2.5亿元!浙江大学大批采购仪器

近日,浙江大学发布64项仪器设备采购意向,预算总额达2.50亿元,涉及扫描探针变温原位测量系统、聚焦离子束电子束双束显微镜、多离子源-多检测器飞行时间二次离子质谱、微量吸附量热仪、散射近场原子力显微镜等,预计采购时间为2024年10月~2025年6月。浙江大学2024年10月~2025年6月仪器设备采购意向汇总表...

重磅!罗氏诊断PD-L1(SP263)伴随诊断新增非小细胞肺癌适应症正式获批

此次PD-L1(SP263)伴随诊断获批的NSCLC扩展适应症标准染色流程是在BenchMarkULTRA全自动染色仪器上进行IHC染色,评估福尔马林固定、石蜡包埋的组织切片中NSCLC组织标本,并通过光学显微镜检查,判读标准也是根据染色强度高于背景着色的膜染色肿瘤细胞百分比(%TC)来确定NSCLC组织中的PD-L1蛋白表达水平[8,11,12]。图2...

利用新型LoopRNA技术对细胞和组织中的特定核酸序列进行空间定位

生物素或地高辛配基的使用也使探针能够与显色溶液一起检测，结果可以在光学显微镜下可视化。生物素标记的探针和地高辛标记的探针只要储存在适当的条件下，都可以在组织样本中保留更长的时间。如今，DNA、RNA和蛋白质生物标记物的定量和定性分析在研究和临床实践中越来越重要，为诊断、预后和治疗指导提供了关键信息[2]。...

重磅!罗氏诊断PD-L1 (SP263)伴随诊断新增适应症获批,非小细胞肺癌...

评估福尔马林固定、石蜡包埋的组织切片中NSCLC组织标本,并通过光学显微镜检查,判读标准也是根据染色强度高于背景着色的膜染色肿瘤细胞百分比(%TC)来确定NSCLC组织中的PD-L1蛋白表达水平[8,11,12]。

一、普通光学显微镜观察方法(一)苏木素-伊红染色(HE 染色法)石蜡...

一、普通光学显微镜观察方法(一)苏木素-伊红染色(HE染色法)石蜡组织切片的HE染色1、取材组织块,经固定后,常规石蜡包埋,4μm切片。2、切片常规用二甲苯脱蜡,经各级乙醇至水洗:二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100%乙醇2min→95%的乙醇1m

多光子显微镜成像技术之下一代医用内窥镜技术:非线性光学成像...

常规内镜检查后,如果组织诊断为异常,需要切除后经过固定包埋染色等操作后做组织病理学检查(www.e993.com)2024年11月25日。这种方法最大的缺点是具有侵入性,无法实时做出治疗决策。多光子显微镜的激发波长在红外波段,组织穿透能力强,光损伤极低,具有光学切片能力,可以无标记非侵入式成像,最终获得亚细胞分辨率的高对比度图像,从而提供组织形态学及分子组分...

高分子表征技术专题——透射电子显微镜在聚合物不同层次结构研究...

畸变等象差会使图像随透镜数目增加变得不清晰.另外,考虑到人眼的分辨本领大概为0.1mm,而光学显微镜的极限分辨率为0.2μm,500倍是光学显微镜有效放大倍率,即500倍就能使一个尺寸为0.2μm放大到人眼能分辨的0.1mm.由此可见,要观察更细微结构需要提高显微镜的分辨率.根据瑞利准则,光学显微镜的分辨本领可表示...

基于“三柱结构”的中日友好医院分型L2型及L3型股骨头坏死标本骨...

将脱钙后标本经乙醇梯度脱水过夜、二甲苯透明(30min～2h)处理后,石蜡包埋切片,片厚3～5μm,展片、烘干约20min备用。1.5.3HE染色观察取部分冠状位大骨块切片常规行HE染色观察。200倍光镜下,于内侧柱、中间柱、外侧柱部位分别选取5个不同视野,计算空骨陷窝率[公式为:空骨陷窝数/(空骨陷窝...

Science子刊:利用小分子荧光探针观察癌变过程中染色质超微结构

把这项技术应用于观测癌变过程中细胞核的微观结构变化，从而研究癌症的发病机制，并提供更加准确的癌症检测标准，具有重要意义。福尔马林固定石蜡包埋组织（FFPE）是医学上最常用的标本，而目前常规应用于STORM成像的荧光分子无法用于石蜡包埋组织中染色质的超分辨成像，或者无法达到很高的分辨率，这极大的影响了该技术在这...

视界网丨数码显微镜和电子显微镜的区别

电子显微镜观察所用组织细胞标本的制备程序较复杂,技术难度和费用都较高,在取材、固定、脱水和包埋等环节上需要特殊的试剂和操作,最后还需将包埋好的组织块放入超薄切片机切成50~100nm厚的超薄标本片。而数码显微镜观察的标本则一般置于载玻片上,如普通组织切片标本、细胞涂片标本、组织压片标本和细胞滴片标本等。