突破性治疗进展:Tepotinib对MET突变型NSCLC的治疗进展
AlessandroInno,GiuseppeBogina,GiulioSettanni,etal.First-linetepotinibforaveryelderlypatientwithmetastaticNSCLCharboringMETexon14skippingmutationandhighPD-L1expression.DrugTargetInsights.2023Oct6:17:110-113.编辑:十六二审:清扬三审:应泉排版:半夏...
FDA快讯|tepotinib获批用于治疗转移性非小细胞肺癌
2024年2月15日,美国食品药物监督管理局(FDA)批准tepotinib用于治疗METex14跳跃突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。该批准主要基于VISION研究。研究简介VISION研究(NCT02864992)是一项多中心、非随机、开放标签、多队列临床试验,根据其初始客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),tepotinib先前于2021年2月3日被加...
客观缓解率高达57%,Tepotinib再次获批用于非小细胞肺癌
tepotinib(商品名:Tepmetko)是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂,旨在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号,包括METex14跳跃改变、MET扩增或MET蛋白过表达。2023年12月8日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,德国默克(MerckKGaA)申报的新药盐酸特泊替尼片已正式获批:特泊替尼(tepotinib)用于治疗携带MET外显...
80%肺癌患者肿瘤缩小!《柳叶刀-肿瘤学》:新方案解决一线靶向治疗...
INSIGHT2试验结果显示，对于存在MET扩增的EGFR突变且靶向治疗耐药的NSCLC患者，tepotinib（一款高选择性MET抑制剂）联合奥希替尼表现出良好的疗效和可接受的安全性，这种口服靶向治疗方案有潜力替代化疗。截图来源：TheLancetOncologyINSIGHT2试验是一项开放标签的2期试验，在全球17个国家的179个医学中心开展，纳入了...
一文总结:9大靶点,22种靶向药!聚焦肺癌精准治疗
特泊替尼(Tepotinib)德国默克开发的特泊替尼是全球首个获批用于治疗METex14突变晚期NSCLC的口服MET-TKI,于2021年经FDA批准在美国上市。2023年12月18日,基于II期临床研究VISION的研究结果(ORR58.6%,中位OS21.3个月)在我国获批上市,用于METex14突变NSCLC的一线和后线治疗,对于患者的长期生存获益意义重大。
2023 ASCO大会:肺癌围术期免疫治疗崛起、罕见靶点新药井喷
对于奥希替尼一线治疗的患者,耐药后会出现继发性突变,其中MET扩增就是常见的耐药原因之一(www.e993.com)2024年11月8日。INSIGHT2II期研究使用MET抑制剂tepotinib联合奥希替尼用于治疗奥希替尼一线耐药后出现MET扩增的EGFR突变晚期NSCLC患者。共有122例患者接受双靶治疗,包括69.8%的亚洲患者。在98例FISH检测为MET扩增的患者(29.6%在既往12个月...
精准医疗再推进:期待多款MET-TKI医保续约,惠及更多国内患者
[9]KatoT,YangJC,AhnMJ,etal.EfficacyandsafetyoftepotinibinAsianpatientswithadvancedNSCLCwithMETexon14skippingenrolledinVISION.BrJCancer.2024Jun;130(10):1679-1686.[10]JuergenWolf,EdwardB.Garon,HarryJ.M.Groen,etal.Capmatinibintreatment...
特泊替尼介绍(Tepotinib)-【寻药帮】
特泊替尼(tepotinib)是由德国达姆施塔特默免KGaA公司研发,全球首个针对c-Met激酶的单靶点口服抑制剂,于2021年2月3日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Tepmetko,用于携带MET基因第14号外显子(METexl4)跳跃改变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗:特泊替尼中文...
??ESMO ASIA大会落幕,五大肿瘤重点数据一文读透!
Tepotinib在日本获批用于MET14外显子跳跃突变晚期NSCLC患者,II期VISION研究中,独立评审委员会(IRC)评估的ORR为44.5–47.4%,研究者评估的ORR为54.7–58.3%。本次大会公布了亚洲亚组人群的结果。在可评估疗效患者中,38例为亚组患者,亚洲患者的疗效数据与全球数据一致,IRC评估的ORR为47.4%,研究者评估的ORR为60.5%,...
CAR-T疗法用后应慎用糖皮质激素;FDA加速批准MET抑制剂Tepotinib...
Tepotinib是一款口服MET抑制剂,曾经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。该药物加速批准是基于关键性II期临床试验VISION的支持,该研究总计纳入152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者接受Tepotinib单药治疗,且患者不携带EGFR或ALK基因突变。试验结果显示,Tepotinib在初治和经治患者中均达到43%的客观缓解率(ORR...