李恩孝教授访谈丨TAS-102可改善mCRC患者的PFS

2021-5-27至今贝伐珠单抗联合TAS-102方案化疗,PFS11m+(贝伐珠单抗500mgcivd1,q2w;TAS10250mgpobidd1-5,d8-12,q4w)。不良反应:皮疹0度,骨髓抑制0度,胃肠道反应0度。影像评估(SD)。CEA12ng/ml,CA-199569.2U/L。2021-10-20影像评估(SD)。2022-02-22影像评估(SD)。病...

2023 ASCO | 瑞戈非尼联合TAS-102,探寻难治性mCRC“黄金搭档”

REMETY试验进行了瑞戈非尼联合TAS-102的剂量递增的探索,推荐瑞戈非尼120mg/d联合TAS-10225mg/m2bid治疗晚期mCRC患者,其疗效优于单药治疗,PFS达3.81个月,OS达11.1个月(图1)。然而,该试验未探索TAS-10230mg/m2的剂量。药代动力学研究显示TAS-10260mg/m??和70mg/m??的疗效相似,但安全性更好,...

国产首仿TAS-102(苏远??)获批上市,等效低价、可及性高

死亡和疾病进展风险显著降低;在TERRA研究中TAS-102同样能显著延长患者OS(7.8个月vs7.1个月)和PFS(2.0个月vs1.8个月),虽然数值上较RECOURSE研究稍小,但同样表现出生存获益优势,获得阳性结果。

朗润生命,弗泽全球:曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)中国上市会圆满...

此外,一项FTD/TPI联合贝伐珠单抗对比卡培他滨联合贝伐珠单抗一线治疗不适合强烈治疗的mCRC的TASCO-1研究显示,TAS-102联合贝伐珠单抗和卡培他滨联合贝伐珠单抗mPFS分别是9.23个月和7.82个月(HR=0.71(95%CI0.48-1.06)),两组的mOS分别是18.00个月和16.16个月(HR=0.56(95%CI0.32-0.98))。TASCO-1研究...

化疗难治转移性结直肠癌 TAS-102联合贝伐珠单抗可为新的治疗选择

入组患者按照1:1的比例随机接受口服单药TAS-102(35mg/m2,d1~5和d8~12,bid,28天为一个周期),或联合静脉输注贝伐珠单抗(5mg/kg,d1、15),直至疾病进展、出现不可接受的毒性或患者决定退出治疗。根据机构和RAS突变状态进行分层。主要终点是研究者评估的无进展生存期。所有分析均在意向治疗人群中进行。

难治性转移性结直肠癌组合疗法:TAS-102+贝伐珠单抗

规格:15mg/6.14mg*40或20mg/8.19mg*60结直肠癌推荐剂量:35mg/m2每次,每28天的第1天至第5天、第8天至第12天每日两次,随餐服用(www.e993.com)2024年11月11日。近日,柳叶刀杂志公布了一项临床研究的最新数据,该研究旨在评估TAS-102联合贝伐珠单抗对比TAS-102单一疗法用于难治性转移性结直肠癌患者的安全性和有效性。

中国结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南(2023版)

8.曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)35mg/m??(单次不超过80mg)口服,每日2次,第1~5天和第8~12天,每28天重复。[曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)是一种新型口服核苷类复方制剂,其中曲氟尿苷干扰癌细胞DNA合成,抑制细胞增殖,替匹嘧啶抑制曲氟尿苷的代谢降解,维持有效血药浓度。国际...

盘点|2019胃癌研究进展

2.TAS-102对高龄患者(≥65岁)安全有效3.TAS-102对mGEJC患者安全有效Abs4038.TFTD对mGEJC患者安全有效4.TAS-102在mGC/mGEJC和mCRC中显示出一致的安全性及耐受性TAS-102治疗晚期胃癌的Ⅱ期研究:研究表明,TAS-102对疾病控制率65.5%,中位无疾病进展生存时间为2.9个月,中位总生存时间为8.7个月。转...

2019胃癌研究进展

2.TAS-102对高龄患者(≥65岁)安全有效3.TAS-102对mGEJC患者安全有效Abs4038.TFTD对mGEJC患者安全有效4.TAS-102在mGC/mGEJC和mCRC中显示出一致的安全性及耐受性TAS-102治疗晚期胃癌的Ⅱ期研究:研究表明,TAS-102对疾病控制率65.5%,中位无疾病进展生存时间为2.9个月,中位总生存时间为8.7个月。转...