安斯泰来 VYLOY (佐妥昔单抗) 获欧盟批准与化疗联合用于治疗晚期...

GLOW是一项全球、多中心、双盲、随机的III期试验,评估佐妥昔单抗+CAPOX(一种包括卡培他滨和奥沙利铂的联合化疗方案)与安慰剂+CAPOX一线治疗CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者的疗效和安全性。该研究在美国、加拿大、英国、欧洲、南美和亚洲(包括中国在内)的166个研究中心...

...Brentuximab vedotin、来那度胺联合利妥昔单抗有生存获益

韩国天主教大学St.Vincent医院Kim等报告,三线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时,Brentuximabvedotin、来那度胺联合利妥昔单抗的三联方案对比来那度胺联合利妥昔单抗方案可改善生存。(摘要号LBA7005)该项代号为ECHELON-3的Ⅲ期随机研究纳入230例至少二线治疗失败的、复发/难治性DLBCL患者,给予来那度胺-利妥...

世界肾脏日: 一文带您认识利妥昔单抗RTX

利妥昔单抗(rituximab,RTX),是一种作用于B细胞表面CD20分子的人/鼠嵌合型单克隆抗体,1997年首先应用于治疗非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病,基于B细胞功能紊乱在自身免疫性疾病中的重要作用,利妥昔单抗的应用领域逐渐扩展至类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、干燥综合征、肾病...

罗氏利妥昔单抗皮下注射液在华获批上市

4月7日,国家药监局网站显示,罗氏开发的利妥昔单抗皮下注射液(商品名:MabTherasc)获批上市。利妥昔单抗为罗氏与渤健合作开发的一款CD20单克隆抗体,用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),2000年其静脉注射剂型在中国获批上市。本文源自金融界AI电报

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市 用于淋巴瘤等

根据国家癌症中心最新发布的数据，我国淋巴瘤的发病率约为6/10万，每年新发病例接近10万人。非霍奇金淋巴瘤占所有淋巴瘤病例的80%-90%，利妥昔单抗为非霍奇金淋巴瘤的一线治疗药物。国家药监局官网显示，国内已获批的利妥昔单抗注射液包括原研罗氏制药的美罗华、信达生物的达伯华、复星医药的汉利康、正大天晴的得利妥...

利妥昔单抗在儿童激素敏感型肾病综合征中的临床应用

利妥昔单抗(RTX)是一种人鼠嵌合型抗CD20单克隆抗体,自2024年1例FRNS/SDNS患儿因特发性血小板减少性紫癜接受RTX治疗时偶然发现蛋白尿持续缓解,之后RTX逐渐应用于儿童FRNS/SDNS治疗(www.e993.com)2024年11月7日。2021年国际改善全球肾脏病预后组织肾小球疾病治疗指南和2023年国际儿科肾脏病学会SSNS指南,均推荐将RTX应用于儿童FRNS/SDNS的治疗,能显...

中新健康丨中国药企自主研发利妥昔单抗注射液让更多患者有治愈希望

目前，汉利康??已获批用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及类风湿关节炎适应证，在中国累计惠及超过23万名患者。汉利康Ⅲ期临床研究的主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授表示：“汉利康??填补了中国利妥昔单抗生物类似物的空白，为中国的B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。”复星医药首席执行官...

年销40亿,国产生物类似药利妥昔单抗销售额反超原研药

陈昊向记者分析道,利妥昔单抗注射液的国内市场份额要比原研药高很多,与之相比,其它几款生物类似药仍然以原研药在市场占主体。主要原因是利妥昔从美国首先上市,迄今已经20多年了,按照国际经验,类似药一旦上市便会凭借低价优势迅速占领市场,原研药往往不会和它进行价格战,慢慢就会退出相关治疗领域。因为对原研药企业来...

全球与中国利妥昔单抗行业现状研究分析及发展趋势预测报告(2024年)

优惠价:7360元利妥昔单抗(Rituximab)是一种单克隆抗体药物,主要应用于淋巴瘤、白血病及自身免疫疾病的治疗。目前,利妥昔单抗的临床应用已十分广泛,特别是在血液肿瘤治疗领域取得了显著成效。近年来,随着生物类似药的研发加速,利妥昔单抗的成本有所下降,使其在全球范围内的可及性得到了提升。同时,随着细胞工程和抗体...

汉利康??利妥昔单抗注射液开启国产生物类似药新篇章,NHL和RA...

值得一提的是,汉利康??是目前国内唯一申报获批类风湿关节炎适应症的利妥昔单抗,同时也是目前国内获批适应症最多的利妥昔单抗,能覆盖更多患者群体,为他们提供新的治疗选择,有效提升临床质量。而在过往的多轮临床研究中,汉利康??利妥昔单抗注射液表现出了良好的治疗效果和可靠的安全性,并严格遵守FDA/EMA/NMPA等国...