非甾体抗炎药围术期镇痛专家共识(2024版)
NSAIDs的主要作用机制是通过抑制前列腺素(prostaglandins,PGs)合成的环氧合酶(cyclooxygen-ase,COX),减少或阻断PGs的合成,从而实现其抗炎、镇痛、解热的作用。环氧合酶通过催化花生四烯酸(arachidonicacid,AA)转变为前列腺素H??(prostaglandinH??,PGH??),PGH??被组织特异性异构酶代谢为其他PGs,包括参与疼...
阿司匹林的作用机制
1.解热解热是由于阿司匹林通过调节体温中枢神经递质来降低发热。2.镇痛镇痛是阿司匹林抑制前列腺素合成,减少组织损伤引起的疼痛信号传递。3.抗炎抗炎是因为阿司匹林能抑制花生四烯酸代谢中的环氧合酶,从而减少白三烯等炎症介质的产生。4阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎、抑制血小板聚集等功效和作用。1.解热解...
阿司匹林是非甾体抗炎药吗
该药物还能够抑制血小板的活化,降低血液黏稠度,预防血栓形成,因阿司匹林是解热镇痛药中的非甾体抗炎药。阿司匹林通过抑制环氧合酶的活性来阻断花生四烯酸向前列腺素转化,进而发挥其解热、镇痛及抗风湿的作用。该药物还能够抑制血小板的活化,降低血液黏稠度,预防血栓形成,因此也具有一定的抗凝效果。阿司匹林在临床上...
专家论坛|杨涛:中草药相关肝损伤的物质基础及其毒性机制
大黄素和芦荟大黄素能够抑制人肝细胞中细胞色素氧化酶CYP2D6的表达,降低CYP2D6活性,从而加重肝细胞毒性。此外,蒽醌类成分可能通过抑制CYP450酶的活性,导致药物在肝脏中蓄积,进而引发肝损伤。例如,芦荟大黄素对斑马鱼CYP3A4酶的活性有显著抑制作用,并能上调Caspase-3的表达,诱导细胞凋亡。最新研究发现,何首乌引起的特异质...
...禁食抗炎的机制找到了!剑桥团队发现,禁食会提高血液花生四烯酸...
进一步分析机制发现,花生四烯酸能够抑制磷脂酶C活性,减少其下游JNK1激活,从而降低炎症小体的活性。也就是说,花生四烯酸本身就是炎症小体的抑制剂。这或许能够部分解释阿司匹林的抗炎机制。阿司匹林是环氧合酶(COX)的抑制剂,而环氧合酶又是花生四烯酸的重要代谢酶。正常情况下,花生四烯酸在体内会迅速分解,但是阿司匹...
糖皮质激素抗炎作用的机制
糖皮质激素抗炎作用的机制糖皮质激素具有抑制花生四烯酸代谢、抑制白三烯合成、抑制粘附分子表达、抑制T细胞活化、抑制巨噬细胞游走等作用,从而发挥抗炎作用(www.e993.com)2024年10月20日。1.抑制花生四烯酸代谢通过阻断花生四烯酸转化为前列腺素E2等炎症介质,减少局部组织的发红、肿胀和疼痛。
抗炎类药物治疗骨关节炎研究进展
1环氧化酶(COX)抑制剂COX抑制剂是治疗骨关节炎最常用的药物之一。环氧化酶代谢花生四烯酸形成前列腺素H2(ProstaglandinH2,PGH2),然后由前列腺素E(ProstaglandinE,PGE)合成酶代谢为前列腺素E2(ProstaglandinE2,PGE2),从而形成主要的炎症介质。目前已确认的环氧化酶的2种亚型:环氧化酶-1(COX-1)和环氧化...
《细胞》子刊:禁食抗炎的机制找到了
这或许能够部分解释阿司匹林的抗炎机制。阿司匹林是环氧合酶(COX)的抑制剂,而环氧合酶又是花生四烯酸的重要代谢酶。正常情况下,花生四烯酸在体内会迅速分解,但是阿司匹林的存在则会阻止花生四烯酸分解,使花生四烯酸保持一定的水平,从而降低炎症小体活性、发挥抗炎作用。
双氯芬酸钠缓释片的作用与功效是消炎药吗
核心提示:双氯芬酸钠缓释片是一种消炎药,主要通过抑制环氧化酶活性,减少花生四烯酸向前列腺素转化而产生抗炎作用。双氯芬酸钠缓释片是一种消炎药,主要通过抑制环氧化酶活性,减少花生四烯酸向前列腺素转化而产生抗炎作用。双氯芬酸钠缓释片为非甾体抗炎药,能够抑制环氧合酶-1和环氧合酶-3,进而减少花生四烯...
吲哚布芬是非甾体抗炎药吗
吲哚布芬不属于非甾体抗炎药,而是一种血小板聚集抑制剂。吲哚布芬通过抑制环氧合酶-1和环氧合酶-3的活性来减少花生四烯酸转化为前列腺素,从而阻断血小板活化和聚集。而非甾体抗炎药如阿司匹林、布洛芬等主要通过抑制环氧化酶的活性来减少前列腺素E2的合成,达到解热、镇痛和消炎的效果。因此,吲哚布芬和非甾体抗炎药...