2024 ESMO 中国 · E先声丨孙涛教授团队:晚期TNBC的一线“靶、免...

本研究是一项单臂、前瞻性II期临床试验,旨在评估安罗替尼(多靶点酪氨酸激酶抑制剂,TKI)联合派安普利单抗(PD-1抑制剂)以及白蛋白结合型紫杉醇的“靶、免、化”联合方案用于探索晚期TNBC的治疗模式。2024版《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南》将白蛋白结合型紫杉醇+PD-1抑制剂这一联合方案在晚期TNBC解救治疗...

...公司重点产品KC1036是自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂

康辰药业(603590.SH)8月8日在投资者互动平台表示,公司重点产品KC1036是自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,目前正在有序开展多个临床试验。重点管线如下:基于Ⅰb/Ⅱ期临床试验数据,截至2023年7月31日,KC1036单药治疗晚期食管鳞癌患者的ORR为26.1%,DCR为69.6%,mOS为7.1m,具有明显的临床优势;公司目前正在开展晚...

新里程碑!中国超100家AI制药企业|医药|张江|多肽|新药研发|ai制药...

赛特医药成立于2015年,已经建立以AI驱动的超大规模药物设计和药物筛选SigmaHit??技术平台,核心药物ST-1898目前处于临床II期,这是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂。英诺迈博由郑勇博士和北京协和医学院基础医学院教授郑德先共同创办,公司技术平台结合了蛋白质组学技术及PDX/PDO等多种高临床相关度疾病模型库,以及AI计算模型...

礼来开启AD药物新纪元

目前,E2814正在华盛顿大学圣路易斯分校进行II/III期临床试验。3、神经炎症靶点在研药物(1)马赛替尼(Masitinib)马赛替尼是由法国ABScience公司研发的一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制特定蛋白激酶和受体CSF-1R来减少肥大细胞和小胶质细胞的活性,从而重塑神经元微环境,发挥神经保护作用。(2)Bezisterim...

中国生物:今年第三款针对肺癌治疗的1类创新药获批!公司创新药进入...

这是2024年以来正大天晴获批的第三款1类创新药,也是中国第三款获批上市的国产ALK抑制剂。关于依奉阿克依奉阿克(TQ-B3139,CT-1139)是正大天晴与首药控股联合开发的c-Met/ALK/ROS多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由首药控股负责化合物分子的设计与优化,由正大天晴进行临床阶段开发。临床前数据表明,其对EML4-ALK融合细胞...

贝莫苏拜单抗获批上市!刷新小细胞肺癌一线治疗OS,带来治疗新选择

安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,能够抑制肿瘤血管生成,通过切断肿瘤细胞的供养系统,抑制肿瘤生长(www.e993.com)2024年11月25日。同时安罗替尼可以调节肿瘤免疫微环境,并通过联合PD-1/PD-L1抑制剂促进抗肿瘤免疫反应[6,7],达到抗肿瘤的效果。

江苏又一个1类创新药获批,小细胞肺癌治疗取得突破

安罗替尼是正大天晴研发的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2018年以来已陆续获批晚期非小细胞肺癌、小细胞肺癌等5个适应症。除了晚期小细胞肺癌，贝莫苏拜单抗与安罗替尼联用治疗复发性或转移性子宫内膜癌的适应症也已于今年2月申报上市，并被cde（国家药监局药品审评中心）纳入优先审评审批程序。早在2022年4月...

突破小细胞肺癌患者生存期,贝莫苏拜单抗引领治疗新篇章

安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制肿瘤血管生成及调节肿瘤免疫微环境,通过联合PD-1/PD-L1单抗促进抗肿瘤免疫反应[9],来达到治疗肿瘤的效果。而依托泊苷和卡铂作为化疗药物,可以直接破坏肿瘤细胞的DNA,阻断其生长和繁殖。这样的联合方案对肿瘤实现了多方位的强力攻击。

超30款!恒瑞医药3期临床阶段新药项目一览

苹果酸法米替尼,多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该产品治疗复发或转移性宫颈癌的上市申请已经获中国国家药监局(NMPA)受理,其还正在开展联合卡瑞利珠单抗一线治疗晚期宫颈癌、一线治疗PD-L1表达阳性非小细胞肺癌的3期临床。SHR-A1811,一款HER2靶向ADC。该产品已经5次被中国国家药监局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种。

国产首个!正大方晴ROS1肺癌靶向药安奈克替尼获批上市

除了安奈克替尼,正大天晴还在研发另一款c-Met/ALK/ROS多靶点酪氨酸激酶抑制剂TQ-B3139(CT-1139),并于2022年5月申报上市,用于治疗ALK阳性NSCLC,预计也即将获批上市。03安奈克替尼的获批不仅为ROS1阳性的NSCLC患者提供了新的治疗选择,也体现了国产药物在肿瘤治疗领域的创新能力和国际竞争力。