中国慢阻肺患者约1亿,全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批,疗效如何?

其中,健康元在今年9月的投资者关系活动记录表中表示,“公司已上市的产品为目前主流治疗COPD的药物。同时,公司也已积极布局TSLP、IL-4R等新型生物制剂,将在呼吸疾病赛道持续深耕。”迈威生物的官网也显示,其开发的一种靶向ST2的单克隆抗体,正在进行慢阻肺病适应症Ib/IIa期临床试验。

先于欧美!首个慢阻肺靶向创新药在我国获批

(人民日报健康客户端记者杨晓露)9月27日,赛诺菲宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。据赛诺菲中国官方公众号介绍,达必妥是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物。该药物的获批先于美国,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,...

长期咳嗽咳痰、胸闷气短?慢阻肺病患者有望冲出“死亡螺旋”阴影...

长期咳嗽咳痰、胸闷气短、呼吸困难？在我国慢阻肺病患者约有1亿人，随着症状不断反复加剧且不可逆转，他们逐渐陷入“死亡螺旋”。这样的阴影有望冲破，全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗亮相，结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”，靶向治疗的“新纪元”将开启。慢阻肺病已成为我国第三大致死性疾病。随着年龄...

赛诺菲慢阻肺病靶向治疗药物达必妥在华获批

此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果,显示达必妥??(每两周一次)显著降低急性加重,改善了肺功能。本次批准先于美国FDA。在疗效方面与安慰剂联合最佳标准吸入治疗(三联治疗,如果存在ICS禁忌则允许使用二联支气管舒张剂)相比,达必妥??组治疗52周,慢阻肺病中重度急性加重年化率分别降低了30%和34%。0条...

达必妥??在华获批 慢阻肺病患者有望冲出“死亡螺旋”阴影

中新网上海新闻9月27日电(记者陈静)慢阻肺病是一种危及生命的呼吸系统疾病,与糖尿病、高血压一样,是患病人群庞大、亟需重视的重大慢性疾病。记者27日在此间获悉,达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。

三联治疗后慢阻肺病患者仍有未满足需求,潜在靶点还有谁?

可见对于接受三联治疗后仍有症状和急性加重的患者,大多数医生认为其慢阻肺病控制可改善的空间很小,特别是对于经常发生急性加重和使用氧疗的患者,目前治疗选择仍然有限(www.e993.com)2024年11月19日。从机制到研究,Tozorakimab逐步成为慢阻肺病治疗新选择生物制剂在呼吸疾病领域的发展势如破竹,其中IL-33也已成为治疗慢阻肺病的潜在药物靶点。ERS...

慢阻肺病治疗又添新循证!从真实世界视角看固定三联吸入治疗临床...

值得注意的是,在TORES研究中有接近一半的患者为初始三联治疗的患者,既往并没有慢阻肺病患者初始使用三联药物的疗效证据,TORES研究在一定程度上填补了初始使用三联治疗循证医学证据的空白。而且其亚组分析结果显示,初始使用布地格福吸入气雾剂治疗的患者,症状及生活质量改善趋势更明显,这意味着早期启动三联治疗,有可能...

锐意进取,百家争鸣——2024 ATS慢阻肺病三联疗法前沿概述

鉴于这一积极的研究结果,在治疗有急性加重风险的慢阻肺病患者时,医务人员应考虑及时启动三联治疗对于患者疾病获益的改善。同时一项固定三联吸入药物匹配校正的间接治疗比较相关的成本效益分析显示,与氟替美维吸入粉雾剂相比,布地格福吸入气雾剂可以降低医疗成本[13]。

全球首个慢阻肺病靶向治疗药物在华获批上市

在治疗方面,以往慢阻肺病的治疗方案以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主,可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程,但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题,甚至在接受三联疗法后仍会出现中度或重度急性加重的情况。此次获批上市的达必妥,是一种全人单克隆抗体,可抑制白细胞介素...

“过山车”天气给慢阻肺病控制带来挑战 三联疗法后近4成患者仍...

有数据显示,需要在门诊就诊的慢阻肺病患者中,有41.7%属于急性加重高风险人群。我国慢阻肺病患者1年的时间内中位急性加重次数达3次,相当于平均每4个月发生一次急性加重,每次住院费用中位值高达11598元。医学上,慢阻肺病急性加重指的是,慢阻肺病患者呼吸困难和(或)咳嗽、咳痰症状加重,症状恶化发生在14天内,可...