氟喹诺酮 vs 呼吸喹诺酮,4种抗菌药物「大扫盲」

氟喹诺酮:喹诺酮类(4-quinolones)抗菌药,属化学合成抗菌药,又称吡啶酮酸类。由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故由此而命名。本类药物按其发明先后、结构及抗菌谱的不同,分为一、二、三代。1962年,合成了第一个喹诺酮类药物——萘啶酸(NalidixicAcid),萘啶酸为第一代喹诺酮类抗菌药,只对大肠杆...

江苏豪森药业集团取得含吡啶酮稠环类衍生物抑制剂专利,可用于治疗...

金融界2024年9月19日消息,天眼查知识产权信息显示,江苏豪森药业集团有限公司取得一项名为“含吡啶酮稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用“,授权公告号CN115667269B,申请日期为2021年6月。专利摘要显示,一种含吡啶酮稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。涉及通式(I)所示的化合物或其立体异...

澳洲留学哪些药品不能带?|盐酸|潘立|胶囊|甘草片_网易订阅

如果患者在服用多潘立酮过程中出现心率或心律异常体征或症状,应建议其停止服用多潘立酮,并立即就医。四.含氟喹诺酮类药物氟喹诺酮又称吡啶酮酸,2016年5月12日,美国FDA发布了一项药物安全性通知:严格限制氟喹诺酮类抗菌药用于鼻窦炎、支气管炎和非复杂性泌尿道感染患者,警告其可能致残甚至并发多种永久性不良反应。

【十大案件】评析“被取代的多环性氨基甲酰基吡啶酮衍生物的前药...

其中,本案涉及请求人刘某于2019年10月30日针对名称为“被取代的多环性氨基甲酰基吡啶酮衍生物的前药”(专利号:ZL201180056716.8)的发明专利提出无效宣告请求。国家知识产权局经审理,于2021年1月7日发文作出第47328号无效宣告请求审查决定,在授权公告文本的基础上维持该专利权有效。该案的审理焦点之一为马库什化...

余金权课题组Nat. Synth.:对映选择性β,γ-脱氢化实现手性碳环的...

近日,美国斯克利普斯研究所(TheScrippsResearchInstitute)余金权课题组报道了手性噁唑啉-吡啶酮配体对环烷基酰胺的β,γ-脱氢反应和β,γ-脱氢-烯基化反应。不同环尺寸(6~8元)的碳环均可利用此转化以优异的对映选择性(>99%ee)实现手性β,γ-不饱和酰胺或β-烷基烯-γ-内酰胺的合成。由于反电子需求...

头发油得快,还有头皮屑?来试试这样洗头

选择含吡啶酮乙醇胺盐(OCT,别名“吡罗克酮乙醇胺盐”)、吡硫翁锌(ZPT)、二硫化硒等的洗发水(www.e993.com)2024年11月27日。这类成分具有抗真菌的特性,为了保证其安全性,一般在日化用品中,它们的添加量都会有上限。尤其要夸夸二硫化硒这个公认的“高手”,它除了能抗真菌,还能降低皮脂中脂肪酸含量、抑制角质形成细胞的过快生长,因而有较好...

仅隔一个月!余金权教授,第24篇Nature/Science!

与对映选择性分子内γ-金属-氧代的进展相比，丰富的游离脂肪酸的γ键和δ-亚甲基C-H键的对映选择性远程金属化尚未得到证明。考虑到大多数生物活性天然产物和药物分子都含有碳环，这有利于限制构象灵活性，从而改善ADME特性。在此，作者报道了手性双功能噁唑啉-吡啶酮配体，该配体能够对多种无环羧酸进行对映选择性...

南开团队利用张力环交叉二聚扩环反应实现含氮杂环化合物的高效...

“在这项研究中,我们首次提出张力环交叉二聚扩环策略,实现了多类具有重要生物活性的含氮杂环化合物如吖庚因、吡啶酮和尿嘧啶骨架的高效化学合成。”赵东兵说。图1:氮杂三元环与三元和四元环酮化合物交叉偶联合成多种氮杂环化合物具体而言,研究人员巧妙使用钯/路易斯酸协同催化概念,将环酮化合物(三元和四元环...

关于增补《中国现有化学物质名录》(2021年第3批 总第6批)的公告

6-溴-3-甲基-3H-二苯并[f,ij]异喹啉-2,7-二酮6-Bromo-3-methyl-3H-dibenz[f,ij]isoquinoline-2,7-dione4-溴-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮3H-Naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione,6-bromo-3-methyl-;4-bromo-1,9-N-methylanthrapyridone...

2021年度专利复审无效十大案件介绍

案情介绍涉案专利名称为“被取代的多环性氨基甲酰基吡啶酮衍生物的前药”（专利号：ZL201180056716.8），专利权人为盐野义制药株式会社，无效宣告请求人为刘奕彤。流感是常见且可造成严重后果的急性呼吸系统传染性疾病。玛巴洛沙韦是目前获批的首个、也是唯一一个单剂量口服抗流感药物。它是一款创新的帽依赖核酸...