普利制药:创新药注射用PL002获得中国药物临床试验批准

证券时报e公司讯,普利制药(10.560,0.31,3.02%)消息,普利制药全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了国家药品监督管理局(NMPA)签发的创新药注射用PL002的药物临床试验批准通知书。去年10月,PL002已经获得FDA签发的美国药物临床试验批件,用于原发性肝癌患者的术前诊断及术中导航。此次在国内申报的适应症为脑胶质...

股东追踪|陈保华等新进普利制药前十大流通股东,中信证券股份有限...

近期普利制药(300630)发布2024三季报,十大流通股东发生了以下变化:7位股东新进,7位股东退出,1位股东增持。新进的流通股东中,陈保华本期持有254.5万股,占流通股比例0.75%;蔡昌俊本期持有250万股,占流通股比例0.74%;石惠芳本期持有215.3万股,占流通股比例0.64%;靳彪本期持有150.9万股,占流通股比例0.45%;何敏本期...

普利制药风波不断:前三季度亏损近亿元,年内两度被证监会立案调查...

虽然如今普利制药已经复牌,但因涉嫌信息披露违法违规,普利制药在年内两度被证监会立案调查,并受到海南证监局行政处罚。普利制药称,目前,公司正在被中国证监会立案调查,前期会计差错更正及追溯调整等相关情况以最终调查结果为准。若后续经中国证监会行政处罚认定的事实,公司触及《深圳证券交易所创业板股票上市规则》规定的重大...

普利制药旗下公司左亚叶酸钙注射液获国家药品监督管理局批准上市

证券时报e公司讯,海南普利制药股份有限公司旗下的全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局(简称“NMPA”)所签发的左亚叶酸钙注射液的药品注册批件,视为通过一致性评价批准上市,这标志着普利制药的左亚叶酸钙注射液具备了在国内上市销售的资格。普利制药此次获批的左亚叶酸钙注射液,标志着公司国内首...

普利制药注射用泮托拉唑钠获阿联酋上市许可

上证报中国证券网讯(记者王墨璞嘉)10月25日,普利制药宣布,公司的注射用泮托拉唑钠近日获阿联酋卫生和预防部签发的上市许可。公开资料显示,注射用泮托拉唑钠是一种选择性长效质子泵抑制剂,能够有效抑制胃酸分泌,目前,在全球广泛上市销售。据了解,自2023年2月普利制药的注射用泮托拉唑钠出口澳大利亚以来,公司该...

普利制药10月11日加速下跌

涨跌:-0.28换手率:0.14%成交量:4853手成交额:507.67万元主力净流入:-65.85万元????10月11日,普利制药盘中加速下跌,5分钟内跌幅超过2%,截至9点30分,报10.32元,成交507.67万元,换手率0.14%(www.e993.com)2024年11月24日。注:以上信息仅供参考,不对您构成任何投资建议。

普利制药注射用比伐芦定在沙特阿拉伯获批上市

普利制药注射用比伐芦定在沙特阿拉伯获批上市证券时报e公司讯,普利制药近日收到了沙特阿拉伯食品和药品管理局签发的注射用比伐芦定(规格:250mg)上市许可。标志着普利制药具备了在沙特阿拉伯销售注射用比伐芦定的资格,将对公司拓展中东市场带来积极影响。

普利制药:关于收到中国证券监督管理委员会立案告知书及相关风险...

债券代码:123099债券简称:普利转债海南普利制药股份有限公司关于收到中国证券监督管理委员会立案告知书及相关风险提示的公告本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。海南普利制药股份有限公司(以下简称“公司”)收到中国证券监督管理委员会(以下简称“中国证监...

普利制药:涉嫌信息披露违规正在被中国证监会立案调查

金融界9月5日消息,普利制药公告,公司因涉嫌信息披露违法违规被中国证监会立案调查。目前,公司正在配合证监会的调查工作,尚未收到立案调查事项的结论性意见或决定。若后续经证监会行政处罚认定公司涉及深圳证券交易所创业板股票上市规则中的重大违法强制退市情形,公司股票存在被实施重大违法强制退市的风险。另外,公司本次对前...

普利制药涨2.05%,成交额6352.84万元,主力资金净流入31.49万元

9月27日,普利制药(10.720,0.37,3.57%)(维权)盘中上涨2.05%,截至09:37,报8.95元/股,成交6352.84万元,换手率2.09%,总市值40.43亿元。资金流向方面,主力资金净流入31.49万元,特大单买入120.55万元,占比1.90%,卖出0.00元,占比0.00%;大单买入1249.75万元,占比19.67%,卖出1338.80万元,...