7-AMCA NHS 活化酯,113721-87-2是一种蓝色荧光标记分子
AMCANHSester,也被称为AMCA-HN-SuccinimidylEster,是一种蓝色荧光标记分子,由氨基甲基香豆素(AMCA)和N-羟琥珀酰亚胺酯(NHS)两个关键部分组成。其中,氨基甲基香豆素是一种荧光染料,而N-羟琥珀酰亚胺酯是一种常用的活化剂。AMCANHSester具有良好的荧光性质,可以在特定波长的光照射下发出明亮的蓝色荧光。这...
赣南师大于道鸿组:无金属、无氧化剂从羧酸活性酯温和高效合成氨甲...
最近鲍红丽课题组报道了铁催化的羧酸活性酯合成氨甲酰基叠氮的方法,其中铁催化剂是必须,且反应大多适用于芳香羧酸化合物。赣南师范大学于道鸿课题组报道了无金属、无氧化剂、无活化试剂的羧酸活性酯直接合成叠氮氨基甲酰的简单高效方法,该方法仅需使用三乙胺就可实现。该方法可以兼容各种各样的官能团,普适范围广泛。此...
羧酸酯酶荧光探针
基于BODIPY荧光母核的衍生物作为羧酸酯酶(hCE)的特异性荧光探针底物,已被用于hCE抑制剂的高效筛选与评价。疾病诊断羧酸酯酶激活的近红外荧光探针被用于肝脏肿瘤的高灵敏度成像,显示出在药物开发、医学诊断成像应用以及临床肝病早期检测方面的潜力。生物传感荧光探针提供了一种在细胞、组织和有机体水平上实时准确监测羧...
JACS:内烯烃的选择性烯丙基C-H氧化反应
此外,这些方法通常依赖于亲电的Pd(II)催化剂来活化烯丙位的C-H键,因此使缺乏电子底物的转化更具挑战性。对于亲核偶联配偶体,通常利用羧酸(如乙酸)以溶剂的形式来是实现烯丙位C-H氧化。然而,苛刻的反应条件降低了更复杂羧酸或其他亲核试剂的兼容性。除了底物范围局限以外,选择性问题也是阻碍该领域发展的关键。整体...
广州医科大学赵军锋课题组JACS:瞬态保护氨基酸逆向合成多肽
但逆向多肽合成过程中严重的消旋问题导致该策略一直未能成功。这是因为逆向多肽合成涉及多肽片段C端羧酸的反复活化与氨解,而多肽C端羧酸α-手性中心的外消旋化速度通常是烷氧羰基保护氨基酸的35–110倍,迫切需要发展新型的不消旋缩合试剂和缩合方法。图1.
2024年湖南师范大学研究生入学考试有机化学考试大纲
4.知道Lindlar催化剂加氢的立体选择性(www.e993.com)2024年10月18日。5.理解炔烃的亲电加成(加卤素、卤化氢、水)。6.知道炔烃的亲核加成。7.知道炔烃的硼氢化反应、氧化还原、聚合反应。8.掌握叁键碳上氢原子的活泼性。9.掌握炔烃的制法。10.了解二烯烃的分类。11.理解共轭二烯烃的结构和共轭效应。
生物催化对映选择性未活化C–H键在脂肪族羧酸中的羟基化
扬州大学王喜庆团队报道了生物催化对映选择性未活化C–H键在脂肪族羧酸中的羟基化。相关研究成果于2022年5月10日发表在《德国应用化学》。未活化脂肪族(sp3)C–H键的催化选择性羟基化(无导向基团)对合成化学家来说是一项艰巨的任务。通过P450BSβ羟化酶的定向进化,研究人员以高度化学选择性、区域选择性和对映...
突破:科学家制出催化剂,能像人体氧化酶一样呼吸
这一突破性的成果发表在6月25日的《科学》杂志上,从机理设计入手,余金权团队设计了一种具有吡啶和吡啶酮的钯配合物催化剂,能够使用氧气有效的催化芳香羧酸苯环羧基临位的C-H羟基化,改变了传统上人们对活化氧气催化机制的认知。原来,受“仿生”惯常思维的影响,绝大多数研究者自然地把关注点放在了设计铁、铜、...
【人物与科研】海南大学陈铁桥教授课题组:钯催化羧酸与TMSCN的脱...
图1.钯催化羧酸与TMSCN的脱羰腈化反应(来源:J.Chem.)作者以2-萘甲酸与三甲基氰硅烷(TMSCN)为模板底物进行条件优化。研究发现,在氮气氛围下,以Piv2O为羧酸在线活化试剂、Pd(PPh3)4为催化剂、dppp为配体、三乙胺为碱、环己烷(Cy)为溶剂,在150℃的条件下,目标产物的GC收率为97%。与此同...
深度分析:解密默克的HDM2??p53 PPI抑制剂MK4688的开发经过
2)结合并阻断p53转录活化结构域;3)将p53从细胞核输出到细胞质。在某些类型的癌症(骨肉瘤、软组织、肺癌和脑瘤等)中已经观察到,HDM2的过表达使P53失活。HDM2-p53蛋白-蛋白相互作用的中断(PPI)能解除p53的负调控,使其发挥抗增殖和促凋亡功能。因此,使用HDM2??p53PPI抑制剂已经成为治疗人癌症(WTp53)的一...