...教授课题组:一种直接的烯醇化策略合成手性β-取代的ɑ-氨基酸

课题组在2018年通过自身发展的手性双膦配体实现了该类反应的不对称版本(J.Am.Chem.Soc.2018,140,9351)。近期该课题组实现了一种直接的烯醇化策略合成手性β-取代的ɑ-氨基酸。通过大量的机理实验,认为该反应可能是先通过Ir活化甘氨酸衍生物生成具有亲核性的“软”enolate关键中间体(一种立体几何确定的纯手...

仅隔一个月!余金权教授,第24篇Nature/Science!

研究显示，过渡金属催化的对映选择性C-H活化反应最近已成为一种强大而通用的方法，用于不对称合成分子。手性双功能单氮保护氨基酸（MPAA）配体类别的发现以及随后几代相关手性配体的开发，使宝石-二甲基中心通过选择性活化其中一个甲基以及亚甲基中心的直接不对称活化实现了。然而，除了环丙基和环丁基底物外，对映选择...

诺贝尔化学奖解读:他们的巧妙工具,构建了分子

脯氨酸具有一个氮原子,其可在化学反应期间提供和容纳电子。图源:诺贝尔奖委员会官方网站戴维·麦克米伦使用的金属催化剂很容易被潮气破坏,他因此开始怀疑是否有可能开发一种更耐用的催化剂。于是,他设计出一些可产生亚胺离子的简单分子,其中之一被证明在不对称催化方面表现出色。图源:诺贝尔奖委员会官方网站诺贝尔化学奖...

布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起

手性药物:所谓手性,是指一种化合物分子由于其三维空间结构的原因所显示出的左手性或右手性,它形象地比喻为人的左、右手,相互不能重合,但互为镜像关系。从化学结构上解释即,当药物分子中碳原子上连接有4个不同的基团时,该碳原子被称为手性中心(也称不对称中心)。手性药物是指分子结构中含有手性因素的药物。对...

《食品科学》:东北农业大学李柏良教授、郭增旺副教授等:乳脂肪球...

1)甘油磷脂甘油磷脂以三酰甘油为骨架,尾部sn-1和sn-2位的羟基被脂肪酸酯化,sn-1位连结的常是含16个或18个碳原子的饱和脂肪酸,sn-2位连结的常是含16～20个碳原子的不饱和脂肪酸,头部sn-3位的羟基被磷酸酯化成磷脂酸,磷脂酸的磷酸羟基通过磷酸二酯键再结合不同的极性基团,如胆碱、乙醇胺、丝氨酸、...

神经指南:鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症诊治专家共识

②其他导致高氨血症的遗传代谢病(主要包括有机酸血症、脂肪酸β氧化缺陷、高胰岛素高氨血症综合征等):依据血氨基酸谱和尿有机酸谱,结合血气分析,电解质、血糖、血乳酸、血清β-羟丁酸、尿酮体、血清胰岛素、基因检测结果等鉴别(www.e993.com)2024年11月10日。③严重肝损害、外源性中毒(如鹅膏蕈碱)、药物(如丙戊酸)以及其他多种因素,包括致氨...

华东理工大学,最新Nature Chemistry!|烷基|杂环|亚胺|手性|衍生物...

目前已有几种可靠的合成方法,如亚胺或烯胺的不对称还原、N-H插入碳烯前体和交叉耦合来合成α-二级氨基酸,但与此形成鲜明对比的是,由于需要非天然的手性α-三级氨基酸,因此在很大程度上仍无法方便地构建高度密集的四取代碳中心。在此,华东理工大学化学与分子工程学院陈宜峰教授课题组报告了一种由钴催化的对映体选择...

科学家通过人工电催化二氧化碳还原合成氨基酸,为不对称催化领域...

所以,他想看看是否只用二氧化碳和氨——这两个原始地球上可能最为丰富的原料,就能通过不对称催化反应合成氨基酸。由此,他想到了二氧化碳电催化反应,这是一个广为人知、同时也颇受关注的反应。方宇熙猜测:不借助酶或微生物,通过电催化二氧化碳还原、并合成某种手性产物的想法,在研究催化和手性的科研人的脑海中,可能...

手性的控制:不对称有机催化 | 2021年诺贝尔化学奖成果简析

胺类手性有机催化剂基于一级、二级胺(如脯氨酸)和三级胺(如奎宁),它们在反应之初,都是通过亲核功能来进行催化的。BenjaminList、DavidMacMillan早期工作(也是他们获奖的工作)主要基于二级胺,反应底物需要有缺电子原子,如羰基碳(C=O)的存在。多数胺催化的反应,其过程中产生的手性中间体(中性亚胺、烯胺和带正电...

不对称合成20年后轮回,2021化学诺奖工作有何不平凡之处?

相反,MacMillan开始设计简单的有机分子,这些分子就像金属一样——可以暂时提供或容纳电子。在这里,我们需要定义什么是有机分子——简而言之,这些分子是构建所有生命体的分子。有机分子往往有一个稳定的基于碳原子的结构。活性化学基团(通常含有氧、氮、硫或磷)则连接在碳骨架上。