恒瑞创新药海曲泊帕初治重型再生障碍性贫血适应症上市申请获受理

海曲泊帕乙醇胺片已在免疫性血小板减少症、再生障碍性贫血、恶性肿瘤化疗所致血小板减少症、有创性操作或手术的慢性肝病伴血小板减少症患者中开展临床研究,以评估在不同血液系统疾病中的作用。海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症,分别为:2021年6月获得国家药监局批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不...

2024年EHA大会 | 圆桌共话:TPO-RA研究展现中国智慧,再障治疗新策略

由此可见,海曲泊帕等TPO-RA联合CsA治疗TD-NSAA比CsA单药治疗更有效,并且改善了TD-NSAA患者的预后。此外,去年ASH年会上也公布了海曲泊帕联合CsA治疗TD-NSAA患者的疗效结果,研究显示,12周、24周和48周时,海曲泊帕联合CsA组ORR分别为43%、74%和85%,均高于CsA单药组(p<0.05)。48周时,海曲泊帕联合CsA组CRR...

韩冰教授:再障治疗的现状、挑战与新一代 TPO-RA 的突破

随后在2017年又开展了一个单臂研究,使用IST加上TPO受体激动剂艾曲柏帕取得了极为出色的疗效,自此开启了TPO受体激动剂治疗再障的时代。随后新一代的TPO受体激动剂不断涌现,当下包括我国国产的海曲泊帕,还有机制较为新颖的阿伐曲泊帕、罗米司亭、芦曲泊帕等等相继上市。这些新型药物亦展现出了极为出色...

恒瑞医药(600276.SH):海曲泊帕乙醇胺片获准开展联合环孢素(CsA...

海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症,分别为:2021年6月获得国家药监局批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者的治疗,以及用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者的治疗。

恒瑞医药创新药海曲泊帕初治非重型再生障碍性贫血适应症获批临床

海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症,分别为:2021年6月获得国家药监局批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者的治疗,以及用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者的治疗。目前,国内尚无血小板生成素受体激动剂获批NSAA适应症,基于海曲泊帕在SAA...

海曲泊帕治疗再障有效吗?能报销吗?

海曲泊帕乙醇胺是一种口服非肽类血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,通过激活TPO-R介导的STAT和MAPK信号转导通路,促进血小板生成(www.e993.com)2024年11月9日。对再障的病情有一定的治疗效果,主要适用于SAA部分病患(对免疫抑制治疗疗效不佳的重度再生障碍性贫血成人患者)主要起效药理是因为海曲泊帕可促进人脐带血CD34+细胞的增殖和分化,使血小板计...