鲁抗医药:注射用盐酸万古霉素获注册证书
鲁抗医药公告,公司近日收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用盐酸万古霉素的《药品注册证书》。该药品为注射剂,包装规格为0.5g
鲁抗医药:获注射用盐酸万古霉素药品注册证书
金融界9月27日消息,近日,山东鲁抗医药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用盐酸万古霉素的《药品注册证书》。该药品剂型为注射剂,包装规格为0.5g(50万单位)。目前共有7家获批,在中国城市公立医院2022、2023年的销售额分别为19.63亿元和18.78亿元。公司在该药品的研发投入约为693.81万元人民币。
恒道医药注射用盐酸万古霉素获得注册批准
规格:0.5g(50万单位)(按C66H75Cl2N9O24计)注册分类:化学药品4类上市许可持有人:南京恒道医药科技股份有限公司生产企业:江苏九旭药业有限公司药品批准文号:国药准字H20244808药品批准文号有效期:至2029年09月02日注射用盐酸万古霉素静脉滴注适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染:败血症、感染...
【喜讯】中外共线的注射用盐酸万古霉素国内获批上市!
截止目前,普利制药的注射用盐酸万古霉素(0.5g)已在美国、加拿大、哥斯达黎加、乌克兰、澳大利亚、中国获批上市,中外共线生产,以确保药品品质得到严格保障。20亿+级大市场米内网数据显示,注射用盐酸万古霉素2023年的市场容量为23.8亿元,其中城市公立为20.7亿元(占所有销售终端销售额的87.35%)。此次普利制药注射用盐酸万...
海南普利制药股份有限公司 关于注射用盐酸万古霉素获得 中国注册...
(四)规格:0.5g(50万单位)(按C66H75Cl2N9O24计)(五)上市许可持有人:海南普利制药股份有限公司二、药品的其他相关情况万古霉素首先由礼来公司从土壤中分离出来并完成研制,礼来公司的该品种在1958年获得FDA的批准上市。万古霉素在世界卫生组织基本药物标准清单中有收载,目前注射用盐酸万古霉素已经在全球广泛上市销...
普利制药:关于注射用盐酸万古霉素获得中国注册批件的公告
(四)规格:0.5g(50万单位)(按C66H75Cl2N9O24计)(五)上市许可持有人:海南普利制药股份有限公司二、药品的其他相关情况万古霉素首先由礼来公司从土壤中分离出来并完成研制,礼来公司的该品种在1958年获得FDA的批准上市(www.e993.com)2024年10月18日。万古霉素在世界卫生组织基本药物标准清单中有收载,目前注射用盐酸万古霉素已经在全球广泛上市销...
护士须知:输液过快会致人死亡!这些药品的“慢”有多慢?
氨茶碱(2ml:0.25g)速度:一次0.125~0.25g,一日0.5~1g,0.125~0.25g用50%GS稀释至20~40ml,注射时间>10min极量为一次0.5g,一日1g西地兰(2ml:0.4mg)速度:首剂0.4~0.6mg,每2~4小时可再给0.2~0.4mg,总量1~1.6mg,情况紧急时,0.4~0.6mg以25%GS稀释后静脉注射(>5min),2~4小时后按需再给...
这11种药物的滴注时间需≥1小时,都是因为啥?
5、万古霉素用法用量:通常,成人2g/日,每6小时0.5g或每12小时1g;每次静滴应在1小时以上。主要原因:短时内静滴本药可使组胺释放出现红人综合征(面部、颈躯干红斑性充血、瘙痒等)、低血压等副作用。国外有快速静滴本药引起心跳停止的报道。温馨提示:万古霉素:不可肌注。去甲万古霉素:不可肌注;滴注时间宜在1小...
【佳文荐读】个体化给药方案对重症患者万古霉素血药谷浓度和肾...
若以10~20μg/mL为重症患者万古霉素目标谷浓度范围,则试验组患者的目标谷浓度达标率显著高于对照组(60.40%vs.47.93%,P=0.022)。此外,试验组万古霉素谷浓度<10μg/mL的患者占比为17.26%,显著低于对照组的31.25%(P<0.05)。通过考察不同变量对万古霉素目标谷浓度达标率[达标率(%)=某变量达标例数/该...