*ST炼石:《装备单位资格证书》已完成续期
同花顺(300033)金融研究中心02月08日讯,有投资者向*ST炼石(000697)提问,请问董秘先生:公司全资子公司成都航宇超合金技术有限公司19年取得的《装备单位资格证书》有效期于今年1月到期截止,请问是否继续申请相关资格证书资质呢?公司回答表示,尊敬的投资者,您好!已完成续期。感谢您对炼石航空的关注!点击进入互动平...
...避雷针:券商监管强化!海通、中信遭立案 华西被暂停保荐资格6个月
16、晶合集成:2023年净利润2.12亿元,同比下降93.05%。17、*ST长方:因涉嫌信披违法违规,中国证监会决定对公司立案。18、易成新能:2023年度净利润4606.38万元,同比下降90.46%。19、北京君正:2023年净利润同比降31.93%,拟10派2元。20、湖北宜化:2023年净利润同比降79.06%,拟10派3.20元。21、启明星辰:第一季...
沪市上市公司公告(4月24日)
根据联合采购办公室发布的胰岛素接续采购拟中选结果公示文件,公司参与申报的精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)、赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)及门冬胰岛素30注射液等品种在胰岛素接续采购中均获得拟中选资格,所有参加组别均有拟中选A类品种。公司上述拟中标...
晋能控股煤业集团有限公司竞价交易J24013395预告
2)其它说明本次竞价销售委托贵公司进行挂单,本委托函未完善事宜,以煤炭买卖合同为准。具体执行过程中的其他事项,由交易双方协商并在签订的煤炭买卖合同条款中另行约定。报名用户需达3户(包含3家)以上可开始竞价,低于3户则关闭该标段最少参与交易商户数:3户是否允许基价出价:否十一、联系方式委托企业:武立东...
广东太安堂药业股份有限公司2023年第五次临时股东大会决议公告
国浩律师(广州)事务所郭佳律师和林嘉豪律师见证了本次股东大会并出具了法律意见书认为:本次股东大会的召集与召开程序、召集人和出席会议人员的资格、表决程序和表决结果均符合《公司法》、《股东大会规则》、《规范运作指引》、《网络投票实施细则》和太安堂章程等相关规定,会议表决程序和表决结果合法、有效。
股票交易方式、转让流程及监管要求全梳理
4、竞买人资格(www.e993.com)2024年7月11日。一是竞买人需要了解该股票的限购、过户、变更、后续减持的相关政策,禁止持有、买卖上市公司股票的主体不得参与竞买;二是竞买人及其一致行动人已经持有拟拍卖的上市公司股票数额和其竞买的股份数额累计不得超过该上市公司已发行股份数额的30%。如竞买人及其一致行动人累计持有上市公司已发行股份数额的30%...
舒泰神注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定
北京商报讯(记者丁宁)6月28日晚间,舒泰神(300204)发布公告称,近日,公司产品bemiltenasealfa(STSP-0601)用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。据悉,孤儿药又称罕见病药,是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。
舒泰神注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定
6月28日晚间,舒泰神(300204)发布公告称,近日,公司产品bemiltenasealfa(STSP-0601)用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。据悉,孤儿药又称罕见病药,是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。
舒泰神注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药资格认定
6月28日晚间,舒泰神(300204)发布公告称,近日,公司产品bemiltenasealfa(STSP-0601)用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。据悉,孤儿药又称罕见病药,是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。文章来源:北京商报原标题:舒泰神注射用STSP-0601获得美国FDA孤儿药...
舒泰神:注射用STSP-0601获美国FDA孤儿药资格认定
舒泰神公告,公司产品bemiltenasealfa用于治疗A型血友病和B型血友病适应症获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。该药品为国家1类治疗用生物制品,已完成I期和Ib/II期临床试验,并被纳入突破性治疗品种名单。此次认定有助于加快临床试验及上市注册进度,并可享受政策支持,包括临床试验费用税收抵免、免除新药申请费及7年市场独...