彭建军教授:呋喹替尼联合TAS-102,有望为mCRC三线治疗提供新突破
期待探索呋喹替尼联合TAS-102应用前景针对呋喹替尼联合TAS-102对mCRC临床治疗的指导意义,彭建军教授分享道:“在mCRC治疗全程中持续应用抗血管生成类药物至关重要,本研究入组的患者中有88%(n=44)既往接受过贝伐珠单抗治疗。然而,长期抗血管生成治疗亦可能触发患者的耐药机制,导致临床获益的下降。通过本研究,可以观...
真实世界中转移性结直肠癌患者三线化疗再挑战的临床疗效
对于mCRC的三线治疗,目前指南推荐瑞戈菲尼或曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102),但这些药物的临床获益非常有限,瑞戈菲尼的中位无进展生存时间(progressionfreesurvival,PFS)约为1.9个月,TAS-102的中位PFS约为2.0个月,客观缓解率(objectiveresponserate,ORR)也并不理想。在临床实践中,mCRC患者三线治疗可选择重启前线治...
挑战重重!一例依从性差的转移性直肠癌病例分享
现在TAS102医保的适应症是既往只要接受过生物大抗和三种化疗药以后进展的病例就可以用TAS102,即医保的适应症远远突破指南上局限于三线的推荐,可能到二线的病人就可以使用。比如说第一线用了FOLFIRINOX+贝伐珠单抗的病人,二线就可以用TAS102做医保报销了。所以未来TAS102的应用场景和前景应该不只局限于SUNLIGHT,可能更多的...
和黄医药的海外“狂飙”
末线结直肠癌的标准疗法包括拜耳的瑞戈非尼和大鹏制药的TAS-102,但瑞戈非尼存在肝毒性黑框警告,TAS-102存在重度骨髓抑制的不良反应,反观呋喹替尼安全性良好,没有黑框警告。疗效方面,与对照组安慰剂相比,呋喹替尼的mOS达7.4mvs4.8m(HR=0.66),而瑞戈非尼与安慰剂相比,mOS达6.4mvs5m(HR=0.77),TAS-102的mOS...
结肠癌术后11年肝转移,64岁女子再战恶性肿瘤:依从性较差,治疗不走...
建议患者原方案继续治疗或更换标准二线治疗方案,患者拒绝静脉化疗。二线治疗:2023-02-08予以贝伐珠单抗250mgd1+TAS-10250mgpobidd1-5q2w。治疗期间患者出现I°骨髓抑制,总体能耐受,未见明显不良反应。2023-05-31复查CT:1、肝内低密度影较前缩小(较大者截面约40mm×24mm)。2、双肾多发小囊肿,...
化疗难治转移性结直肠癌 TAS-102联合贝伐珠单抗可为新的治疗选择
丹麦欧登塞大学医院Pfeiffer等报告的研究显示,在化疗难治的转移性结直肠癌患者中,与TAS-102单药疗法相比,TAS-102联合贝伐珠单抗方案可带来显著的和有临床意义的无进展生存期改善,毒性可耐受(www.e993.com)2024年11月13日。TAS-102联合贝伐珠单抗治疗或为难治的转移性结直肠癌患者的新选择,有望改变临床实践。(LancetOncol.2020年1月27日在线版...
李恩孝教授访谈丨TAS-102可改善mCRC患者的PFS
2021-5-27至今贝伐珠单抗联合TAS-102方案化疗,PFS11m+(贝伐珠单抗500mgcivd1,q2w;TAS10250mgpobidd1-5,d8-12,q4w)。不良反应:皮疹0度,骨髓抑制0度,胃肠道反应0度。影像评估(SD)。CEA12ng/ml,CA-199569.2U/L。2021-10-20影像评估(SD)。
国产首仿TAS-102(苏远??)获批上市,等效低价、可及性高
三线治疗药物中,目前经过大样本、前瞻性、随机对照研究确定治疗价值且已获批上市的,主要包括瑞戈非尼和呋喹替尼两个酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,以及化疗药物TAS-102。两个TKI类药物的作用机制较为相似,均以抗血管生成为主;而TAS-102与之不同,作为一个口服化疗类药物,总体上不良反应较轻。在三线治疗药物的选择上...
本周创新药获批、NDA和IND,全球创新药NDA、III期临床汇总
本次新药上市申请包含了FRESCO??2III期研究以及FRESCO中国III期研究的结果。该项共纳入691名患者的研究在既往接受标准化疗及相关生物制剂治疗后疾病进展或对TAS-102和/或瑞戈非尼(regorafenib)不耐受的转移性结直肠癌患者中,已达到OS这一主要终点。除OS外,关键次要终点PFS亦观察到具有统计学意义的显著改善。
和黄医药(00013):靠武田里程碑收入扭亏为盈,核心产品道阻且长
呋喹替尼的获批治疗适应症是转移性结直肠癌的三线或后线系统治疗，目前获得FDA批准用于不可切除转移性结直肠癌患者的三线(四线)疗法药物还有FDA于2012年批准的瑞戈非尼和2017年批准的TAS-102。虽然结直肠癌是常见癌种，但是市场竞争也十分激烈，药智数据显示，针对结直肠癌这一适应症，中国临床试验有778条，可想而...