肥胖的艾滋病毒携带者中,多替拉韦与利福平等“强诱导剂药物”是否...
利福平是治疗结核病的关键药物,它能有效地诱导参与多替拉韦代谢的酶——尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)1A1和细胞色素P450(CYP)3A4。因此,利福平显著降低了多替拉韦的浓度;然而,研究表明,在标准剂量之后补充50mg的多替拉韦可以弥补利福平对非肥胖者的诱导作用。因此,目前的治疗指南建议针对接受利福平治疗的艾滋...
一文总结:4种CDK4/6抑制剂用法用量、不良反应管理、及耐药后应对...
CDK4/6抑制剂主要被肝药酶CYP3A代谢,CYP3A抑制剂、诱导剂和敏感底物可能与CDK4/6抑制剂存在着相互作用。CYP3A抑制剂会降低CDK4/6抑制剂的代谢,使药物浓度增加,导致不良反应增加,CDK4/6抑制剂应避免和强效CYP3A抑制剂联用,如不能避免同时使用,应降低CDK4/6抑制剂的使用剂量或暂停使用。表2:CDK4/6抑制剂药物...
每天吃阿托伐他汀,记住“3做好2不做”,不注意可能出现严重后果
还有一些药物,比如利福平等,属于肝药酶CYP3A4的诱导剂,会使阿托伐他汀的血药浓度降低,影响药效,所以也不能一起服用。长期服用阿托伐他汀,不仅要养成良好的用药习惯,也要有健康合理的饮食习惯,戒烟戒酒,适当的运动锻炼,保持积极乐观的情绪,减肥控制好体重,这些对于保持好血脂水平,减少心脑血管疾病发生有非常重要...
5种“列汀”类降糖药物,有什么特点,要注意什么?
沙格列汀通过肝药酶代谢,所以与其他的肝药酶强抑制剂或强诱导剂(如阿扎那韦、克拉霉素、伊曲康唑、利福平等)同用时,需要调整剂量。利格列汀主要通过胆汁排入肠道,药物原型随粪便排泄,与其他药物发生相互作用的可能性较低。西格列汀与阿格列汀主要为药物原型通过尿液排泄,肾功能下降者需要减少剂量,肝功能下降者不...
警惕!美托洛尔,四种配伍,有“潜在风险”!5种情况,不能吃美托洛尔
第四,美托洛尔和苯巴比妥,苯巴比妥这种药是某些肝药酶的诱导剂,它能激发我们身体里一些酶的活性。当它和美托洛尔一起服用时,就会让美托洛尔的代谢速度变快,这样一来,美托洛尔在血液里的浓度就会下降,效果也就相应地减弱了。曾经有过实验,找了8个身体健康的人来做研究,结果发现,如果同时服用苯巴比妥和美托洛...
甲硝唑天天用,这些问题你全知道吗?
e.不可与肝药酶抑制剂合用:如西米替丁等肝药酶抑制剂会抑制甲硝唑的代谢,合用时需检测血药浓度,即时调整剂量(www.e993.com)2024年9月20日。f.不可与肝药酶诱导剂合用:甲硝唑与苯妥因等肝药酶诱导剂合用时,甲硝唑的代谢加快,血药浓度降低;苯妥因等肝药酶诱导剂的代谢减慢,血药浓度上升。
这种他汀不仅降脂,还能降尿酸!天天吃,一定要知道这5点
如果这个药物与肝药酶CYP3A4诱导剂合用,则会加速阿托伐他汀的代谢,可能会影响药效,这类药物包括利福平,苯妥英,卡马西平等,因此,阿托伐他汀也应该谨慎与这些药物合用。除此之外,对于有降低甘油三酯作用的贝特类药物,如吉非罗齐,苯扎贝特等,与阿托伐他汀合用可能会增加药物伤肝的风险,如果确需合用的,可以考虑...
特别关注|新型冠状病毒感染抗病毒药物引起肝损伤的发生机制
如利巴韦林、干扰素)、血凝素抑制剂等抗病毒治疗,但因其副作用明显且针对性不足,目前国家药品监督管理局不继续推荐(单独)使用。本文拟对COVID-19抗病毒药物的种类及其引起肝损伤的发生机制和研究进展作一分析,旨在提高安全用药水平,避免和减少DILI的发生,提高临床危重症患者救治率,降低病死率。
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肽类药物作为CYP肝药酶和转运体的抑制剂或诱导剂一般来讲,肽类药物对CYP肝药酶和转运体没有调节作用。但是,如果多肽药物经过修饰,比如环化,则有可能对CYP肝药酶和转运体产生影响。有些影响是间接的,比如生长抑素类似物(如lanreotide、octreotide)可以调节CYP酶的表达,从而降低一起用药的其它药物的清除。具体可以参...
咳嗽长达八周?咳嗽变异性哮喘!孟鲁司特你必须了解的知识!
①避免联用孟鲁司特钠和吉非贝齐:吉非贝齐为CYP2C8、2C9抑制剂,当其与孟鲁司特钠联合使用时,可减缓孟鲁司特钠的代谢、促使孟鲁司特钠血药浓度升高。②避免联用孟鲁司特钠和苯妥英钠(或苯巴比妥、利福平):苯妥英钠(或苯巴比妥、利福平)为CYP诱导剂,当与孟鲁司特钠联用时,孟鲁司特钠的...