2024 ESMO│李文凤教授解读PAM新视角:Capivasertib重塑HR+/HER2...

此外,继NCCN指南将Capivasertib联合氟维司群作为通过NGS检测发现PIK3CA/AKT1/PTEN变异的HR+/HER2-乳腺癌患者的I类推荐后,2024年3月,ASCO在线发表了HR+/HER2-晚期乳腺癌内分泌和靶向治疗的推荐意见。此次更新同样推荐将Capivasertib+氟维司群作为晚期≥2线携带PIK3CA/AKT1/PTEN突变乳腺癌患者的治疗策略[27]。专家...

阿斯利康登记一项Capivasertib中国IIIb期研究

国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台显示,阿斯利康8月7日在中国登记了一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究(CAPItrue)。

...殷咏梅教授:开启乳腺癌精准诊疗新时代,AKT抑制剂Capivasertib...

一个就是大家非常熟知的CAPItello-2919,这是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究,旨在探索AKT抑制剂capivasertib(卡匹色替)联合氟维司群,在芳香化酶抑制剂(AI)治疗期间或者治疗后复发转移或疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性。在CAPItello-291研究的总体人群中,capivasertib(卡匹...

动态连连,三阴性乳腺癌失利后,阿斯利康AKT抑制剂欧盟获批HR+/HER2...

此次欧盟的批准是基于CAPItello-291的3期临床试验,结果显示Capivasertib+氟维司群针对HR+/HER2-晚期乳腺癌患者具有统计学意义的无进展生存期(PFS)改善,中位PFS为7.2个月,其中伴有或者不伴有AKT通路异常的患者均能获益(中位PFS分别为7.3个月和7.2个月),并且在CDK4/6抑制剂经治患者(约占总人群的70%)中,也观察...

赴韩美容,中国“整圈姐妹”铤而走险的豪赌

医院的主刀医生是曹弘圭,中国整形圈里流行着一种说法:曹弘圭率先将一种叫作威塑微雕(VaserHi-Def)的抽脂技术引入韩国,并培养了一批为新近“韩流”明星抽脂的医生。但大韩整形外科医师会(TheKoreanAssociationofPlasticSurgeons)发言人、在江南区开诊所做抽脂手术的朴烔勸(ParkDongKwon)说,他无法确认这样...

精准医疗时代下的乳腺癌基因检测

III期CAPItello-291研究显示,通过基因检测明确携带PIK3CA/AKT1/PTEN基因变异的HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者,使用Capivasertib联合氟维司群治疗中位PFS为7.2个月,相对安慰剂组的3.6个月实现了翻倍的生存获益,并且在CDK4/6抑制剂经治患者中,也观察到显著的PFS改善[9](www.e993.com)2024年11月23日。

中外大咖齐聚2024 ASCO,深入解读HR+/HER2-晚期乳腺癌CDK4/6i经治...

问题四:请结合CAPItello291研究成果谈谈,您如何评估Capivasertib+氟维司群方案对于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的获益?张剑教授CAPItello-291是纳入大量CDK4/6抑制剂经治(近70%)HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,并取得阳性结果的内分泌联合靶向治疗III期临床试验,研究结果曾多次亮相于国际肿瘤大会,并同步发表于《新英格兰医学...

阿斯利康(AZN.US)AKT抑制剂获FDA批准上市

11月16日,FDA批准阿斯利康(AZN.US)AKT抑制剂Capivasertib上市,用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者,这些患者在接受内分泌基础方案治疗过程中或之后疾病复发或进展。这也意味着AKT靶点在经历了40多年的艰难探索后终于迎来曙光。

6款1类新药10月申报上市,涉及5款化药和1款生物药

在刚刚过去的10月,又有6款1类新药申报上市,分别为必贝特医药的注射用双利司他、浦润奥生物的伯瑞替尼肠溶胶囊、轩竹生物的吡罗西尼片、海思科(35.230,-0.45,-1.26%)的HSK21542注射液、礼来的Donanemab注射液、阿斯利康的Capivasertib片。在上市药物非常有限、且多以改善临床症状为主的阿尔茨海默病(AD)治疗领域,任何...