融资总额近6亿、率先从头合成世界第一长的DNA寡核苷酸,这家企业凭...
Ansa首席科学官兼联合创始人DanielLinArlow博士当时表示:“寡核苷酸合成的下一个前沿是基因长度序列的直接合成。1005个碱基长度的DNA合成是该领域的一个重大里程碑。”4年融资近6亿,15位投资者支持Ansa成立于2018年,总部位于美国加利福尼亚,由两位DNA合成领域专家——DanielLin-Arlow和SebastianPalluk联合创立。
尿液能够诊断肝细胞癌吗?有哪些生物标志物?
循环游离DNA(cfDNAs)是约160bp长的DNA片段,主要来源于细胞吞噬,进而释放到循环中。它们可反映肿瘤的遗传特征,比传统组织活检更全面。循环肿瘤DNA(ctDNAs)是cfDNAs的一部分,直接来自肿瘤细胞。尿液中含有低分子量DNA(LMWDNAs),可用于识别DNA标志物。考虑到肝细胞癌的多样性,更倾向于使用来自不同信号通路的多个...
各种PCR的“酶”,你都知道吗?
聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的核苷酸片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊核苷酸复制,PCR的最大特点是能将微量的核苷酸进行大幅扩增,从而达到容易鉴定和识别程度。各种PCR到底需要哪些种类的酶?请看中心法则,分子生物学的中心教条。体外的各种聚合酶链式反应就是中心法则的完美运用。中心法则...
Nature重磅综述|关于RNA-seq,你想知道的都在这
长读长测序(不管是基于cDNA还是RNA)因为读长长,解决了短读长测序方法用于转录异构体分析的短板。长读长方法可以获得从Poly(A)尾巴到5??帽子的全长转录本读长。因此,这些方法对转录本和转录异构体的分析不再依赖于短序列重构转录本或推测转录本的存在;而是每个测序到的reads都代表它所来源的RNA分子。基于全长...
RNA疗法一路“狂飙”,下一个重磅炸弹的掘金之地?
BP1001是一种脂质体结合的反义寡核苷酸,旨在抑制生长因子受体结合蛋白-2(Grb-2)的表达,Grb-2是癌细胞信号传导中的一种必要的癌蛋白。在I期临床研究(NCT01159028)中,BP1001作为单药治疗和与低剂量ala-c(LDAC)联合使用都具有良好的耐受性。2.1.3OGX-011(custirsen)...
科研进展 | 在猪体内检测到基因I型和II型重组的高致死性非洲猪瘟...
与SD/DY-I/21相比,HLJ/18的基因组有21,062bp插入,4237bp缺失,3840bp突变(www.e993.com)2024年9月24日。两种病毒在其基因组的编码区和非编码区均存在基因型特异性的单核苷酸多态性(SNPs)(图1b)。为了表征这三种重组ASFV的基因组特征,进行了重组分析,根据基因I型和II型asfv的特异性SNPs,确定重组病毒不同片段的可能亲本。详细比较发现,...
精读文献-黑色素细胞肿瘤的分子检测应用及进展
探针(MIPs)提高了分析降解DNA的能力。MIPs是一种工程寡核苷酸,末端与SNPs侧翼区域互补,足迹仅40bp,可以评估FFPE组织的DNA片段。该技术的一个优点是,将所有未使用的MIPs和目标DNA从反应中去除,并将MIP上的一个工程标签序列与阵列杂交,大大提高了传统CGH/SNP阵列的信噪比。
存储介质的“黑科技”,引发下一代数据存储革命? |《DNA存储蓝皮书...
由于寡核苷酸拼接组装中的碱基仍存在一定的错误率,为减少首次克隆筛选获得正确克隆的工作量,通常从寡核苷酸直接拼接组装的基因长度会控制在3Kb以内。对于更长的基因合成,则将首轮克隆筛选获得的正确的基因片段组装成更长的片段。一系列方法被应用其中,如GoldenGate组装、Gibson组装、循环LCR、双引物TPA组装、BioBrick组装...
生命科学研究热点,基因突变的检测方法
等位基因特异性寡核苷酸分析法(allele-specificoligonucleotide,ASO),ASO为一种以杂交为基础对已知突变的检测技术。以PCR和ASO相结合,设计一段20bp左右的寡核苷酸片段,其中包含了发生突变的部位,以此为探针,与固定在膜上的经PCR拉增的样品DNA杂交。可以用各种突变类型的寡核苷酸探针,同时以野生型探针为对照,...
PCR在病毒学(Virology)中的应用
2.基因组:HBV基因组由一环形、部分双链DNA组成.HBVDNA长链(一)约3.2Kb、短链S(+)约为400~1900bp.该基因组包括4个可被转录的开放读码区域---S、C、P和X区,P区与另外三个区重叠.S区由前S1、前S2和S基因组成,主要码组成病毒外壳的三种不同蛋白,即大蛋白、中蛋白和主蛋白,C区编码白(HBAg).P基因编...