诺贝尔化学奖解读:他们的巧妙工具,构建了分子
有机催化剂有一个稳定的碳原子框架,活性化学基团可以附着在碳原子上。有机催化剂通常由氧、氮、硫或磷等常见元素组成,这意味着这些催化剂既环保又廉价。有机催化剂使用范围的迅速扩大,主要是由于它们能够驱动不对称催化。在构建分子时,经常会形成两种不同的分子,就像我们的手一样,它们是彼此的镜像。化学家通常只...
...教授课题组:一种直接的烯醇化策略合成手性β-取代的ɑ-氨基酸
近期该课题组实现了一种直接的烯醇化策略合成手性β-取代的ɑ-氨基酸。通过大量的机理实验,认为该反应可能是先通过Ir活化甘氨酸衍生物生成具有亲核性的“软”enolate关键中间体(一种立体几何确定的纯手性烯醇中间体),进而进攻另外一个Ir活化的烯烃,经历了一种较为少见的双金属催化机理。此外,文献中酰胺ɑ-位的官能团...
【科学网】手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究新进展
目前构建手性α-季碳氨基酸衍生物最为经典的方法之一为有机金属试剂与α-酮亚胺酯的不对称加成反应,但该方法存在官能团容忍性差、底物适用性窄、原子及步骤经济低等问题。背景介绍图源《自然化学》陈宜峰课题组利用丰产金属钴催化不对称还原加成策略,通过非活化烷基卤代物与亚胺的不对称aza-Barbier型反应,以高达99...
《上海科技报》华东理工大学手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究...
由于季碳立体中心的空间拥挤,构建难度较大,有机金属试剂与α-酮亚胺酯的不对称加成反应是构建手性α-季碳氨基酸衍生物最为经典的方法之一,但该方法仍然存在着官能团容忍性差、底物适用性窄、原子及步骤经济低等局限。截至目前,高效实用的非天然手性α-季碳氨基酸的合成方法依旧匮乏。为解决上述的科学问题,陈宜峰课题...
【创新前沿】《德国应用化学》报道我校手性β-季碳氨基酸衍生物...
手性β-氨基酸广泛存在于天然产物、药物和生物活性分子中,其不对称合成一直以来备受化学家的广泛关注。其中,手性β-二级氨基酸化合物的合成方法相对成熟,例如醛亚胺的不对称Mannich反应及烯胺的不对称还原反应。相比之下,更具结构多样性的β-季碳氨基酸衍生物的合成方法仍然处于匮乏阶段,突破该类骨架的合成瓶颈对于推进新...
不对称催化氢化技术助力中国医药创新|昆仑山矿泉水《你好 赛先生...
“不对称催化技术”,先要从“手性”讲起,就像人的左手和右手,互为实物与镜像的关系,外形一致但是却无法重合(www.e993.com)2024年9月17日。科学家们借用左手和右手的概念,用左手构型和右手构型来区分这两种不同的结构。人身体内的基本元素氨基酸,一个碳原子上面有四个不同的基团,分子也有像“左手”和“右手”这样的区别。
...课题组JACS:光照条件下钯催化烷烃等参与的1,3-二烯的不对称烷...
近年来,该课题组致力于烷烃碳氢键的不对称催化转化研究,通过发展原子转移自由基串联反应,实现了烷烃类化合物的立体选择性转化(Nat.Synth.2024,3,507-516;J.Am.Chem.Soc.2023,145,22031;Nat.Synth.2022,1,946)。最近他们以羟胺衍生物作为双官能团化试剂,实现了光照条件下钯催化1,5-氢迁移触发...
布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起
手性药物:所谓手性,是指一种化合物分子由于其三维空间结构的原因所显示出的左手性或右手性,它形象地比喻为人的左、右手,相互不能重合,但互为镜像关系。从化学结构上解释即,当药物分子中碳原子上连接有4个不同的基团时,该碳原子被称为手性中心(也称不对称中心)。
生命演化偏爱单一手性:为何蛋白质几乎都是“左撇子”?
2.手性分子:指具有手性中心的分子结构,其中手性中心通常是一个连有四个不相同原子或基团的碳原子(手性碳原子)。3.二肽:二肽是由两个氨基酸残基通过肽键连接而成的分子。具有重要的生理功能,可通过调控化学合成方法构建不同手性的异构体。参考文献
高效液相色谱法检测赖氨酸含量|色谱柱|赖氨酸|色谱_新浪新闻
赖氨酸(Lysine)是人体必需氨基酸之一,化学名称二氨基己酸,其化学组成为C6H14N2O2。具有不对称的a碳原子,故有L型、D型两种异构体制药行业中主要作为营养剂及作为合成其它产品的原料或中间体,如与阿司匹林反应生成解热镇痛药赖氨匹林等。游离的赖氨酸易吸收空气中的二氧化碳,制取结晶比较困难,一般商品都以赖氨酸盐酸...