上海交大朱晨教授、孙浩副教授 Sci. Adv.:官能团迁移自由基聚合...
除均聚反应外,研究人员将上述己烯腈类单体中的其中一个吸电子基团调整为供电子基团(烷基、芳基等),通过单体聚合过程中极性的调控实现与其它烯烃单体的共聚反应(图3)。由于该类己烯腈类单体与引发剂反应经历氰基迁移后所形成的烷基自由基中间体具有亲核性,无法与另一α-烯烃单体进行加成反应,反而易与缺电子烯烃进行加...
CY3-聚乙二醇-羧基(Cyanine3-PEG-COOH)
羧基是一种功能性官能团,能够与氨基(-NH??)等官能团发生化学反应,形成稳定的酰胺键。这使得CY3-PEG-COOH可以用于标记和修饰多种生物分子,如蛋白质、抗体和肽等。作用与应用:生物成像CY3-PEG-COOH被广泛应用于生物成像实验。由于Cy3的荧光特性,它能够在细胞和组织中实现可视化,帮助研究人员观察分子在生物...
纯物理规律驱动的化学反应:碳链增长的新方式
从而诱导较小的阳离子(即离去基团,如典型的甲基、氨基、苯基阳离子)与碳碳骨架之间的链接发生断裂,从而发生离去基团带着一个正电荷离开,与此同时,剩下的骨架残余部分与另外一个阳离子由于惯性而进一步彼此接近,最终因为电子的重新分配而发生牢固的偶联反应,成功地实现了碳链增长,即发生了...
Nat. Synth.:酸性条件下芳基噻蒽鎓盐的Suzuki–Miyaura偶联
此类兼容性使得底物在存在路易斯碱性官能团的情况下能够发生反应,因为它们可以在原位通过质子化保护,否则在碱性或中性条件下就不会发生反应(Fig.2a)。先前的研究表明,当使用芳基卤化物作为底物时,几种碱性的官能团在pH=3??7下可以兼容。然而,在先前反应条件下失败的各种杂环底物在芳基噻蒽鎓盐的酸性SMC中是可以兼...
...| 天津大学张发光:单氟重氮乙烷试剂的设计合成及其环加成反应
总结与展望:综上所述,天津大学张发光-马军安团队通过使用双苯砜基掩蔽策略,成功合成了“最小”的含氟重氮试剂—单氟重氮乙烷(FBDA),解决了含氟重氮试剂领域的一个难题。发现了该单氟重氮乙烷试剂呈现出有趣和新颖的反应活性:在与芳香重氮盐反应时,可得到重氮基团保留的四氮唑产物;在与烯烃、炔烃反应时,得到了重氮...
Nat. Catal.:铁催化烯烃的双烷基化反应
总结美国耶鲁大学PatrickL.Holland,新加坡科技研究局XinglongZhang和新加坡国立大学MingJooKoh课题组联合发展了铁催化烯烃与sp3杂化的有机卤化物和有机锌试剂的区域选择性官能团化反应(www.e993.com)2024年10月18日。利用该方法可以实现一系列具有重要价值但难以合成的富含C(sp3)分子的构建。
董广彬课题组:Catellani反应的“四组分”新反应模式
其中,卤素、甲氧基、三氟甲基、硝基、酯基、氰基、游离羟基、烷基、芳基等一系列官能团均可兼容体系。此外,此四组分Catellani反应对其它亲核试剂,如炔丙基醇、有机硼等也可兼容,以中等产率的到相应的炔基和芳基官能团化的吲哚啉产物4ae-4aj。(图片来源:Chem.Sci.)...
...兼收并蓄”-弱官能团化E/Z混合三取代烯烃的立体汇聚式硼氢化反应
作者改变R3基团,考察了反应历经pathB时的官能团容忍性,R3为乙基、正戊基、正己基或烷基末端含有环己基、苯基、甲氧基时,反应能以良好至优秀的收率以及85%-92%的ee得到产物(2ae-2ak)。此外,作者还尝试利用该方法学(pathA和pathB)对天然分子或发光材料结构进行后期修饰,薄荷醇、糖、胆固醇、金刚烷甲醇...
综述:锰、铁、钴、镍催化的有机合成反应进展
近日,陆展、王从洋、朱少林和朱守非等人发表了题为“RecentAdvancesinMn,Fe,Co,Ni-CatalyzedOrganicReactions”的综述文章,总结了近年来在锰、铁、钴、镍四种3d金属催化的有机合成领域所取得的重要研究进展,着重介绍了这些催化剂在经历金属有机中间体的反应中表现出的独特优势以及其背后的机制,并展望了3d金...
【复材资讯】硫酸体系下高模碳纤维在不同电场环境中的阳极氧化行为
结果表明:处理后的碳纤维在保持原有表面形貌和石墨化结构的基础上,在碳纤维的无定型碳和芳香环状结构区域发生氧化反应,反应后纤维表观石墨化程度降低,表面能增大,表面含氧官能团含量增加。在当硫酸浓度为1.0%(质量分数)、电流密度为0.26mA/cm2时,此时碳纤维的表面能最高,为57.7mN/m,相比于未处理的碳纤维提高...