大盘回调开启投资窗口期,复星医药低估值稀缺标的价值凸显
而在高值器械领域,复星医药则通过国际合作布局了包括达芬奇手术机器人(12.590,0.51,4.22%)、全球最尖端的无创经颅治疗科技产品之一“磁波刀”等前沿技术,致力于持续攻坚国内尚未被满足的重大疾病临床需求,帮助更多患者重获健康。可见,关键管线研发与全球商业化进程的顺利推进以及高标准国际化质量管理体系和产能的逐步建...
复星医药全资控股复星凯特后 CAR-T产品今年有望进入医保吗?
一周前,复星医药(SH600196,股价22.33元,市值596.7亿元)披露公告,控股子公司复星医药产业拟现金出资2700万美元受让美国KitePharma(吉利德科学公司旗下公司)持有的复星凯特50%的股权。转让完成后,复星医药产业将持有复星凯特100%的股权,复星凯特获得KitePharma许可于区域及领域(癌症治疗)内独家开发、生产及...
复星医药全资控股复星凯特,加码细胞治疗能否推动CAR-T产品放量?
近日,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)宣布,其控股子公司复星医药产业计划以现金出资2,700万美元,收购KitePharma所持有的复星凯特50%的股权。此次股权转让完成后,复星医药将全资控股复星凯特,并计划作为唯一股东,额外现金出资1,000万美元或等值人民币对复星凯特进行增资。在《股权转让协议》签署的同一天...
上海复星医药(集团)股份有限公司关于许可产品获药品注册批准的公告
上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国境内(不包括港澳台地区,下同)商标:达希斐?、英文商标:DAXXIFY?,项目代号:RT002,以下简称“该产品”)用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度...
复星医药子公司奥沙利铂注射液获批
该药品作为化学药品3类,规格定为10ml:50mg,并获得国药准字H20244951的批准文号。据悉,截至2024年8月,复星医药在该新药上的研发投入已累计约352万元(数据未经审计)。市场数据显示,202…
复星医药:子公司许可产品注射用A型肉毒毒素获药品注册批准
复星医药9月9日公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品注射用A型肉毒毒素用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准(www.e993.com)2024年10月19日。该产品本次获批上市,可为中国境内成人中度至重度眉间纹改善提供更多的选择,并丰富了集团产品线。预计该产...
复星医药抢跑拿下国内第六款肉毒素产品 上市日期未知,公司股价...
据悉,复星医药的肉毒素产品“达希斐”(DAXXIFY)是中国第六款获批的肉毒素产品,在此之前,市场上已有的肉毒素产品包括艾尔建的保妥适、兰州生物的衡力、Ipsen的吉适、Hugel的乐提葆以及Merz的XEOMIN。根据IQVIA的数据,2023年全球注射用A型肉毒毒素产品的销售额约为24.53亿美元,中国境内的销售额约为6.87亿元人民币。预计...
复星医药肉毒素产品在国内获批上市
具体来看,复星医药此次获批的肉毒素产品,其特色为全球首款专利肽类长效A型肉毒素,是一款不含人血清白蛋白和动物成分的产品。公开资料显示,其除皱效果的中位持续时间为6个月,最长可达9个月,拟对标产品为国际医美龙头企业艾尔建的肉毒素保妥适。对此,前述券商分析师表示,肉毒素有着较高的研发壁垒和较严格的...
复星医药:控股子公司许可产品获药品注册批准
复星医药:控股子公司许可产品获药品注册批准复星医药晚间公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品注射用A型肉毒毒素用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。本文源自:金融界AI电报...
甩掉新冠产品包袱 复星医药董事长吴以芳:相信下半年业绩将随创新...
8月27日晚间,复星医药(SH600196,股价22.36元,市值598亿元)披露2024年半年度报告,报告期内实现营业收入204.63亿元,同比减少4.36%(不含新冠相关产品,营收同比增长5.31%);归母净利润12.25亿元,同比减少31.09%;扣非后归母净利润12.54亿元,同比减少8.64%。8月28日,在复星医药举行的业绩沟通会上,公司董事长吴以芳在接受...