新劢德董事长赵光涛:打破吸入制剂进口垄断,我们想做那条“鲇鱼”

公开资料显示，舒利迭在2010年失去美国专利保护，直至2019年，Mylan（现名Viatris，2020年与辉瑞旗下的仿制药业务Upjohn合并后更名）宣布在美国正式上市WixelaInhub（氟替卡松/沙美特罗），成为舒利迭的首个仿制药，其三种不同规格的吸入器亦获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。在国内，舒利迭于2001年获批上市，直...

药师说丨小小气道大作战:儿童支气管哮喘的秘密与对策

规格及用量10mL/支,10支/盒。小儿根据不同年龄段减量服用。适应证适用于小儿支气管哮喘急性发作期轻症,中医辨证属肺热咳喘者。药师交代①忌食鲜鱼海腥、葱蒜辛辣等物。②若服用后出现轻微恶心症状,可改为饭后服用。图丨网络注意事项(1)吸入沙丁胺醇可以快速止喘,因此沙丁胺醇吸入剂...

国产仿制连破“跨国药企90亿美元垄断市场”,原料药格局“重塑”

据了解,原研药舒利迭为昔萘酸沙美特罗与丙酸氟替卡松组成的复方制剂,共有3种规格:每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松100微克;每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松250微克;每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松500微克(成人及12岁以上青少年使用)。丙酸氟替卡松是由GSK研发,于1993年首次在英国上市...

健康元药业集团股份有限公司 关于获得沙美特罗替卡松吸入粉雾剂...

规格:1.34mg/ml,1.5ml(预填充注射笔)、1.34mg/ml,3ml(预填充注射笔)、1.34mg/ml,3ml(笔芯)申请事项:境内生产药品注册上市许可注册分类:治疗用生物制品3.3类申请人:丽珠集团新北江制药股份有限公司审批结论:根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,决定予以受理。二、药品研发及相关情况...

哮喘、慢阻肺患者,用舒利迭和信必可哪个效果好副作用小?

2·舒利迭组成:氟替卡松+沙美特罗(三种规格:100ug/50ug、250ug/50ug、500ug/50ug)为什么要制成复方制剂?吸入性糖皮质激素与β受体激动剂联合制成复方制剂,可以在分子水平起到相互协同,增强效果的作用。糖皮质激素能够增加平滑肌细胞受体数量,β2受体激动剂能够使受体活化,从而使其对激素分子更敏感。反过来激...

患者使用舒利迭需要注意些什么?

4岁以上(含)儿童:每次1吸(50/100ug),每日2次(www.e993.com)2024年11月18日。尚无4岁以下儿童使用本品的资料。本品50/100ug规格不适用于患有严重哮喘的成人或儿童。规律、持续使用适当剂量的舒利迭治疗,以达到并维持哮喘症状的控制,并根据控制水平,使用不同剂量的本品升级或降级治疗。不得随意增加每日吸入次数。

重磅!首家中国药企向美国FDA递交舒利迭??仿制药申请

4月1日,美国制药公司Lannett(NYSE:LCI)发布公告称其战略合作伙伴RespirentPharmaceuticals(润生药业)已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交了Advair??Diskus??(中国商品名:舒利迭??准纳器??)仿制药的上市申请,成为首家向美国FDA申报舒利迭??仿制药的中国药企。

【药师说药】哮喘的药物治疗和自我管理,您掌握了吗

常用代表药物:沙美特罗替卡松吸入气雾剂(舒利迭)、布地奈德福莫特罗吸入剂(信必可都保)。3重度哮喘的附加药物:主要是生物靶向药物,如抗IgE单克隆抗体等,不单独使用。常用代表药物:奥马珠单抗。常见吸入制剂使用方法及注意事项根据国内外研究结果显示,70%~80%的患者不能正确使用吸入装置,也是导致哮喘控制不...

解密| 全球累计销售额排名Top10的药物

——Drug上给出的不同规格的Revlimid口服胶囊(2.5~25mg)的价格均为877.72美元/粒。每个周期(28天)需要16.9万人民币的治疗费用。国内目前每月治疗费用约为1.8万。虽然与Keytruda同是抗癌药,但是Keytruda没法覆盖Revlimid治疗的这三种疾病。Revlimid的全球累计销售额高于Keytruda300亿元。

疫情期间慢阻肺患者要注意什么?如何防止急性加重?

买不到信必可都保的患者可以选用舒利迭替代(反过来也一样),需要注意两药的规格有大小之分,具体可以远程咨询药师或者网络义诊专家。信必可都保和舒利迭两药都需要每日2次使用,间隔12小时吸入,用药后都需要漱口。需要注意的是,短效的沙丁胺醇气雾剂、异丙托溴铵气雾剂不能替代上面的长效吸入剂。作用时间短暂,而且频...