盟科药业获10家机构调研:MRX-5的I期临床试验已于2023年在澳大利亚...

答:2024年度公司按计划推进多项临床试验,包括:1)推进注射用MRX-4序贯康替唑胺片在中国的复杂性皮肤和软组织感染适应症的临床试验;2)推进康替唑胺片在中国的拓展适用人群至儿童复杂性皮肤和软组织感染患者的药物临床试验;3)推进注射用MRX-4序贯康替唑胺片在全球用于治疗糖尿病足感染的药物临床试验;4)完成M...

爱博医疗2023年年度董事会经营评述

作为一家研发创新型公司,公司突破了诸多国外的专利限制,自主开发了一系列核心技术方案,涵盖医用高分子材料技术、生物材料检测、光学设计、复杂机械结构设计、超精密加工技术、医疗器械临床试验和研究方法、产品灭菌和质量安全、风险控制等技术,不仅用于开发公司成熟的人工晶状体、角膜塑形镜等产品,并且可向多方向延伸拓展,开...

前沿生物药业(南京)股份有限公司2023年年度报告摘要

学术建设方面,2019年11月,艾可宁凭借其药物相互作用小的药品优势,被收录于利物浦药物相互作用数据库;2021年7月,艾可宁III期临床试验结果在第11届国际艾滋病协会艾滋病科学大会(IAS)发布,基于艾可宁的两药简化方案治疗初治失败的HIV-1感染者,患者可以获得快速持久的病毒抑制,治疗48周不劣于标准二线三药联合治疗;2021年...

泰格医药研究报告:临床CRO领跑者

业务版图快速扩张:通过自建或收购拓展/延伸产业链,补全临床试验技术服务和临床试验相关服务(临床试验技术服务:第三方稽查与培训、药物警戒、医学翻译;临床试验相关服务:医学影像),2014年收购方达医药向临床前服务纵向延伸,2017年收购捷通泰瑞向医疗器械临床CRO横向拓展。全球网络加速布局:国内网络渠道进一步扩充...

苏州近岸蛋白质科技股份有限公司

下游产业发展为上游原料与解决方案供应商提供了新的增长点和发展的持续性。(3)基因与细胞治疗领域发展迅速,原料国产化替代将加速根据丁香园Insight数据库显示,2010年至2023年第三季度,全球共有2,555项免疫细胞疗法相关临床试验登记,其中中国1,234项(48.3%),2016年起,中国已成为免疫细胞临床试验主要开展地区。

蓝帆医疗股份有限公司关于 2023年度拟不进行利润分配的专项说明...

安永华明及上述项目合伙人、项目质量控制复核人、签字注册会计师等不存在违反《中国注册会计师职业道德守则》对独立性要求的情形(www.e993.com)2024年11月3日。4、审计费用公司支付给安永华明2023年度财务审计费用和内部控制审计费用总额为228万元。2024年度具体审计费提请由公司股东大会授权经营层根据公司实际业务和市场行情等因素与审计机构协商确定。

上海美迪西生物医药股份有限公司2023年年度报告摘要_手机新浪网

中国国际多中心临床试验(multi-regionalclinicaltrial,MRCT)项目有望大幅增长,有利于CRO行业长远发展。MRCT的实施可以加快新药同步研发,使试验结果用于多个监管机构注册审评时维持试验设计在相同水平的科学严谨性,还可以优化宝贵的患者资源使用和减少不必要的研发费用。不断完善的国内监管环境将吸引跨国药企积极来中国...

上海美迪西生物医药股份有限公司 第三届监事会第十八次会议决议公告

报告的内容与格式符合中国证券监督管理委员会和上海证券交易所的各项规定,所包含的信息能从各方面客观、真实、公允地反映出公司2023年度的经营管理和财务状况等事项;监事会全体成员保证公司2023年年度报告所披露的信息真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担...

医药投向标|医保码全国用户超10亿 智飞生物入局GLP-1赛道 手术...

恩格列净本次新适应症的获批是基于EMPA-KIDNEY临床试验。试验显示,恩格列净可使慢性肾病患者显著获益,与安慰剂相比可将肾病进展或心血管死亡事件的相对风险降低28%。华纳药厂ZG-001胶囊获得药物临床试验批准通知书21日,华纳药厂公告,公司、公司控股子公司致根医药、公司全资子公司手性药物公司收到国家药监局核准签发...

病理报告:赋能、盘活传统病理检验市场,数智病理业务普遍翻番

有同类产品在业内口碑同样不错但目前尚未花费较大精力去推进三类证的企业解释,产品申报三类证由于需要经过多中心验证,需要跟多家医院签署协议进行大规模的临床试验,而每合作一家医院开展临床试验的花费都需要几十万甚至上百万元,与此同时还要投入大量资金研发产品,压力太大。