亚马尔ins更新??:不是我们想要的开始,但这才刚刚开始, 待续!
1/3亚马尔ins更新?:不是我们想要的开始,但这才刚刚开始。待续!?????0十分钟带你看懂西游记九九八十一难肖战出席造型一袭GUCCI定制西装搭收藏下载评论11分享到微博微信分享来源:其他5条评论|11人参与网友评论登录|注册发布最热评论黄小螭天津大心脏9月20日19:52赞6回复...
[流言板]贝林厄姆Ins留言罗德里戈:只有傻子才会忘记你
美职篮英雄
...ex20ins突变晚期一线再获FDA突破性疗法认定,全球注册临床研究...
凭借独特且灵活的创新分子设计,舒沃哲??突破EGFRexon20ins突变靶点难成药的魔咒,全面提升该靶点治疗的疗效、安全性及便利性。中国注册临床研究"悟空6"(WU-KONG6)数据显示,舒沃哲??针对经治EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC高效低毒,疗效和安全性均为同类潜在最佳。针对该适应症的全球注册临床研究"悟空1B部分"(...
川普注册TikTok后疯狂吸粉!拜登奋斗四个月不如懂王一天?
其一,川普本身就是一个带有流量密码的选手,不管他做什么都会有流量,因为他就是流量本身。再加上之前他在任期间一直要禁止TikTok,转头今年就注册并力挺TikTok,这波反差的关注度自然也是水涨船高。其二,川普在拉取年轻选民群体这个策略上,的确道行很高。之前拜登打算禁止TikTok,直接引起了诸多年轻人的不满,川普这...
影响因子达76.2!中国原研新药打破EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌...
目前,舒沃替尼一项全球注册临床试验“悟空1B部分”(WU-KONG1PARTB)已完成全部患者入组,最新积极研究成果将以口头报告形式在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次亮相。另一项全球多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)正在中国、欧美多个国家加速推进,研究结果将进一步验证舒沃替尼治疗EGFRexon20ins突变型晚期...
客观缓解率61% 舒沃哲中国注册研究登上《柳叶刀·呼吸医学》
新京报讯(记者张秀兰)12月14日,迪哲医药发布公告,首个我国自主研发的、针对EGFRexon20ins突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅰ类新药舒沃哲(通用名:舒沃替尼)的中国注册研究(悟空6,WU-KONG6)最新数据发表于顶级国际期刊《柳叶刀·呼吸医学》(TheLancetRespiratoryMedicine,影响因子为76.2)(www.e993.com)2024年9月24日。
看EGFR ex20ins靶向治疗进展
舒沃替尼是一种口服、高效、不可逆的选择性EGFR-TKI、同时也是EGFR/HER2ex20ins靶向的小分子化合物。在2022年欧洲临床肿瘤学会(ESMO)大会上重磅公布的其首个注册研究(WU-KONG6)结果显示,舒沃替尼治疗含铂化疗失败的EGFRex20ins突变晚期NSCLC,总体人群ORR为59.8%,基线脑转移患者ORR为48.4%,疗效卓越[5]。此次...
舒沃哲双喜临门!EGFR ex20ins突变晚期一线再获FDA突破性疗法认定...
中国注册临床试验“悟空6”(WU-KONG6)数据显示,舒沃哲治疗既往接受含铂化疗失败、或不耐受含铂化疗的EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC,主要研究终点——独立影像评估委员会(IRC)根据RECIST1.1评估的客观缓解率(ORR)达61%,且在多种EGFRexon20ins突变亚型中均观察到明确的抗肿瘤活性。针对该适应症的全球注册临床试验...
《柳叶刀??呼吸医学》|中国首个针对“EGFR exon20ins突变NSCLC...
舒沃替尼基于该研究数据在中国获批上市,填补了临床治疗空白、成为经治的EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC患者标准治疗手段。与此同时,舒沃替尼针对经治的EGFRexon20ins突变NSCLC患者的国际注册研究--“悟空1B部分”正在进行中,期待该研究数据的公布能为全球更多EGFRexon20ins突变型晚期NSCLC提供治疗依据。
沪市上市公司公告(4月8日)
4月7日晚间,九洲药业发布公告称,公司控股子公司浙江九洲生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的《药品注册证书》。公告显示,西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)主要用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。