《上海科技报》华东理工大学手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究...
由于季碳立体中心的空间拥挤,构建难度较大,有机金属试剂与α-酮亚胺酯的不对称加成反应是构建手性α-季碳氨基酸衍生物最为经典的方法之一,但该方法仍然存在着官能团容忍性差、底物适用性窄、原子及步骤经济低等局限。截至目前,高效实用的非天然手性α-季碳氨基酸的合成方法依旧匮乏。为解决上述的科学问题,陈宜峰课题...
【科学网】手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究新进展
非蛋白源α-季碳氨基酸衍生物具有良好的结构刚性及多样性,但难以通过自然界获得,且缺乏高效实用的合成方法。目前构建手性α-季碳氨基酸衍生物最为经典的方法之一为有机金属试剂与α-酮亚胺酯的不对称加成反应,但该方法存在官能团容忍性差、底物适用性窄、原子及步骤经济低等问题。背景介绍图源《自然化学》陈宜峰课...
【创新前沿】Nature Chemistry报道我校手性α-季碳氨基酸衍生物...
人类必需的20种氨基酸即蛋白源氨基酸,是生命体中多肽和蛋白质的基本组成单元,其大多数都包含α-二级手性碳。相比之下,具有良好的结构刚性及多样性的非蛋白源α-季碳氨基酸衍生物则难以通过自然界获得。由于季碳立体中心的空间拥挤,构建难度较大,有机金属试剂与α-酮亚胺酯的不对称加成反应是构建手性α-季碳氨基酸衍...
华东理工大学陈宜峰教授课题组在手性β-季碳氨基酸衍生物高效合成...
手性β-氨基酸广泛存在于天然产物、药物和生物活性分子中,其不对称合成一直以来备受化学家的广泛关注。其中,手性β-二级氨基酸化合物的合成方法相对成熟,例如醛亚胺的不对称Mannich反应及烯胺的不对称还原反应。相比之下,更具结构多样性的β-季碳氨基酸衍生物的合成方法仍然处于匮乏阶段,突破该类骨架的合成瓶颈对于推进新...
他,「国家杰青」,大化所副所长,最新ACS Energy Lett.!
在有机氧化还原活性物质中,吸电子基团通过碳原子减少分子中的电子密度,通常被认为可以提高氧化还原电位,而供电子基团则有相反的效果。功能基团的数量和位置也影响有机氧化还原活性物质的氧化还原电位。例如,用两个磺酸基取代蒽醌-2,7-二磺酸(AQDS)在最接近醌基的1、5和8位的供电子效应更强,而在2和7位则不那么...
【创新前沿】《德国应用化学》报道我校手性β-季碳氨基酸衍生物...
费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心陈宜峰教授课题组在《德国应用化学》上发表了题为“Cobalt-CatalyzedEnantioselectiveReductiveα-Chloro-CarbonylAdditionofKetiminetoConstructtheβ-TertiaryAminoAcidAnalogues”的研究文章,在线报道了课题组通过钴催化不对称还原加成反应高效合成手性β-季碳氨基酸衍生物的...
不对称催化氢化技术助力中国医药创新|昆仑山矿泉水《你好 赛先生...
到底什么叫不对称氢化技术?“不对称催化技术”,先要从“手性”讲起,就像人的左手和右手,互为实物与镜像的关系,外形一致但是却无法重合。科学家们借用左手和右手的概念,用左手构型和右手构型来区分这两种不同的结构。人身体内的基本元素氨基酸,一个碳原子上面有四个不同的基团,分子也有像“左手”和“右手”这样...
高效液相色谱法检测赖氨酸含量|色谱柱|赖氨酸|色谱_新浪新闻
赖氨酸(Lysine)是人体必需氨基酸之一,化学名称二氨基己酸,其化学组成为C6H14N2O2。具有不对称的a碳原子,故有L型、D型两种异构体制药行业中主要作为营养剂及作为合成其它产品的原料或中间体,如与阿司匹林反应生成解热镇痛药赖氨匹林等。游离的赖氨酸易吸收空气中的二氧化碳,制取结晶比较困难,一般商品都以赖氨酸盐酸...
Nature一周论文导读|2023年12月21日
本研究将原子薄的双层石墨烯和六方氮化硼进行了堆叠,通过调控层间的扭转角度,形成具有不同电子学特性的莫尔异质结构。后基于这种不对称的异质结体系,在室温下实现了能模拟突触反应的莫尔突触晶体管。该成果有潜力用于人工智能和机器学习技术,促进人工智能技术向更高层次思维的方向发展。[相关报道:魔角石墨烯再发Nature...
兰州化物所实现高原子高步骤经济性制备氨基酸衍生物
手性氨基酸及其衍生物在生命化学和有机化学中有着非常重要的地位,尤其是含有可进一步官能团化烯丙基的季碳氨基酸在有机合成和精细品化学合成中具有不可替代的地位。目前比较成熟的合成路线是钯/铱催化噁唑酮的烯丙基化反应。然而,现有途径需要将烯丙醇预先制备成各种衍生物,反应过程中必须使用过量的强碱,反应后产生大...