南科大舒伟团队Nat. Synth.:镍催化烯烃的不对称交叉加氢二聚反应

近日,南方科技大学舒伟课题组首次了镍催化烯烃的区域选择性和对映选择性交叉二聚实现Csp3-Csp3不对称构建,建立了一种新的不对称Csp3-Csp3成键模式(Nat.Synth.2024,3,doi:10.1038/s44160-024-00609-2)。值得一提的是,该反应在还原剂和氧化剂的共同存在下进行,烯烃成为对映选择性构建Csp3-Csp3键的唯一前...

上海交大张万斌团队:α-取代丙烯酸的丰产金属镍催化不对称氢化反应

上海交通大学张万斌教授团队近年来一直致力于过渡金属催化的不对称氢化研究,并发现了一些反应中存在着催化剂与底物之间CH??????HC弱吸引相互作用,也称为多重色散相互作用(MADI),这种相互作用协同参与了反应过程,显著地提高了反应的活性和对映选择性(Pd:Angew.Chem.Int.Ed.201352,11632;Angew.Chem...

西安交大郭丽娜课题组Sci. China Chem.: 镍催化四组分烯炔的1,4...

郭丽娜课题组近期报道了镍催化四组分三氟甲基烯炔的1,4-烷基羰基化反应(ACSCatal.2024,14,2144),模块化合成了多取代三氟甲基联烯基酮。该反应以三氟甲基取代的1,3-烯炔为桥梁,通过离去基团调节环丁酮肟酯的反应活性以及控制烷基自由基与1,3-烯炔的极性,成功避免了竞争性三组分偶联和直接羰基化偶联的副反应。

中国青年学者一作,挑战有机合成前沿难题,成就一篇Science!

第二个挑战是,产生的单烷基镍(II)中间体容易发生β-氢消除反应、异构化反应,或者分解形成二烷基镍物种。最后,在反应条件下形成的CO会强烈地与镍(0)配位,可能抑制催化循环,导致催化剂分解,并形成有毒的Ni(CO)4。在该工作中,来自威斯康星大学麦迪逊分校的DanielJ.Weix教授团队报告了一条非自由基途径,用于制备...

镍铁层状双氢氧化物的氧析出催化剂:催化机制、电极设计和稳定性

LDH本体中的过量正电荷会被插入的阴离子补偿。研究证明，层间阴离子可以通过无机或有机分子的阴离子交换反应进行修饰。水化程度、大小、取向和阴离子的电荷会影响层间距离，从而影响催化活性。2.4空位缺陷利用丰富的边缘位(如金属空位或氧空位等协调不饱和位)来改造NiFeLDH已被证明是提高催化性能的有效策略。2....

千万亿分之一升的水,能将化学反应速率提升百万倍?

水是最常见但也是最神奇的物质(www.e993.com)2024年11月22日。哪怕是一“滴”水,它只有千万亿分之一升,却能加速化学反应,所展现出的催化效应令无数科学家瞠目结舌。这就是近些年化学领域前沿热点——水微滴研究。目前水微滴在有机化学合成、...

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

微反应器中的温度控制、传质强化和停留时间分布能进一步实现反应强化和选择性提升。基于微反应器的连续还原胺化技术及该技术与新型催化材料的结合有望在胺类物质的生产领域扮演越来越重要的角色。胺类作为一种十分重要的化学物质,是合成染料、表面活性剂、气体净化剂、药物、生物分子、农用化学品和聚合物等产品的关键...

JACS:镍催化C(sp2)??C(sp3) Suzuki??Miyaura交叉偶联反应

作者所提出的反应机理包括两个催化循环:第一个涉及镍(I/II/III)自由基链式传播,包括在(FI)镍(II)-芳基处的自由基捕获,C(sp2)-C(sp3)还原消除,从C(sp3)-Br中攫取溴原子和转金属化;第二种是通过(FI)镍(II)??芳基→(FI)镍(0)的缓慢转化,从而实现镍(I)再生的非循环催化剂回收过程。图1预催化剂...

“氢能十解”之三:氢基能源制取之谜

铁基催化剂通常是由铁、铝、钾等元素制成的固体颗粒,表面有许多微孔,以增加与反应物分子的接触面积,可以加速反应速率,降低反应活化能。来自合成气压缩机的补充和循环气体在进入合成塔之前,通过进料/出料换热器与出口物进行换热,预热到约236摄氏度。进入合成塔的氨浓度约为3.8摩尔百分比。

如何探究镍存在的原因?这种价态对镍的应用有什么影响?

而在+3价态下,镍表现出较强的氧化性,这使得其在催化剂和电镀领域具有重要应用。镍的+3价态化合物常用于有机合成中的氧化反应催化剂,能够有效提高反应效率和选择性。在电镀领域,镍的+3价态化合物可以用于制备高纯度的镍镀层,提高镀层的耐腐蚀性和美观度。