,认购总额达到约2.2亿美元(约17亿港元)。(36氪)《黑神话:悟空》助力游戏科学...

...得在华获批,成为首个且唯一靶向HER2突变晚期非小细胞肺癌ADC药物

睿健医药专注于通用型化学诱导细胞治疗药物研发。根据新闻稿,本轮融资资金将用于加速推进该公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003,以及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进,加强多款创新管线的研发推进和临床能力的搭建。康方生物完成融资19.42亿港元...

21私募投融资周报(10.14-10.20):康方生物获得19.42 亿港元Post...

10月14日消息,致力于成为全球领先的通用型化学诱导细胞治疗药物企业-武汉睿健医药科技有限公司(以下简称“睿健医药”或“公司”)宣布完成超亿元B轮融资。本轮融资由策源资本和国生资本联合领投,知名产业投资机构与武汉光谷产业投资跟投。睿健医药成立于2017年,本轮融资资金将用于加速推进公司帕金森病治疗产品NouvNeu00...