如何克服肺癌靶向、免疫耐药?方法都列在这儿了

RAS通路依赖性耐药机制为RAS通路再活化,如HER2拷贝数增加导致MAPK通路持续活化、ErbB家族或FGFR受体酪氨酸激酶(RTK)活化、MET扩增、非G12CKRAS突变以及NRAS、BRAF等获得性突变均可介导KRASG12C抑制剂耐药。KRAS靶点非依赖型耐药机制包括BET调节YAP1上调等旁路活化。目前联合治疗是...

迪哲(江苏)医药股份有限公司 关于前次募集资金使用情况的报告

此外,舒沃哲R也获得权威的临床认可,被纳入《IV期原发癌中国治疗指南(2023版)》《IV期非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂中国治疗指南(2023版)》,并在《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2024版)》作为唯一I级推荐,用于经治的EGFRExon20ins突变型NSCLC。悟空6(WU-KONG6)临床研究结果显示,在接受舒沃哲R二...

又一1类创新药获批 中国生物制药抗肿瘤版图持续扩大

贝莫苏拜单抗是正大天晴自主研发的一款全新序列的创新人源化抗PD-L1单克隆抗体,可阻止PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7.1受体结合,使T细胞恢复活性,从而增强免疫应答,被认为具有多种肿瘤的治疗潜力。安罗替尼是正大天晴研发的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2018年以来已陆续获批晚期非小细胞肺癌、小细胞肺癌等5个适...

上海药物所等构建靶向表皮生长因子受体突变肺癌的用药推荐平台

EGFR是研究最为广泛的肺癌驱动基因之一,也是开发治疗非小细胞肺癌靶向药物的重要靶标。随着现代分子生物学技术和医疗水平的迅速发展,具有高选择性和高安全性的靶向药物成为当前肺癌精准医疗的重点研究方向。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)是EGFR突变肺癌患者的标准治疗选择。临床发现,不同突变型患者对药物的治疗效果存在...

2024 AACR | 多激酶抑制剂的春天

LNX231是一种重要的靶向FLT3的多激酶抑制剂,既能直接杀伤癌细胞,又能促进肿瘤免疫作用。LNX231在生化试验中能够有效抑制Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)活性(IC50=3.5nM),并显著抑制了FLT3-D835Y(IC50=20nM)和FLT3ITD(IC50=4.4nM),还可以通过RAS-MARK和JAK-STAT通路抑制了FLT3突变AML细胞系的增殖。研究发现,LNX231在...

基因检测kras突变吃什么靶向药

阿西替尼适用于既往接受过一种系统性癌症治疗后病情进展的晚期肾细胞癌患者的治疗(www.e993.com)2024年11月25日。本品为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体等蛋白的功能而发挥作用。在接受阿西替尼治疗时,应密切监测血液学参数,尤其是中性粒细胞计数和血小板计数。

学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...

EGFR是一种受体酪氨酸激酶,在部分NSCLC患者中发生变异。NSCLC中最常见的两种EGFR变异是外显子19的缺失(LREA序列的保守缺失)和外显子21的点突变(L858R)。这两种变异占NSCLC中所有EGFR变异的85%-90%。两者均可激活酪氨酸激酶结构域,并与对小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的敏感性相关。这些EGFR变异见于约10%的白...

ROS1抑制剂迎来“四国杀”时代

瑞普替尼（Repotrectinib）是新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），有效靶向ROS1及TRKA/B/C，用于未接受TKI治疗或接受过预处理的癌症患者，其特性是能够通过血脑屏障。2023年11月，瑞普替尼获得美国FDA批准上市。此番瑞普替尼在中国获批，是基于TRIDENT-1关键研究。这是一项开放标签、单臂的I/II期研究，在TKI初治患者...

AACR 2024:KRAS抑制剂最新进展

MRTX849（adagrasib）是另一KRASG12C小分子抑制剂,I期临床试验中也观察到部分肺癌和结直肠癌患者获得局部缓解。除了单药疗效外,将MRTX849与其他治疗方式联合,如免疫检查点抑制剂、靶向受体酪氨酸激酶、mTOR或细胞周期分子等,在多种肿瘤模型中显示出增强的抗癌活性,特别是在单药难以治疗的肿瘤中。虽然靶向KRAS（OFF...

血液科常见的靶向治疗药物

2.表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂:如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等,可用于非小细胞肺癌的治疗,也可用于乳腺癌、结直肠癌等疾病的治疗。3.血管内皮生长因子受体抑制剂:常用索拉非尼、仑伐替尼、瑞戈非尼等药物,可应用于肝细胞癌、胆管癌、肾透明细胞癌、肝胆管腺癌等多种实体瘤的治疗。