中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...
研究结果显示,在疗效方面,安罗替尼联合派安普利单抗对比索拉菲尼的中位PFS为6.9个月vs.2.8个月(HR0.53,95%CI0.41-0.68,p<0.0001),中位OS为16.5个月vs.13.2个月(HR0.69,95%CI0.52-0.92,p=0.0013),PFS和OS均达到预设终点。在安全性方面,安罗替尼联合派安普利单抗的安全性数据与已知风险...
中国生物制药盐酸安罗替尼胶囊联合治疗取得新结果
近日中国生物制药下属企业正大天晴药业自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。公司已与中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)就...
中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...
格隆汇9月16日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)以小型口头报告(MiniOral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果,用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为18.96个月,客观缓解率(ORR)...
盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗III期...
近日,中国生物制药(1177.HK)下属企业正大天晴药业自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。公司已与中国国家药品监督管理局药品审评...
中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线...
中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线治疗III期研究取得阳性结果|快报省人民医院爱晚老年学校提醒:肺结节的随访管理,需要知道这些60年前“东方巨响”震惊世界,介文汲:原子弹改变了中国命还戴安娜王妃钟爱的抗炎美食,健康专家分享烹饪秘诀香港大馆中央裁判司署两个文化古迹展览翻新后重开千城...
中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织...
智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,该集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究(ALTN-III-04)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)达到方案预设的优效界值,且次要终点总生存期(OS)显示...
...1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小...
公告称,这是贝莫苏拜单抗注射液在中国获批的首个适应症,是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批的第6个适应症,也是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批的首个肺癌领域一线适应症。此前,盐酸安罗替尼胶囊已获批5个适应症:三线非小细胞肺癌、三线小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺髓样癌和分化型甲状腺癌。ETER701研究结果显示,贝...
中国生物制药(01177.HK)"盐酸安罗替尼胶囊"、"TQB2916(CD40激动剂...
格隆汇3月11日丨中国生物制药(01177.HK)公告,集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司("正大天晴")开发的两款创新药"盐酸安罗替尼胶囊"、"TQB2916(CD40激动剂)"将在2024年美国癌症协会年会("AACR")公布5项研究成果。安罗替尼是正大天晴自主研发的一款口服新型小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能有效抑制...
中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊和贝莫苏拜单抗上市申请获受理
中国网财经3月1日讯(记者魏国旭)中国生物制药近日发布公告称,附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的盐酸安罗替尼胶囊和抗PD-L1贝莫苏拜单抗(TQB2450注射液)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新适应症上市申请,并获得受理,适应症为既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定(...
肝癌还害怕,盐酸安罗替尼胶囊缓解不适症状
发热通常为持续性低热,且抗生素治疗无效。针对肝癌及相关症状,建议进行肝功能测试、影像学检查如超声波扫描或CT检查。治疗措施包括靶向药物治疗,如盐酸安罗替尼胶囊可以改善病情。患者应避免酒精及其制品,保持均衡饮食,定期复查,监测病情变化。39健康网(39)专稿,未经书面授权请勿转载。