独家专访|中眸医疗开发「光遗传学基因疗法」治疗RP临床数据公布
在沈吟看来,光遗传学的独特之处在于可以适用于所有形式的视网膜光感受器细胞导致的失明,不需要依赖于任何特定基因的补充或修饰,同时由于依赖的是AAV的基因疗法,每只眼睛只需要进行一次治疗,就可产生长期治疗的效果。围绕这种治疗策略,沈吟和团队在前期研究中通过分子工程技术进行筛选得到一种具有高灵敏度和快动力学...
沈吟:X连锁视网膜劈裂症,计划治疗视网膜色素变性的光敏蛋白
“针对XLRS,目前的常规治疗手段主要以随访观察、保守治疗及以手术治疗网脱并发症为主,但是这些方法对于提高视力的作用非常有限,所以治疗效果并不理想。”武汉大学人民医院眼科中心沈吟教授告诉生辉。随着基因治疗方法的发展,由腺相关病毒(AAV)介导的基因治疗或将成为治疗XLRS的新途径。先前研究表明,XLRS致病基因...
海归博士后沈吟回汉创业,自主研发眼科基因治疗药品进入临床试验阶段
截止目前,围绕视网膜遗传性疾病,沈吟团队已在美国科学院院报、自然杂志等行业权威期刊发表了70余篇论文。2019年,沈吟团队在武汉经开区华中智谷成立了中眸医疗,眼科遗传病基因治疗药品研发也进入快车道。看好沈吟团队和眼科遗传病基因治疗这一新赛道,2022年4月,武汉经开区上市企业海特生物入股中眸医疗,双方携手攻关...
专访武大人民医院沈吟丨通过光遗传学技术恢复失明小鼠视力,正积极...
提到下一步研究动向,“我们接下来的研究方向是眼科的基因治疗和细胞治疗。”沈吟总结道。“我们专注于难治性的视网膜病,眼科退行性病变、眼科遗传性病变都是我们主攻的方向。”她说,“遗传性的如视网膜色素变性、视网膜劈裂、无脉络膜症等多种眼科遗传病;非遗传性的,比如老年性黄斑变性(AMD),尤其是干性的老年性...
让罕见眼病患者“重见光明” 海归博士后车谷创业攻坚眼科疑难杂症
2019年,沈吟教授团队在武汉经开区华中智谷成立中眸医疗,围绕青少年视网膜劈裂症、视网膜色素变性等眼科疾病开展一系列创新药物研发,眼科遗传病基因治疗药品研发进入快车道。今年3月,因为看好团队和眼科遗传病基因治疗这一新赛道,武汉经开区上市医药企业海特生物入股中眸医疗,双方携手攻关眼科遗传病的基因治疗。近年来...