瑞海特药|索托雷塞(Sotorasib),治疗晚期非小细胞肺癌

肺癌中约85%是非小细胞肺癌(NSCLC),而晚期NSCLC(IIIB和IV期)预后较差,5年生存率为5.2%。KRAS突变发生率亚洲人约7-15%,也是中国NSCLC患者第二常见的基因突变,其中中国人KRAS突变位点以G12C最常见(约33.6%)。驱动基因阳性肺癌全面进入靶向治疗时代,但将近40年研发努力,KRAS基因一直未开发出有效靶向药物。来自真实...

缓解率达58.3%!HER2突变非小细胞肺癌终于迎来首款靶向ADC药物

幸运的是,近日,我国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的德曲妥珠单抗(Trastuzumabderuxtecan,T-DXd,商品名:优赫得??,ENHERTU)单药用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这款靶向HER2抗体...

迪哲医药舒沃哲一线治疗非小细胞肺癌获突破性疗法认定

新京报讯10月14日，迪哲医药发布公告，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）近日授予其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲??（通用名：舒沃替尼片）突破性疗法认定（BTD），用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）的局部进展或转移性非小细胞肺癌...

牡丹江市胆系肿瘤早期筛查基因检测价格新发布

3、非小细胞肺癌(NSCLC)多基因检测:在牡丹江市很多得了晚期肺癌的患者靠吃一代一代的靶向药,长期生存超过五年、十年甚至更长时间4、乳腺癌:ER、PR、HER-2、BRACA等基因检测5、间质瘤的检测:c-kit基因或PDGFRA6、结核DNA检测:结核检测阳性的牡丹江市患者可进行相应的抗结核治疗样本选择目前对于肿瘤基因检测...

京东健康首发新药拓得康 助力非小细胞肺癌患者靶向治疗

近日,默克旗下肺癌靶向药物拓得康(盐酸特泊替尼片)在京东健康线上首发。该药专门用于治疗携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。作为全球首个获批用于治疗METex14跳跃突变的晚期NSCLC的口服高选择性MET抑制剂,该药的上线将为患者带来新的用药选择。

2023年中国非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药上市情况、竞争现状

中国非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药市场可分为生物药和小分子靶向药物市场(www.e993.com)2024年11月27日。2022年我国非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药市场规模542亿元，其中生物药类产品规模184.8亿元；小分子靶向药类规模357.2亿元，小分子靶向药物占据总市场份额的65.9%以上。2014-2023年中国非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药市场规模资料来源：共研产业咨询（...

利用DNA和RNA测序组合方法鉴定非小细胞肺癌靶向治疗的基因变异特征

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌病例的85%[1]。准确而全面地研究NSCLC患者的特定基因突变,有助于通过使用靶向药物的治疗显著改善患者的结局和预后。二代测序(NGS)技术被美国国家综合癌症网络(NCCN)和中国临床肿瘤学会(CSCO)指南推荐用于检测高通量基因变异,这将指导NSCLC患者的...

非小细胞肺癌治疗年度进展:靶向和免疫治疗药物进一步向围术期...

在晚期少见突变的NSCLC上,靶向药物也取得了一定的进展。与此同时,抗体偶联药物的发展十分迅速,目前在研的人表皮生长因子受体-3(HER3)和人滋养层细胞表面糖蛋白抗原2(TROP2)的新型抗体偶联药物也展示了可喜的结果。肺癌是国内发病率最高和死亡率最高的癌症之一,其中非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC...

学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...

对于非鳞状NSCLC或未另作规定的NSCLC患者,EGFR突变和ALK重排检测是第1类推荐,依据现有数据可为这些生物标志物推荐靶向治疗。在所有变异中,鳞状细胞癌中可作为治疗靶点的分子变异的累积发生率为2%-10%,因此所有晚期或转移性NSCLC鳞状细胞癌患者都应考虑相同的分子检测,而不仅仅是具有某些临床特征(如从不吸烟状态和混合...

无法用靶向药和免疫治疗

无法使用靶向药和免疫治疗的患者可以考虑采用吉非替尼、厄洛替尼、培美曲塞、顺铂或紫杉醇等化疗药物进行治疗。但是,化疗方案的选择和调整需要由肿瘤专科医生根据患者的具体情况进行评估和制定,建议及时就医以获取专业指导。1.吉非替尼吉非替尼适用于表皮生长因子受体基因具有敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。该...