局部或局部晚期肾细胞癌患者肾切除术后帕唑帕尼与安慰剂的对比
然而,它的实际使用在很大程度上受到缺乏可证明的死亡率益处的限制。同样,在PROTECT试验的最终分析中,Motzer等人[2]发现在接受肾切除术的高危非转移性肾细胞癌(RCC)患者中使用辅助帕唑帕尼没有总体生存获益,进一步强调了开发替代策略以减轻这些患者复发的迫切需要。有趣的是,在包括RCC在内的多种免疫原性恶性肿...
帕唑帕尼联合 Carotuximab 治疗晚期血管肉瘤患者是否疗效更优?
在一项1/2期试验中,在未接受过帕唑帕尼治疗的化疗难治性血管肉瘤患者中,carotuximab(TRC105)联合帕唑帕尼的中位无进展生存期(PFS)为7.8个月。目的:确定在晚期血管肉瘤患者中,与单独使用帕唑帕尼相比,carotuximab联合帕唑帕尼是否能改善PFS。设计、设置和参与者:TAPPAS试验:TRC105和帕唑帕尼与单...
肾癌和软组织肉瘤的治疗药物介绍—帕唑帕尼
1.帕唑帕尼如图为帕唑帕尼,是瑞士诺华公司(从葛兰素史克收购)生产的,有200毫克和400毫克两种规格,每瓶30片。2.帕唑帕尼的作用机理如图,帕唑帕尼的靶点比较多,对于肿瘤细胞表面的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)都有一定的...
首个靶向治疗晚期软组织肉瘤的药物:帕唑帕尼
接受帕唑帕尼治疗的患者平均治疗时间为4.5个月,而接受安慰剂治疗的患者平均治疗时间为1.9个月。试验结果表明,两组患者(帕唑帕尼组VS安慰剂组)中总体意向治疗人群(ITT)的中位PFS为4.6个月VS1.6个月,其中平滑肌肉瘤亚组人群的中位PFS为4.6个月VS1.9个月,滑膜肉瘤亚组人群的中位PFS为4.1个月VS0.9个...
广泛期小细胞肺癌 一线化疗后帕唑帕尼维持治疗优于安慰剂
维持治疗已经成为NSCLC延缓疾病进展的重要策略,多数广泛期SCLC一线治疗敏感,耐药后缺少有效治疗,维持治疗可能是改善SCLC治疗困境的突破点。2017年ASCO年会上一项研究显示,部分SCLC患者能够从Pembrolizumab维持治疗中获益,多靶点的抗血管生成药物帕唑帕尼在本研究中的PFS优势也使得SCLC的维持治疗初见曙光。
帕唑帕尼联合多西紫杉醇在难治性膀胱癌中的作用
应用紫杉醇单药或者联合治疗尿路上皮癌具有中等的活性,作为一种多酪氨酸激酶受体拮抗剂,帕唑帕尼抗血管生成活性强,已经在其他实体肿瘤中显示抗肿瘤活性(www.e993.com)2024年10月9日。Srinivas等报道,早先的Ⅰ期试验中,每日400~800mg帕唑帕尼联合每周一次15到80mg/m2紫杉醇。在最大可耐受剂量——800mg帕唑帕尼和80mg/m2紫杉醇时,可以...
研究显示抗癌药物帕唑帕尼可延缓卵巢癌复发
研究发现,口服帕唑帕尼的卵巢癌患者,其卵巢癌平均复发时间为17.9个月,与使用安慰剂治疗的患者相比,复发时间延缓了约半年。迪布瓦表示,这一研究证实帕唑帕尼可抑制卵巢肿瘤增长,如果经过批准,该药可用于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。卵巢癌是常见的妇科癌症,早期难以诊断,后期复发率高且疗效不佳。据估计,全球...
数十年来第一款肉瘤药物帕唑帕尼获批
2012年5月3日——帕唑帕尼(Vetrient)上周在美国被批准用于治疗进展性软组织肉瘤,从而成为几十年来该类患者第一个新的用药选择。帕唑帕尼可以特异作用于血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子及几种酪氨酸激酶,已经证实对治疗肾脏肿瘤有效。作为一个现在被证实对肉瘤有效的口腔靶分子媒介,它可以为这种通过侵害...
郭军:帕唑帕尼与舒尼替尼对照用于晚期肾癌一线治疗3期临床试验...
郭军:帕唑帕尼与舒尼替尼对照用于晚期肾癌一线治疗3期临床试验亚洲与欧美人群疗效与安全性分析2013-09-2620:16来源:丁香园作者:字体大小-|+上一张下一张编辑:冯志华版权声明本网站所有注明“来源:丁香园”的文字、图片和音视频资料,版权均属于丁香园所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得...
葛兰素史克向EMA提交帕唑帕尼卵巢癌新适应症申请
近日,葛兰素史克(GSK)向欧洲药品管理局(EMA)提交了公司旗下癌症药物帕唑帕尼增加新适应症的申请,欲寻求欧洲药品管理局批准帕唑帕尼用于妇女某些癌症的治疗。GSK欲寻求帕唑帕尼用于治疗经一线化疗药物治疗后病情未进一步恶化的妇女卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。