司美格鲁肽的竞争对手来了 礼来替尔泊肽注射液体重管理适应症获批
其中,司美格鲁肽减肥版Wegovy的销售额达93.77亿丹麦克朗(折合约13.51亿美元),同比增长106%。礼来财报显示,今年一季度,替尔泊肽为其贡献了23.24亿美元,占总营收的比重约为26%;其中,替尔泊肽减肥版Zepbound上市不足5个月,一季度销售额已达5.17亿美元。每日经济新闻...
礼来双靶点“减肥药”在国内获批 正面挑战司美格鲁肽
目前该试验正在进行中。此外,在价格方面,Wegovy(司美格鲁肽减重适应证商品名,中文名为诺和盈)在美定价为1350美元/月,替尔泊肽则为1059.87美元/月,相较前者低约20%。诺和诺德的减肥药虽然早于礼来在我国获批,但是时间优势并不明显。今年6月25日,诺和诺德的诺和盈??才在我国获批,主要用于超重和肥胖症患者(初始...
礼来中国回应替尔泊肽获批:中国价格尚未确定 Q4开始商业上市 产能...
小财注:今日,礼来中国宣布穆峰达??(替尔泊肽注射液)的糖尿病适应症在中国获批上市,另据财联社记者查询药品临床试验登记与信息公示平台,替尔泊肽注射液在中国进行的减重适应症临床试验正处于III期。(财联社记者王俊仙卢阿峰)
“减肥神药”大消息,全球市值第一药企礼来创新高!产业渗透率提升...
相关研究数据表明表明,穆峰达5mg、10mg受试者体重平均降低7.8kg、10.3kg,司美格鲁肽1mg组平均降低6.2kg。对于此次该药物的获批,礼来方面表示,替尔泊肽注射液的获批代表着糖尿病研发领域的突破性进步。当地时间5月21日,美股上市的礼来上涨2.55%,最新收盘价达到803.17美元/股,创历史新高,目前总市值达7633.37亿美元,...
礼来替尔泊肽国内获批,GLP-1市场激战正酣
5月21日,礼来中国宣布穆峰达(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。本就火爆的国内GLP-1药物市场再添一员。“最强对手”上线礼来的替尔泊肽是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。在上市之前该药就备受关注,不只是因为GLP-1类药物自身的...
2型糖尿病患者新选择,礼来替尔泊肽注射液获批
5月21日,礼来中国宣布穆峰达(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准(www.e993.com)2024年9月7日。本就火爆的国内GLP-1药物市场再添一员。“最强对手”上线礼来的替尔泊肽是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。在上市之前该药就备受关注,不只是因为GLP-1类药物自身的...
司美格鲁肽的最强对手来了!礼来入局“减肥神药”国内市场
5月21日,礼来官微发文表示,旗下替尔泊肽注射液(商品名:穆峰达)已获得国家药品监督管理局批准,用以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,“司美格鲁肽的最强对手来了吗?”这一话题也随之登上热搜。过去一年的时间里,礼来和诺和诺德股价急速攀升的股价背后,正是市场对于司美格鲁肽和替尔泊肽两款产品未来销售前景的...
前瞻全球产业早报:微软估计CrowdStrike事件影响全球850万台...
礼来穆峰达(替尔泊肽注射液)长期体重管理适应症获得国家药品监督管理局批准。穆峰达为是首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,也是礼来肥胖治疗领域在中国获批的首个创新药物。生态环境部:2023年全国电力行业碳排放强度比2018年下降8.78%...
一周医药速览(5.20-5.24)_财经网 - CAIJING.COM.CN
礼来:穆峰达??(替尔泊肽注射液)获得中国国家药监局批准5月21日,礼来中国宣布穆峰达??(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,适用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血...
司美格鲁肽的对手来了。-24小时-虎嗅网
司美格鲁肽的对手来了。据中国新闻网,司美格鲁肽的减重适应症在国内还没获批,竞争对手就登陆了。21日,礼来中国宣布穆峰达(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局批准。替尔泊肽的糖尿病适应症将在今年第四季度商业化上市,届时将公布价格。随着越来越多竞品出现,“价