中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于一线治疗晚期软组织...

中国生物制药：盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于一线治疗晚期软组织肉瘤新适应症上市申请获受理中国生物制药10月21日公告，集团开发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究（ALTN-III-04）已完成期中分析，经独立数据监查委员会（IDMC）审评，该研究已达到预设...

正大天晴安罗替尼第九项适应症上市申请获CDE受理

上证报中国证券网讯(记者何昕怡)记者从正大天晴获悉,近日,公司自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于治疗晚期不可切除或转移性软组织肉瘤向国家药监局药品审评中心(CDE)递交了上市申请,并获得受理。正大天晴介绍,目前,全球尚无任何联合化疗的组合疗法被正式批准用于晚期软组织肉瘤的一线治疗。盐酸安罗替尼...

“头对头”大战开启!恒瑞、康方、翰宇、石药等本土企业硬刚MNC

与此同时，已向K药发起“头对头PK”的还有乐普生物的普特利单抗（非鳞NSCLCⅡ/Ⅲ期临床）、百济神州的替雷利珠单抗＋抗Tigit单抗联合疗法（NSCLCⅢ期临床）、恒瑞医药的卡瑞利珠单抗＋法米替尼联合疗法（NSCLCⅢ期临床）、正大天晴的TQB2450＋安罗替尼联合疗法（NSCLCⅢ期临床）、信达生物的信迪利单抗（NSCLC...

2024 ESMO|范宇教授:靶向、免疫、ADC共同促进泌尿系统肿瘤精准...

基于RENOTORCH研究结果,阿昔替尼+特瑞普利单抗获得了《CSCO肾癌诊疗指南2024》[3]、2024版《ESMO肾细胞癌指南》[4]的高级别推荐。此外,2024年ESMO年会还公布了另一个靶向联合方案,即安罗替尼联合PD-L1单抗TQB2450对比舒尼替尼一线治疗晚期肾透明细胞癌的随机对照多中心Ⅲ期临床研究,结果显示安罗替尼联合TQB2450能...

小细胞肺癌二线治疗战场:PD-1、安罗替尼联合化疗展现出良好疗效

这些患者都是广泛期小细胞肺癌,且至少使用过一次全身治疗。这些患者在二线使用的药物为PD-1抑制剂信迪利单抗、抗血管生成靶向药安罗替尼、化疗药物白蛋白结合型紫杉醇,每21天一个治疗周期,使用6个周期之后,随后进行信迪利单抗的维持治疗。主要的研究终点是治疗应答率ORR。

ESMO 2024丨晚期肝癌一线治疗新进展:免疫联合疗法的探索与实践

这项随机、对照、开放标签、多中心III期研究旨在评估安罗替尼(VEGFR/PDGFR/FGFR/c-kit-TKI)联合派安普利单抗(抗PD-1IgG1单克隆抗体)与索拉非尼作为aHCC一线治疗的疗效和安全性(www.e993.com)2024年11月14日。方法符合入组标准的aHCC患者按2:1的比例随机分配至安罗替尼(10mg,口服,每日一次,第1-14天)联合派安普利单抗(200mg,静脉注射...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...

智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)为71....

康健园|DURABLEⅡ期临床研究传捷报:度伐利尤单抗联合安罗替尼维持...

康健园｜DURABLEⅡ期临床研究传捷报：度伐利尤单抗联合安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌患者可延长无进展生存时间3个多月小细胞肺癌是恶性程度最高的肺部恶性肿瘤之一，其他类型肺癌的肿瘤倍增时间基本在90天左右，例如腺癌、鳞癌。而小细胞肺癌的肿瘤倍增时间仅仅为30天左右。因其进展迅速且易复发，在转移、复发或...

中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...

智通财经APP讯中国生物制药01177发布公告集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会ESMO2024公布了III期临床APOLLO最新研究成果用于晚期肝细胞癌HCC一线治疗中位无

DURABLE II期临床研究证实:英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...

中国网财经9月14日讯在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。