23andMe从硅谷神坛跌落,遗传检测的误区你知道吗?
有时一个单独的碱基差异就足以引发巨大改变,甚至是严重的疾病,例如遗传学必学的镰状细胞病,就是编码血红蛋白的基因序列上一个碱基的变异造成了一个氨基酸的不同,最终导致血红蛋白功能有变,引发疾病。但人体基因组上的大多数变异包括绝大部分SNP,没有那么强的作用,甚至可能没有任何影响(比如碱基变了,但编码的蛋白...
这个神奇的基因告诉我们一个非常朴素的道理:我们既需要一个爸爸...
A和T配对,G和C配对,3个碱基可以形成一个三联密码子,对一个氨基酸进行编码,合成蛋白质。我想告诉大家的是,除了这4个字母以外,我们的基因组上还有第5个字母,它就是图中的5-甲基胞嘧啶。左边这个是胞嘧啶,就是所谓的C,右边这个是5-甲基胞嘧啶。我们可以看到,它们几乎长得一模一样,唯一的区别就是右边这个在环...
一封奇怪的信:伽莫夫是如何参与遗传密码破译“竞赛”的?
由于DNA的螺旋形状,两排碱基之间会有一个菱形的“洞”,这个菱形各条边上的4个碱基便由此构成了密码。伽莫夫指出,可能存在20种不同的“洞”,并接着写道:“可以顺理成章地将这些‘洞’与生命体必需的20种不同的氨基酸关联起来。”伽莫夫甚至提出了一个可以检验他的模型的预言:由于每个碱基都在决定不止一个...
与mRNA的故事,诺奖得主、“屠夫女儿”考里科中文自传出版
正如拉丁字母表中的26个字母可以组合再组合,表达无穷无尽的含义一样,这四个核苷“碱基”的特定顺序决定着基因的功能。他们知道,每个基因都编码一种特定的蛋白质,而蛋白质一旦产生,就会在身体中发挥作用。基因表达——细胞根据遗传信息实际进行工作的过程——意味着制造相应的蛋白质。他们还知道,蛋白质是在一个被称...
卵巢癌brca1和brca2区别?影响个人患癌风险高或低!
相比之下,brca2位于13号染色体的q12-13区域,包含27个外显子,编码区域长达11.4千碱基。其第11号外显子几乎占编码序列的一半,整个brca2基因编码一个由3418个氨基酸组成的蛋白质,已记录的突变位点超过了2011个。三、如何有效区分brca1和brca2的突变呢?
鲁白:我们要做出真正一流的基础研究,还有很长一段路要走
上面我们讲过,碱基有A、T、G、C4个(www.e993.com)2024年9月24日。假如每2个碱基编码一个氨基酸,那也就是有2^4=16个,而科学家们已经知道,氨基酸有20种,所以至少应该有三个碱基来编码,才能足够。但是3^4=64,比20多很多,这又是为什么呢?在这里克里克又有非常重要的贡献,他认为mRNA翻译蛋白质一定有一个固定的起点(也就是启动子)。并...
“基因魔剪”再升级 身材迷你却可删除大段DNA
移码突变是指,3个核苷酸密码编码一个氨基酸,当删除的核苷酸数不是3的整数倍时,就会导致编码顺序发生错位而出现的突变。然而,对非编码RNA,因为其并不编码蛋白质,所以不存在移码突变。此时,就需要采取全基因去除的方法。而哺乳动物的基因,一个基因可能很大,包括外显子和内含子,当几个外显子相距比较远的时候,如果想...
Nature子刊:刘涛团队开发基于RNA编辑的密码子扩展,用于内源蛋白质...
组蛋白H3.3a和H3.3b分别由H3f3a和H3f3b基因编码,它们在氨基酸序列上完全相同,但碱基序列不同。利用RENAPT系统,可以区分这2个蛋白,并对其分别进行标记,如图4a所示。通过使用双标记系统,研究它们在细胞内的定位。随后,研究团队对溶酶体蛋白IGF2-RQ506UAG和线粒体蛋白ATP5AR330UGA进行了双标记(图4b)。
Mol Cell:魏文胜团队实现人类蛋白质组中赖氨酸位点的功能解码
该研究采用腺嘌呤碱基编辑工具(ABE),建立了一种在全蛋白质组范围内筛选功能性氨基酸位点的策略,并通过细胞适应性筛选,获得了蛋白质组功能性赖氨酸位点的图谱。在人类蛋白质组众多的氨基酸残基中,研究者首先关注了赖氨酸。赖氨酸残基携带正电荷,在蛋白质的结构、与其他分子的相互作用等方面发挥着重要作用,同时也是多...
诺贝尔生医奖颁给mRNA技术,不止对抗病毒,也推开医疗革命希望之门
在这两个关键突破出现后,mRNA技术的前景开始变得清晰而喜人。2013年3月,H7N9禽流感在中国暴发,约有100人感染。病毒的基因序列发布到网上后,诺华制药的一个团队在短短八天内就从头研制出了一种mRNA候选疫苗。几周内,候选疫苗就在小鼠身上被证明可以产生良好的效果[6]。相比于传统疫苗一年或更长的研发时间,...