...酯类捕收剂的制备方法专利,产品纯度>80%|硫氰酸|催化剂_网易订阅

本方法为在两种催化剂A、B作用下,苯甲酰氯、硫氰酸盐在溶剂中,通过控制反应温度与反应时间进行催化合成反应,反应结束两相静置分离得到中间产品苯甲酰基异硫氰酸酯;中间产品苯甲酰基异硫氰酸酯与烃醇在催化剂C作用下,在一定反应温度与反应时间条件下,催化合成得到苯甲酰基硫氨酯产品,产品纯度>80%。本文...

固体酸催化剂,在液相脱水反应中的作用

反应是以1-苯乙醇在100℃左右的条件下以环己烷为溶剂(非极性非质子),在不同固体酸催化剂下进行脱水。1.「Br??nsted酸点位」催化分子间脱水反应机理通过固体酸催化剂上Br??nsted酸点位催化的脱水反应,更容易形成分子间脱水,从而形成甲基苄基醚,更大比例的形成反应杂质(重质物)。纯弱lewis酸点位在高温下足以使...

疏水性固体酸,在反应中的催化作用

苯(苯酚)与甲醛反应,通常用浓盐酸做催化剂缩合生成二苯甲烷(或其衍生物),同时反应生成水。以磺酸树脂SDB-AC-D600、NafionH以及H-ZSM代替质子酸作为催化剂,SDB-AC-D600展现了最优异的催化性能。虽然SDB-AC-D600的酸函数H0仅为-2.2,酸强度远不如NafionH(H0≈-12)及H-ZSM-5(H0≈-13),但材料的具有大孔...

...| 膦催化苯并咪唑与环丙烯酮的不对称 [3+2]环加成去芳构化反应

首先,环丙烯酮2a被手性膦催化剂PR3活化,形成两性离子中间体I;紧接着中间体I的C??C键断裂,生成联烯酮中间体II;中间体II受到苯并咪唑底物1b的亲核进攻,生成中间体III;随后,中间体III在苯并咪唑的Re-face的C2位置发生分子内亲核加成形成中间体IV,最后消去一分子催化剂PR3,生成产物3ba,完成催化循环。图5.可能...

“苯”破天惊!北京大学实现常温常压下苯环氢化反应

卤素取代的苯环(1t)在此条件下则会氢化脱卤,得不到对应的卤代环己烷。除苯环外,吡啶也能在这一条件下氢化为哌啶(2s),但由于常温常压的吡啶氢化事实上只用Pd/C即可实现,故对此类底物不多作考察。此外反应中原位产生的“Rh-Pd/C”催化剂可以重复利用。用底物1o测试,催化剂可回收利用至少4次未见明显活性损失。

钌/η - 5-苯氧催化苯酚与胺的胺化反应

该文中,研究人员将钌的活化策略扩展到苯酚的umpolung取代反应中(www.e993.com)2024年11月14日。胺化通过苯酚和胺之间的直接缩合进行,关键中间体被鉴定为由市售钌催化剂原位生成的[双(η5-苯氧基)Ru]。与研究充分的环戊二烯基(Cp)型配体相比,研究证明了η5-苯氧基序作为Cp的优越替代物,在两个关键方面有助于苯酚的胺化:其给电子较少的性质...

万华化学申请降低硝基苯MNB液相加氢副反应产物中苯酚含量的方法...

料浆混合后,与氢气一并送入加氢反应器,调节反应温度;侧线催化剂料浆除去重组分焦油后,返回反应器循环利用,并从侧线补充新鲜催化剂;硝基苯和氢气催化反应生成苯胺粗产品,苯胺与水共沸从反应器顶部以气相形式采出;其中,通过新鲜催化剂补加量,控制反应器侧线中苯基羟胺的质量含量在200??1000ppm,以侧线催化剂料浆总...

合肥工业大学冯乙巳课题组:光氧化还原和N-杂环卡宾协同催化Suzuki...

首先,作者选用对溴苯甲酰氟(1,1.0equiv),N-叔丁氧羰基吡咯烷-2-硼酸(2,2.0equiv)为模型底物,Cs2CO3(2.0equiv)为碱,N1结构的盐作为卡宾催化剂的前驱体,光敏剂PC-1,于氩气气氛和10W蓝色LED下在1.5mL乙酸甲酯中室温反应6小时,可以67%的分离产率得到目标产物3(方案2)。

...四川大学冯小明/曹伟地:光/手性路易斯酸协同催化三重态醛与苯...

近日,四川大学冯小明院士/曹伟地教授团队利用光/手性双氮氧-金属配合物(冯催化剂)协同催化策略,成功实现了三重态醛与苯并环丁烯酮的不对称[4+2]光环加成反应,高效高选择性地合成了一系列手性3,4-二氢异香豆素,部分产物表现出明显的抗乳腺癌细胞活性。

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

催化剂对反应的影响催化剂对于还原胺化反应的速率及产物分布往往具有决定性的影响,催化剂载体和活性金属都有可能影响反应结果。催化剂载体往往会影响比表面积、孔容、酸度、金属分散度、产物和反应物的扩散等过程。对于多数反应体系,载体对反应活性影响较大,但对反应选择性影响较小。但在一些特殊体系的研究中,催化剂...