迪哲(江苏)医药股份有限公司自愿披露关于舒沃哲 全球注册临床研究...
由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品从研发到上市周期长、环节多,存在诸多不确定因素,目前舒沃哲?的全球注册临床尚处于临床试验阶段,临床试验结果能否支持药品上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获得上市批准尚存在不确定性,敬请广大投资者注意防范投资风险。公司将严格按照有关规定及时对项目后续...
迪哲医药: 迪哲医药:自愿披露关于舒沃哲全球注册临床研究亚组数据...
欧洲以及亚洲的??16??个国家和地区积极推进,有望为全球更多??EGFR??Exon20insNSCLC??患者提供突破性创新疗法。????二、风险揭示????由于研发药品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品从研发到上市周期长、环节多,存在诸多不确定因素,目前舒沃哲??的全球注册临床尚处于临床试验阶段,临床试验...
Meta将对Instagram设置“青少年账户”,家长介入是“最显著特征”
注册Ins的青少年默认进入“最严格的隐私设置”,将被账户限制获取敏感内容,其收取消息和评论中的“攻击性词汇或短语”都将被屏蔽,成年人也将不能向没有关注他们的青少年发送消息。此外,该账户的“睡眠模式”还将使平台在晚上10时到早上7时收取的通知保持静音,并进行自动回复。家长介入则是“青少年账户”的最显著...
...ex20ins突变晚期一线再获FDA突破性疗法认定,全球注册临床研究...
中国注册临床研究"悟空6"(WU-KONG6)数据显示,舒沃哲??针对经治EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC高效低毒,疗效和安全性均为同类潜在最佳。针对该适应症的全球注册临床研究"悟空1B部分"(WU-KONG1PARTB),已顺利完成全部患者入组,最新积极研究数据将首次在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式公布。...
舒沃替尼注册研究登上柳叶刀子刊,EGFR exon20ins突变NSCLC靶向药...
日前,迪哲医药宣布其EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)舒沃哲??(通用名:舒沃替尼)的中国注册研究(悟空6,WU-KONG6)最新数据发表于《柳叶刀·呼吸医学》,影响因子达76.2。该研究验证了中国原研新药舒沃替尼治疗EGFR20号外显子插入(EGFRexon20ins)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。长期以来,作为EGFR突变NSCLC...
2024 ASCO口头报告,迪哲医药舒沃哲首个全球注册临床研究达到主要...
舒沃哲??针对经治表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)的全球多中心注册临床研究"悟空1B"(WU-KONG1PartB、WU-KONG1B)达到主要
2024 预见ASCO | EGFR ex20ins新药再亮剑,中国患者新选择指日可待!
舒沃替尼治疗含铂化疗失败或不耐受的EGFRex20insNSCLC:一项国际多中心注册临床试验,WU-KONG1研究B部分的初步分析结果研究背景WU-KONG1研究(NCT03974022)评估了舒沃替尼在经治EGFRex20insNSCLC中的抗肿瘤作用,研究者在本次大会报告初步分析的结果。
客观缓解率61% 舒沃哲中国注册研究登上《柳叶刀·呼吸医学》
新京报讯(记者张秀兰)12月14日,迪哲医药发布公告,首个我国自主研发的、针对EGFRexon20ins突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅰ类新药舒沃哲(通用名:舒沃替尼)的中国注册研究(悟空6,WU-KONG6)最新数据发表于顶级国际期刊《柳叶刀·呼吸医学》(TheLancetRespiratoryMedicine,影响因子为76.2)。
川普注册TikTok后疯狂吸粉!拜登奋斗四个月不如懂王一天?
同为今年美国大选候选人,为何川普的粉丝体量和拜登的差距那么大?——原因主要有两个方面:1其一,川普本身就是一个带有流量密码的选手,不管他做什么都会有流量,因为他就是流量本身。再加上之前他在任期间一直要禁止TikTok,转头今年就注册并力挺TikTok,这波反差的关注度自然也是水涨船高。其二,川普在拉取年轻...
舒沃哲双喜临门!EGFR ex20ins突变晚期一线再获FDA突破性疗法认定...
中国注册临床试验“悟空6”(WU-KONG6)数据显示,舒沃哲治疗既往接受含铂化疗失败、或不耐受含铂化疗的EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC,主要研究终点——独立影像评估委员会(IRC)根据RECIST1.1评估的客观缓解率(ORR)达61%,且在多种EGFRexon20ins突变亚型中均观察到明确的抗肿瘤活性。针对该适应症的全球注册临床试验...