深圳市市场监督管理局2023年工作总结和2024年工作计划

安全生产、应急处置、预案更新等机制更加健全;档案归集、政务接待、公车运行管理更加严格;资金使用、政府采购、督查督办、建议提案、信访网信、保密、群团等工作更加规范,84件人大建议、66件政协提案满意评价100%,“代表委员话市监”经验全市推广。二、2024年工作安排2024年市场监管工作的总体思路是:以习近平新时代中国...

2023年度医疗器械注册报告

全面落实党中央国务院重大决策部署,按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路,继续深化医疗器械审评审批制度改革,全面加强医疗器械注册质量管理,统一规范各级医疗器械审评审批要求,不断夯实医疗器械监管基础,持续推动产业创新高质量发展。

最新!北京罕见病药品与临床急需药械临时进口新政正式实施

为全面贯彻落实《国务院关于〈支持北京深化国家服务业扩大开放综合示范区建设工作方案〉的批复》(国函〔2023〕130号)关于「支持在京建立临床急需进口药械审批绿色通道」工作任务,促进北京市临床急需药品和医疗器械(以下简称药械)临时进口,更好地服务临床需要,制定本方案。一、总体要求(一)指导思想以习近平新时代中国...

...全面落实市营商环境7.0版方案要求 创建营商环境特色品牌的工作...

广泛宣传静安区营商环境品牌建设情况、特色亮点、经验成效,总结推广企业需求大、感受好的举措,扩大社会影响力和辐射面,确保企业“看得懂”“用得上”,提高企业对静安区营商环境的获得感。????四、保障措施????(一)建立创建机制????依托静安区优化营商环境工作联席会议制度,对落实和创建工作加强统筹协调...

烟台市2022年上半年医疗器械安全监测工作总结分析会召开

会议全面回顾总结了上半年医疗器械安全监测工作和重点任务完成情况，分析了当前存在的问题，研究部署了下半年工作任务。烟台市市场监督管理局、各区市市场监督管理局、全市40家市级医疗器械不良事件监测哨点医疗机构相关人员参加会议。会上，部分区市市场监管局、市级医疗器械不良事件监测哨点代表作2022年上半年工作交流和...

药监局召开医疗器械注册人试点工作总结会

5月14日,国家药监局在上海召开医疗器械注册人制度试点工作总结会,总结交流2017年以来我国医疗器械注册人制度试点工作经验,研究部署下一步全面实施医疗器械注册人、备案人制度相关要求(www.e993.com)2024年11月12日。国家药监局副局长徐景和出席会议并讲话。医疗器械注册人备案人制度是贯穿医疗器械全生命周期的基本制度,也是我国深入贯彻落实医疗器械审...

关于征求《六安市疫苗药品和医疗器械安全突发事件应急预案(征求...

为建立健全疫苗药品和医疗器械安全突发事件应对工作机制,科学高效有序做好事件的应急处置工作,最大限度地减少危害,保障公众健康和生命安全,维护正常的社会经济秩序,市市场监管局代市政府办公室起草修订了《六安市疫苗药品和医疗器械安全突发事件应急预案(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

...健康委员会关于印发《上海市推进医疗器械唯一标识系统试点工作...

(二)探索唯一标识在医疗器械生产、经营、流通和使用等各环节的试点应用,及时总结可复制、可推广的操作规范、工作流程和示范应用,积极探索扩展应用。(三)探索利用唯一标识实现医疗器械不良事件报告、产品召回及追踪追溯等试点应用。四、职责分工(一)医疗器械注册人...

湖南省药品医疗器械突发性群体不良事件应急预案

负责药品、医疗器械突发性群体不良事件中涉及假劣药品、非法或不合格医疗器械案件的处理;负责对药品、医疗器械突发性群体不良事件中涉及的假劣药品、非法或不合格医疗器械案件进行立案调查,采取查封、扣押等紧急控制措施和假劣药械处罚、追踪以及向国家食品药品监督管理局的汇报等工作,协助处置其他药品、医疗器械突发性群体...

巴彦淖尔市人民政府办公室关于印发巴彦淖尔市药品安全突发事件...

(1)市产品质量计量检测中心:负责药品质量检测与结果上报,同时配合指??挥部完成相应工作。(2)药品医疗器械不良反应监测机构:主要??负责对突发事件相关资料进行收集、核实、分析,上报评价结果,协助调查突发事件危害程度,配合完成应急处置的相关工作。(3)疾病预防控制机构:主要负责对突发事件的相关资料进行收集、??核...