先于欧美!全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批
在治疗方面,以往慢阻肺病的治疗方案以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主,可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程,但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题。达必妥也是赛诺菲在中国的明星药,此前以“闪电”速度奔跑:2020年6月,首次在华获批用于治疗成人中重度特应性皮炎,比...
中国慢阻肺患者约1亿,全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批,疗效如何?
其中,健康元在今年9月的投资者关系活动记录表中表示,“公司已上市的产品为目前主流治疗COPD的药物。同时,公司也已积极布局TSLP、IL-4R等新型生物制剂,将在呼吸疾病赛道持续深耕。”迈威生物的官网也显示,其开发的一种靶向ST2的单克隆抗体,正在进行慢阻肺病适应症Ib/IIa期临床试验。
首个慢阻肺病生物制剂在华获批!度普利尤单抗助力开启靶向治疗新篇章
度普利尤单抗可以针对慢阻肺病发病过程中的IL-4、IL-13双信号通路,可有效地改善慢阻肺病患者的肺功能,减少急性加重,从而为慢阻肺病抗炎治疗提供新的选择。文富强教授四川大学华西医院呼吸与危重症医学科学科主任寄语急性加重是导致慢阻肺病患者疾病进展加速和生活质量降低的重要因素,严重影响患者的健康水平...
达必妥??在华获批 慢阻肺病患者有望冲出“死亡螺旋”阴影
达必妥??组治疗52周,慢阻肺病中重度急性加重年化率分别降低了30%和34%;在基线呼出气一氧化氮较高的患者中,达必妥??相对于安慰剂组的中重度急性加重年化率降低和肺功能改善有更好的效果;在安全性方面,两项研究的安全性结果与达必妥??已获批适应症的已知安全性情况一致。
全球首个慢阻肺靶向药在华获批
北京日报讯(记者袁璐)9月27日,国家药监局官网显示,赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液(商品名为达必妥)获得批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药物。据赛诺菲中国方面介绍,达必妥在华获批先于美国,且相较欧盟和美国,中国...
慢阻肺病纳入国家基本公共卫生服务项目,同日中法医学日发布全球慢...
降低疾病负担中,科学的治疗策略必不可少(www.e993.com)2024年10月29日。慢阻肺病主要治疗目标是减轻症状和降低未来急性加重风险,包括防止疾病进展、防治急性加重及减少病死率。而加速创新药惠及患者是降低重症住院率、降低急性加重、遏制死亡率攀升更加行之有效的方式之一,陈荣昌教授表示:"以往以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主的传统治疗方式虽然可改...
全球慢阻肺病指数发布:我国慢阻肺病疾病负担呈“三高”特点
慢阻肺病主要治疗目标是减轻症状和降低未来急性加重风险,包括防止疾病进展、防治急性加重及减少病死率。而加速创新药惠及患者是降低重症住院率、降低急性加重、遏制死亡率攀升更加行之有效的方式之一。陈荣昌表示,以往以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主的传统治疗方式虽然可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程,但仍有部分患者...
慢阻肺新药新研究,氟替美维吸入剂的临床应用范围或将得到扩展!
氟替美维吸入剂(FF/UMEC/VI)是由糠酸氟替卡松(吸入糖皮质激素)、乌美溴铵(长效抗胆碱能药物)、维兰特罗(长效β2受体激动剂)组成的三联药物制剂,可起到抗炎和扩张支气管的作用,是COPD的维持治疗药物。目前的诊疗指南中,推荐将三联疗法用于双联疗法控制不佳的中至重度COPD患者。在2024年1月,一项发表在《国际慢阻...
国内干细胞治疗慢阻肺IND已获批!慢阻肺的干细胞疗法进展如何
世界卫生组织预测,慢阻肺的患病率在未来40年将继续上升,预测至2060年死于慢阻肺及其相关疾患者数超过每年540万人[1]。目前对于慢阻肺尚无有效治疗手段,现有方法只能控制症状,无法逆转肺部损伤,因此迫切需要新手段来应对这一疾病。近年来,干细胞已经被广泛应用到了慢性阻塞性肺病治疗的研究中,许多动物试验和临床研究...
探索慢阻肺炎症机制,促进药物精准化治疗
图3开始使用ICS治疗时应考虑的因素对于有长效支气管扩张剂维持治疗下仍有急性加重住院病史或者每年≥2次中度慢阻肺急性加重的患者,以及血嗜酸性粒细胞计数大于300cells/ul或者有哮喘病史的患者强烈推荐联合使用糖皮质激素。对于每年存在1次中度慢阻肺急性加重或者血嗜酸性粒细胞在100-300cells/ul之间的患者可考虑...